Les implants mammaire

s Chirurgie d'implant mammaire - également appelé l'augmentation mammaire ou de l'élargissement - est le type le plus commun de chirurgie esthétique effectuée au Royaume-Uni. Il est estimé à plus de 30 000 de ces procédures sont effectuées au Royaume-Uni chaque année. La plupart de ces projets sont exécutés en privé, avec moins de 4500 opérations pour s’adapter à des implants mammaires effectués sur les NHS au cours 2012-13. Pourquoi des implants mammaires sont utilisés? Les implants mammaires peuvent être utilisés à deux fins: • reconstructive - pour reconstruire le monticule du sein après une mastectomie (l'ablation chirurgicale de la poitrine, souvent utilisé pour traiter le cancer du sein ) • cosmétiques - pour améliorer la taille et la forme de la poitrine En général, les implants mammaires utilisés pour des raisons purement esthétiques ne sont pas disponibles sur le NHS et doivent être payés par les particuliers. Au Royaume-Uni, le coût moyen de la chirurgie d'implant mammaire privé est d'environ 3,500-5,000 £, mais vous aurez aussi à prendre en considération le coût des consultations ou des soins de suivi qui pourraient être nécessaires. Décider d'avoir des implants mammaires La décision d'avoir des implants mammaires doit être éclairée qui prend en compte les risques potentiels pour la santé et les coûts financiers. Si vous envisagez d'avoir des implants mammaires, cet est une bonne idée de parler à votre médecin et un chirurgien esthétique avance pourquoi vous les voulez, vos attentes de la chirurgie, la procédure elle-même, et les risques potentiels. Prenez votre temps pour découvrir autant que vous le pouvez à l'avance, et ne se sentent pas pressés ou poussés à prendre une décision. Types d'implants mammaires Les implants mammaires sont artificiels (prothèses implants). Au Royaume-Uni, deux types d'implants mammaires sont couramment utilisés: • implants en gel de silicone - disponible sous forme liquide, un gel ou une forme solide similaire au plastique • salines (eau salée stérile) implants Chaque type a associé des avantages et des inconvénients, bien que la plupart des gens choisissent d'utiliser des implants remplis de silicone. Les implants mammaires ont généralement une espérance de vie de 10 à 15 ans, après quoi ils peuvent avoir besoin d'être remplacé. Chirurgie d'implant mammaire Chirurgie d'implant mammaire est habituellement effectuée sous anesthésie générale , et prend entre 60 et 90 minutes. Pendant l'opération, une coupe (incision) sera faite dans la peau à côté de la poitrine (s) traitée. Votre chirurgien discutera avec vous l'emplacement des incisions avance afin que vous soyez au courant de l'endroit où les cicatrices seront. Après l'incision, l'implant est placé entre votre tissu mammaire et muscle de la poitrine, ou derrière le muscle pectoral. Une fois que les implants sont en place, l'incision est cousue et recouvert d'un pansement. Vous serez généralement en mesure de rentrer à la maison le même jour vous avez l'opération, ou vous devrez peut-être rester à l'hôpital pendant la nuit. Lorsque vous rentrerez chez vous, vous aurez besoin de prendre les choses faciles au début, avant de remonter graduellement à la plupart de vos activités normales dans les quatre à six prochaines semaines. Vous pourriez être inquiet vos seins ne sont pas naturelles au début, mais cela est normal et dans la plupart des cas temporaire. Vos seins seront généralement commencer à regarder et se sentir mieux dans quelques mois. Les complications possibles Si vous envisagez d'avoir des implants mammaires, vous devriez vous assurer que vous êtes au courant des risques potentiels. Certains des problèmes qui peuvent survenir à la suite d'avoir des implants mammaires équipés comprennent: • infection ou de saignement après la chirurgie • scarification • le retrait de tissu cicatriciel autour de l'implant (contracture capsulaire) • la division de l'implant (rupture) • l'implant devenir froissé ou plié • les changements temporaires ou permanents à la sensibilité du mamelon Dans certains cas, une nouvelle intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter les problèmes qui se développent.

Le cancer du sein

Le cancer du sein est le type le plus commun de cancer au Royaume-Uni. En 2011, un peu moins de 50 000 femmes ont été diagnostiquées avec un cancer du sein invasif. La plupart des femmes qui l'obtiennent (8 sur 10) sont plus de 50, mais les jeunes femmes, et dans de rares cas, les hommes, peuvent également avoir un cancer du sein. Si elle est traitée avec suffisamment d'anticipation, le cancer du sein peut être empêché de se propager à d'autres parties du corps. Les seins Les seins sont constitués de graisse, le tissu conjonctif et des milliers de glandes minuscules appelés lobules, qui produisent du lait. Quand une femme a un bébé, le lait est livré à la tétine à travers des tubes minuscules appelés conduits, qui lui permettent d'allaiter. Le corps est composé de milliards de cellules minuscules qui poussent habituellement et se multiplient de façon ordonnée. De nouvelles cellules ne sont produites quand et où ils sont nécessaires. Dans le cancer, ce processus va mal ordonnée et les cellules commencent à croître et se multiplier de façon incontrôlable. Les symptômes du cancer du sein Le cancer du sein peut avoir un certain nombre de symptômes, mais le premier symptôme est généralement un morceau ou d'une zone du tissu mammaire épaissi. La plupart des morceaux de sein ne sont pas cancéreuses, mais il est toujours préférable de les faire vérifier par votre médecin. Vous devriez également voir votre médecin si vous remarquez l'un des suivants: • un changement dans la taille ou la forme d'un ou des deux seins • s’acquitter de l'une de vos mamelons (qui peut être striée de sang) • un forfaitaire ou gonflement dans l'une de vos aisselles • capitons sur la peau de vos seins • une éruption cutanée sur ou autour de votre mamelon • un changement dans l'apparence de votre mamelon, comme devenir enfoncés dans votre sein Douleur dans la poitrine n’est pas habituellement un symptôme de cancer du sein. Après avoir examiné vos seins, votre médecin peut vous référer à une clinique du cancer du sein spécialiste pour d'autres tests. Cela pourrait inclure une mammographie ou une biopsie . Les types de cancer du sein Il existe plusieurs types différents de cancer du sein, ce qui peut se développer dans les différentes parties du sein. Le cancer du sein est souvent divisé en types non-invasives et invasives. Cancer du sein non invasif Cancer du sein non invasif est également connu comme le cancer ou le carcinome in situ. Ce cancer se trouve dans les canaux du sein et n'a pas développé la capacité de se propager à l'extérieur du sein. Cette forme de cancer montre rarement comme une boule dans la poitrine qui peut être ressenti, et se trouve généralement sur une mammographie (voir ci-dessous). Le type le plus commun de cancer non invasif est le carcinome canalaire in situ (CCIS). Cancer du sein invasif Cancer invasif a la capacité de se propager à l'extérieur du sein, bien que cela ne signifie pas nécessairement qu'il s’est propagé. La forme la plus courante de cancer du sein est le cancer du sein canalaire invasif, qui se développe dans les cellules qui tapissent les canaux du sein. Représente le cancer du sein canalaire invasif pour environ 80% de tous les cas de cancer du sein et est parfois appelé "aucun type spécial". D'autres types de cancer du sein D'autres types moins courants de cancer du sein sont des cancers du sein lobulaire invasif, qui se développe dans les cellules qui tapissent les lobules productrices de lait, le cancer du sein inflammatoire et la maladie de Paget du sein . Il est possible pour le cancer du sein se propager à d'autres parties du corps, généralement à travers les ganglions lymphatiques (petites glandes que les bactéries de filtration provenant de l'organisme) ou la circulation sanguine. Si cela se produit, il est connu comme le cancer "secondaire" ou "métastatique" sein. Dépistage du cancer du sein Environ 1 femme sur 9 sont touchés par le cancer du sein au cours de leur vie. Il ya une bonne chance de guérison se il est détecté à un stade précoce. Pour cette raison, il est essentiel que les femmes vérifient leurs seins régulièrement pour des changements et toujours obtenir des changements examinés par leur médecin généraliste. Dépistage mammographique (où X-ray images du sein sont prises) est la meilleure méthode de détection d'une lésion du sein précoce disponible. Cependant, vous devez être conscient que la mammographie pourrait ne pas détecter certains cancers du sein. Il pourrait également augmenter vos chances d'avoir des tests et des interventions supplémentaires, y compris la chirurgie. Les femmes avec un risque plus élevé que la moyenne de développer un cancer du sein peuvent être offertes dépistage et les tests génétiques pour la condition. Comme le risque de cancer du sein augmente avec l'âge, toutes les femmes qui sont âgés de 50 à 70 ans sont invitées à un cancer du sein dépistage tous les trois ans. Les femmes de plus de 70 ont également droit au dépistage et peut organiser un rendez-vous par le biais de leur unité de dépistage GP ou local. Traitement du cancer du sein Si le cancer est détecté à un stade précoce, elle peut être traitée avant de se propager à des parties du corps à proximité. Le cancer du sein est traité en utilisant une combinaison de chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie . La chirurgie est habituellement le premier type de traitement que vous avez, suivie d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie ou, dans certains cas, l'hormone ou des traitements biologiques. Le type de chirurgie et le traitement que vous avez par la suite dépendra du type de cancer du sein que vous avez. Votre médecin discutera le meilleur plan de traitement avec vous. Dans une petite proportion de femmes, le cancer du sein est découvert après il se est répandu à d'autres parties du corps (métastases). Cancer secondaire, également appelé cancer avancé ou métastatique, ne est pas curable, de sorte que le but du traitement est d'obtenir une rémission (de soulagement des symptômes). Prévenir le cancer du sein Comme les causes du cancer du sein ne sont pas bien comprises, ce n’est pas possible de savoir si elle peut être évitée complètement. Si vous êtes à risque accru de développer la maladie, certains traitements sont disponibles pour réduire le risque. Des études ont examiné le lien entre le cancer du sein et de l'alimentation et, même se il n'y a pas de conclusions définitives, il ya des avantages pour les femmes qui maintiennent un poids santé , l'exercice régulièrement et qui ont une faible consommation de gras saturés de gras et de l'alcool . Il a été suggéré que l'exercice régulier peut réduire votre risque de cancer du sein de près de un tiers. Si vous avez été par la ménopause, il est particulièrement important que vous n'êtes pas en surpoids ou obèses. Cet est parce que l'excès de poids ou sont obèses provoque plus d'œstrogène à produire, ce qui peut augmenter le risque de cancer du sein. Vivre avec le cancer du sein Etre diagnostiqué avec le cancer du sein peut affecter la vie quotidienne de bien des façons, en fonction de ce stade, il est et ce que le traitement vous rencontrez. Comment les femmes n’à faire face à leur diagnostic et leur traitement varie de personne à personne. Vous pouvez être rassurés qu'il ya plusieurs formes de soutien disponible, si vous en avez besoin. Par exemple: • votre famille et vos amis peuvent être un puissant système de soutien • vous pouvez communiquer avec d'autres personnes dans la même situation • en savoir autant que possible sur votre état de • n’essayez pas d'en faire trop ou vous fatiguez • prendre le temps pour vous-même

Abcès du sein

Abcès du sein Un abcès du sein est une collection douloureuse de pus qui se forme dans le sein. La plupart des abcès se développent sous la peau et sont causés par une infection bactérienne. Abcès mammaires sont, bosses douloureuses gonflées qui peut aussi: • être rouge • une sensation de chaleur • causer la peau environnante à gonfler • provoquer de la fièvre (température élevée) Quelles sont les causes d'un abcès du sein? abcès mammaires sont souvent liées à la mammite - une condition qui provoque des douleurs et gonflement des seins (inflammation), et habituellement affecte les femmes qui allaitent . Les infections peuvent se produire pendant l'allaitement si les bactéries entrent dans votre tissu mammaire, ou si les conduits de lait (tubes minuscules) de se bloquer. Cela peut provoquer la mammite qui, si elle n’est pas traitée, peut conduire à la formation d'un abcès. Les femmes qui ‘n’allaitent pas peuvent également développer une mastite si les bactéries pénètrent dans les conduits de lait à travers une plaie ou du mamelon fissuré, ou d'un piercing. Les globules blancs sont envoyés à attaquer l'infection, ce qui provoque le tissu au niveau du site de l'infection à mourir. Cela crée une petite zone creuse qui se remplit de pus (abcès). Quand visiter votre GP Consultez votre médecin si votre sein est rouge et douloureuse. Si vous avez la mammite, les antibiotiques peuvent être prescrits pour traiter l'infection. Si vos symptômes persistent après la prise d'antibiotiques, votre médecin peut vous référer pour une échographie , qui confirmera si vous avez un abcès du sein. Ce type d'analyse utilise des ondes sonores à haute fréquence pour créer une image de l'intérieur de votre corps. Le traitement d'un abcès du sein Un abcès du sein devra être drainé. Abcès petites mammaires peuvent être vidangés en utilisant une aiguille et la seringue. Si l'abcès est grand, une petite incision peut être nécessaire pour drainer le pus. Pour les deux procédures, un anesthésique local est habituellement administré pour engourdir la peau autour de l'abcès afin que vous ne vous sentiez pas de douleur ou d'inconfort.

Toxocariasis

Toxocariasis est une infection rare causée par des parasites d'ascaris. Elle se transmet d'animal à l'homme par l'intermédiaire de leurs déjections infectées. Parasites ascaris sont le plus souvent trouvés dans les chats, les chiens et les renards et affectent généralement les jeunes enfants. Cet est parce que les enfants sont plus susceptibles d'entrer en contact avec le sol contaminé quand ils jouent et mettent leurs mains dans leur bouche. Toutefois, des cas ont été signalés chez des personnes de tous âges. Signes et symptômes Pour la plupart des gens, une infection par ces larves d'ascaris provoque pas de symptômes et les parasites meurent dans les quelques mois. Cependant, certaines personnes éprouvent des symptômes bénins tels que: • une toux • une température élevée (fièvre) • maux de tête • douleurs à l'estomac Dans de rares cas, les larves de ver rond infecter des organes tels que le foie, les poumons, les yeux ou le cerveau et causer des symptômes sévères tels que: • fatigue • perte d'appétit • difficultés respiratoires • vision floue ou trouble d'un œil Consultez votre médecin dès que possible si vous pensez que vous ou votre enfant avez des symptômes qui peuvent être causés par toxocarose. Un test sanguin peut généralement détecter toxocarose, bien que vous ayez besoin d'un examen de la vue à regarder pour les parasites si vos yeux sont touchés. Pourquoi il arrive Les ascaris parasites responsables de la toxocarose (appelé Toxocara) vivent dans le système digestif des chiens, des renards et des chats. Les vers produisent des œufs, qui sont libérées dans les fèces d'animaux infectés et contaminer le sol. Si de petites particules de sol contaminé entrent dans la bouche de quelqu'un, ils peuvent développer toxocarose. Il n’est pas possible pour quelqu'un avec toxocarose de passer directement à une autre personne. Réduire les risques La meilleure façon de réduire les chances de développer toxocarose est de pratiquer une bonne hygiène. Par exemple, se laver les mains avec de l'eau chaude et du savon après avoir manipulé des animaux de compagnie ou d'entrer en contact avec le sol ou le sable. Si vous avez un chat ou un chien, ils doivent être régulièrement vermifugés et leurs excréments doivent être éliminés immédiatement. Comment elle est traitée Si vous n’avez pas ou des symptômes bénins, le traitement n’est généralement pas nécessaire. Toutefois, vous aurez besoin de médicaments si vous avez une infection grave qui affecte vos organes. Plus précisément, un type de médicament appelé un vermifuge est utilisé pour tuer les parasites. Si ton œil est affecté par toxocarose, anthelminthiques ne sont pas utilisés, mais les médicaments stéroïdes ( corticostéroïdes ) peuvent être nécessaires pour supprimer l'inflammation. La chirurgie peut également être nécessaire, par exemple si vous développez un décollement de rétine. La plupart des cas se rétablissent complètement et ne subissent pas de complications à long terme. Cependant, il existe un risque permanent de perte de vision si l'un des yeux est affecté.

Costochondrite

Costochondrite est le terme médical pour l'inflammation du cartilage qui relie vos côtes à votre sternum (sternum). Le cartilage est un tissu conjonctif rigoureux, mais flexible trouvé dans tout le corps, y compris dans les articulations entre les os. Il agit comme un amortisseur, amortissant les articulations. La zone du cartilage de rejoindre les côtes à votre sternum est connu comme l'articulation costochondral. Le syndrome de Tietze et Costochondrite Costochondrite peut parfois être confondue avec une condition distincte appelée le syndrome de Tietze, car elle implique également l'inflammation de l'articulation costochondral et peut causer des symptômes très semblables. Cependant, le syndrome de Tietze est beaucoup moins fréquent que costochondrite, et il tend à provoquer un gonflement poitrine en plus des autres symptômes, alors que costochondrite ne fait pas. Le reste de cette rubrique se concentre sur costochondrite mais, comme les conditions sont très semblables, la plupart des informations s’applique également au syndrome de Tietze. Signes et symptômes Lorsque le joint costochondral s’enflamme, il peut en résulter forte douleur à la poitrine et de tendresse. La douleur peut être aggravée par: • une posture particulière, comme couchée • pression sur votre poitrine, comme le port de la ceinture de sécurité ou étreindre quelqu'un • la respiration profonde, la toux et les éternuements • l'activité physique Dans les cas de syndrome de Tietze, il peut aussi être un peu d'enflure. Ces symptômes peuvent se développer graduellement ou repartir brusquement. Quand demander de l'aide médicale Il peut être difficile de faire la différence entre la douleur thoracique associée à costochondrite et la douleur causée par des conditions plus graves, comme une crise cardiaque . Cependant, une crise cardiaque provoque généralement la douleur et d'autres symptômes plus répandues, comme l'essoufflement , des nausées et de la transpiration. Si vous, ou quelqu'un que vous êtes avec, éprouve de la douleur soudaine à la poitrine et vous pensez qu'il ya une possibilité qu'il pourrait être une crise cardiaque, composez le 999 immédiatement et demander une ambulance. Si vous avez eu la douleur de poitrine pendant un certain temps, ne l'ignorez pas. Prenez rendez-vous pour voir votre médecin afin qu'ils puissent enquêter sur la cause. Quelles sont les causes costochondrite? L'inflammation est la réponse naturelle du corps à l'infection, une irritation ou une blessure. On ne sait pas exactement pourquoi l'articulation costochondral devient enflammée, mais dans certains cas elle a été liée à: • sévère toux , qui souches votre poitrine • une blessure à la poitrine • effort physique de l'exercice répété ou effort soudain que vous n'êtes pas habitués, tels que le transfert de meubles • une infection - y compris les infections des voies respiratoires (ITI) et des infections de plaies • l'usure - vos mouvements de la poitrine dans et hors 20-30 fois par minute, et ce mouvement peut, au fil du temps, conduire à une gêne dans ces articulations Costochondrite tend à être plus fréquente chez les adultes de plus de 40 ans, alors que le syndrome de Tietze affecte généralement les jeunes adultes de moins de 40. Costochondrite Diagnostic Si vous avez des symptômes de costochondrite, votre médecin effectuera un examen physique en regardant et en touchant la partie supérieure de la poitrine autour de votre conjointe costochondral. Ils vont vous demander quand et où votre douleur se produit, et regardez votre histoire médicale récente. Avant qu'un diagnostic peut être confirmé, il faudra peut être effectué pour exclure d'autres causes possibles de douleur thoracique certains tests. Ceux-ci peuvent inclure: • un électrocardiogramme (ECG), qui enregistre les rythmes et l'activité électrique de votre cœur • un test sanguin pour vérifier les signes d'inflammation sous-jacente • un coffre X-ray Si aucune autre condition est soupçonnée ou découvert, un diagnostic de costochondrite peut être fait. Le syndrome de Tietze peut être diagnostiqué si vous avez un gonflement dans votre poitrine, en plus de vos autres symptômes. Costochondrite traitement Costochondrite obtient souvent mieux après quelques semaines, mais des mesures d'auto-assistance et de médicaments peuvent gérer les symptômes. Auto-assistance Costochondrite peut être aggravée par toute activité qui met l'accent sur votre poitrine, comme un exercice intense, ou même des mouvements simples comme atteignant jusqu'à une armoire haute. Toute activité qui rend la douleur dans votre région de la poitrine pire devrait être évitée jusqu'à ce que l'inflammation dans vos côtes et du cartilage se est améliorée. Vous pouvez également trouver apaisante à appliquer régulièrement de la chaleur sur la zone douloureuse - par exemple, en utilisant un chiffon ou de la flanelle qui a été chauffé à l'eau chaude. Analgésiques Analgésiques, tels que le paracétamol peuvent être utilisés pour soulager la douleur légère à modérée. Prendre un type de médicament appelé un médicament anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) - tels que l'ibuprofène et le naproxène - deux ou trois fois par jour peut aussi aider à contrôler la douleur et l'enflure. L'aspirine, un autre type d'AINS, est également une alternative appropriée. Ces médicaments sont disponibles dans les pharmacies sans ordonnance, mais vous devez vous assurer de lire attentivement les instructions qui viennent avec eux avant utilisation. AINS ne sont pas adaptés pour les personnes ayant certains problèmes de santé, y compris l'asthme , les ulcères d'estomac , l'hypertension artérielle ou problèmes cardiaques ou rénaux. Enfants moins de 16 ans ne devraient pas prendre d'aspirine. Contactez votre médecin si vos symptômes se aggravent en dépit de repos et de prendre des analgésiques, comme vous pouvez bénéficier d'un traitement avec des corticostéroïdes. Injections de corticostéroïdes Les corticostéroïdes sont des médicaments puissants qui peuvent aider à réduire la douleur et l'enflure. Ils peuvent être injectés dans et autour de votre conjointe costochondral pour aider à soulager les symptômes de costochondrite. Injections de corticostéroïdes peuvent être recommandées si votre douleur est intense, ou si les AINS sont impropres ou inefficaces. Ils peuvent être donnés par votre médecin traitant, ou vous devrez peut-être adressé à un spécialiste appelé un rhumatologue. Avoir trop de injections de corticostéroïdes peut nuire à votre conjointe costochondral, de sorte que vous ne peut être en mesure d'avoir ce type de traitement une fois tous les quelques mois si vous continuez à éprouver de la douleur. Perspective Costochondrite peut améliorer son propre bout de quelques semaines, même si elle dure parfois pendant plusieurs mois ou plus. La condition n’est pas la vie en danger et n’entraîne pas de problèmes permanents. Dans les cas de syndrome de Tietze, vous pouvez toujours avoir un peu d'enflure après la douleur et la tendresse ont disparu.

Blessures aux côtes (fracture ou contusions aux côtes)

 Côtes fracturées ou meurtris sont généralement causées par un coup à la poitrine et prennent normalement de trois à six semaines pour guérir. Les deux sont traités avec des analgésiques. Parfois, des blessures aux côtes peuvent entraîner des problèmes pulmonaires graves. Si vous pensez que vous avez blessé vos côtes à la suite d'une blessure mineure, vous pourrez souvent pour s’occuper de cette blessure à la maison. Ribs ne peuvent pas être comme les autres attelles os, de sorte qu'ils devraient être laissés à guérir naturellement. Blessures aux côtes sont traités de la même façon, même si les côtes sont cassées ou tout simplement meurtris (ecchymoses, une blessure aux muscles qui entourent les côtes). Cela signifie une radiographie de la poitrine est habituellement pas nécessaire. L'exception est si la blessure est le résultat d'une collision majeure, une chute d'une hauteur ou d'une lésion par écrasement. Dans ce cas, vous devriez aller directement à votre service des accidents et urgences le plus proche pour une évaluation. Cette page se concentre sur la prise en charge d'une blessure aux côtes mineures. Il explique ce qui suit: • comment vous pouvez dire si vous avez blessé vos côtes • prendre soin de votre blessure à la maison • quand consulter un médecin «Comment puis-je savoir si je ai blessé mes côtes? Une côte cassée ou meurtris se sentira douloureuse chaque fois que vous respirez. Vous pouvez vous sentir vous ne pouvez prendre des respirations profondes, mais il est important que vous essayez de respirer normalement et permettre à vos poumons de se gonfler entièrement (voir ci-dessous). Vous pouvez également avoir l'enflure ou sensibilité autour de la zone blessée, et des ecchymoses à la peau. Prendre soin de votre blessure à la maison Vous pouvez avoir besoin de s’absenter du travail, surtout si votre travail implique un travail physique ou la douleur est sévère. Soulagement de la douleur est vraiment important, que ça va faire mal chaque fois que vous respirez ou toussez. Prenant peu profondes respirations et en évitant la toux ne vous mettre à risque d'une infection à la poitrine . Vous pouvez contrôler la douleur par: • prenant régulièrement plus-the-counter painkilllers, tels que le paracétamol et l'ibuprofène (à noter que l'aspirine ne doit pas être administré à des enfants âgés de moins de 16 ans) - suivre les instructions de dosage sur le paquet • tenant un sac de glace sur votre poitrine pour réduire la douleur et l'enflure - essayez un sac de pois congelés enveloppé dans une serviette de thé • soutenir votre poitrine avec un oreiller si vous avez besoin de tousser Essayez de respirer profondément et laissez vos poumons se gonflent totalement. Exercices de respiration réguliers, tels que 10 respirations très profondes chaque heure, peuvent aider à prévenir l'infection. Ne pas enrouler un bandage autour de votre poitrine, comme cela doit cesser vos poumons expansion correctement. Il est vraiment important de ne pas fumer lorsque vous êtes remis d'une blessure aux côtes. Obtenez de l'aide d'arrêter de fumer . Votre blessure aux côtes aurait guéri dans les trois à six semaines. Quand consulter un médecin Consulter immédiatement un médecin si vous avez l'un des symptômes suivants: • essoufflement • augmenter la douleur de poitrine • douleur à l'abdomen ou à l'épaule • tousser ou cracher du sang souillé de crachats • la fièvre - une température de 38C (100.4F) ou au-dessus Votre médecin peut vous prescrire des analgésiques forts, si nécessaire, et vous transférer à l'hôpital se ils se sentent vous avez besoin d'un traitement médical. Les symptômes ci-dessus peuvent indiquer une infection à la poitrine , ou peut signifier une côte cassée a endommagé votre poumon, provoquant l'affaissement du poumon (connu comme un pneumothorax). Pour vérifier ces problèmes et de voir se il ya des dommages aux organes de votre abdomen, vous pouvez avoir besoin d'un X-ray , échographie ou tomodensitométrie . Traitement d'un chirurgien cardiothoracique est rare et seulement pour des blessures graves avec complications.

Rhumatisme articulaire aigu

 Le rhumatisme articulaire aigu est une complication grave qui peut se développer suite à une infection de la gorge non traitée (par un type de bactérie appelée streptocoque du groupe A). Le rhumatisme articulaire aigu est rare au Royaume-Uni. Les symptômes comprennent: • douleurs et gonflements articulaires (arthrite ) • inflammation du cœur, ce qui peut provoquer un essoufflement et de douleurs à la poitrine Les symptômes durent habituellement environ quatre semaines, mais peuvent parfois persister pendant plusieurs mois. Quelles sont les causes de la fièvre rhumatismale? Les symptômes de la fièvre rhumatismale ne sont pas causés par les bactéries elle-même, mais la réponse du système immunitaire à la bactérie. Le système immunitaire, qui est la défense de l'organisme contre l'infection, des erreurs de tissu sain pour la bactérie streptocoque et provoque parties du corps à devenir une inflammation (gonflement et remplie de liquide). Cela déclenche les symptômes de la fièvre rhumatismale. Traitement Il n’existe actuellement aucun traitement pour la fièvre rhumatismale. Le traitement consiste à soulager les symptômes avec des médicaments et d'essayer de prévenir des dommages permanents au corps, surtout le cœur. Une fois qu'une personne a eu une crise de rhumatisme articulaire aigu, il est très fréquent pour eux d'avoir de futures attaques. Ceci peut être évité en prenant un cours à long terme des antibiotiques . Complications Le rhumatisme articulaire aigu peut causer des dommages permanents aux valves du cœur; ceci est connu comme la cardiopathie rhumatismale. Cardiopathie rhumatismale peut entraîner des complications graves, y compris l'insuffisance cardiaque et accident vasculaire cérébral . Qui est concerné Le rhumatisme articulaire aigu est très commun dans les régions pauvres du monde, comme l'Afrique, le Moyen-Orient et Amérique du Sud, où il ya surpopulation, manque d'hygiène et l'accès limité aux soins médicaux. On estime qu'un peu moins d'un demi-million de nouveaux cas de rhumatisme articulaire aigu se produisent dans le monde chaque année. La condition est maintenant extrêmement rare au Royaume-Uni, en raison de niveaux de vie et des soins médicaux. On estime que moins de 1 personne sur 100.000 au Royaume-Uni de la fièvre rhumatismale. La plupart des cas de rhumatisme articulaire aigu se développent d'abord chez les enfants entre les âges de 5 et 15. Il devient moins répandu chez les jeunes adultes, et il est très rare de se développer chez les adultes âgés de 35 ans ou plus. Les deux sexes sont également touchés. Perspective Les perspectives pour les gens atteints de fièvre rhumatismale dépend se ils ont subi des dommages importants au cœur. Si le cœur est endommagé, il est peu probable de se rétablir complètement. Si cela se produit, les symptômes de cardiopathie rhumatismale, comme l'essoufflement et la fatigue constante, se poursuivront. Si le cœur ne est pas endommagé, l'utilisation à long terme d'antibiotiques devrait prévenir le rhumatisme articulaire aigu ne se reproduise, je espère prévenir d'autres dommages à cœur. Décès associés à la cardiopathie rhumatismale sont très rares dans le Royaume-Uni et le reste du monde développé.

Pleurésie

La pleurésie est une condition dans laquelle la couche recouvrant les poumons, la plèvre, devient enflammée. Elle est parfois appelée pleurésie. Le symptôme le plus commun de la pleurésie est une douleur thoracique aiguë qui se sent pire avec la respiration. Les autres symptômes comprennent l'essoufflement et une toux sèche. Quand consulter votre médecin généraliste Vous devriez consulter votre médecin si vous avez des douleurs à la poitrine qui ne se améliore pas ou se aggrave après trois à cinq jours. Toutefois, si votre douleur thoracique est accompagnée par une température élevée, des crachats de mucus ou de sang, ou des difficultés respiratoires, vous devriez consulter immédiatement un médecin. Votre médecin peut écouter votre poitrine pour vérifier la sèche distinctive, croquant son qui suggère que vous pourriez avoir une pleurésie. Quelles sont les causes de pleurésie? Pleurésie est habituellement causée par une autre condition. Dans la plupart des cas, ce est le résultat d'une infection virale (comme la grippe ) ou une infection bactérienne (comme une pneumonie ). Dans des cas plus rares, la pleurésie peut être causée par des conditions comme un caillot de sang qui bloque l'écoulement de sang dans les poumons (un de l'embolie pulmonaire ) et cancer du poumon . Comment est traitée la pleurésie? Le traitement de la pleurésie dépendra de la cause sous-jacente. Par exemple, la pleurésie qui est causée par une infection virale permet souvent de résoudre sans traitement. Cependant, la pleurésie causée par une infection bactérienne devra généralement être traitée avec des antibiotiques, et les gens qui sont fragiles ou déjà en mauvaise santé peut être admis à l'hôpital. Les médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l'ibuprofène , sont souvent utilisés pour soulager la douleur thoracique associée à une pleurésie. Dans certains cas, de la pleurésie, la plèvre peut se remplir avec trop de liquide. Si cela se produit, il peut être nécessaire de drainer le fluide pour éviter des difficultés respiratoires.

Obésité

L'obésité est un terme utilisé pour décrire quelqu'un qui est très en surpoids, avec beaucoup de graisse corporelle. C’est un problème commun, qui toucherait environ un adulte sur quatre et près d'un enfant sur cinq âgés de 10 à 11 au Royaume-Uni. Définir l'obésité Il y a beaucoup de façons dont la santé d'une personne par rapport à leur poids peut être classée, mais la méthode la plus couramment utilisée est l'indice de masse corporelle (IMC). L'IMC est une mesure de savoir si vous êtes un poids santé pour votre taille. Vous pouvez utiliser le calculateur de poids IMC sain de travailler sur votre score. Pour la plupart des adultes: • un IMC de 25 à 29,9 signifie que vous êtes considéré en surpoids • un IMC de 30 à 39,9 signifie que vous êtes considéré comme obèse • un IMC de 40 ou au-dessus signifie que vous êtes considéré comme gravement obèses IMC ne est pas utilisé pour diagnostiquer définitivement l'obésité - comme des gens qui sont très musclé ont parfois un IMC élevé, sans excès de graisse - mais pour la plupart des gens, il peut être une indication utile de savoir se ils peuvent être en surpoids. Une meilleure mesure de l'excès de graisse est le tour de taille, et peut être utilisé comme une mesure supplémentaire chez les personnes qui sont en surpoids (avec un IMC de 25 à 29,9) ou modérément obèses (avec un IMC de 30 à 34,9). Généralement, les hommes avec un tour de taille de 94cm ou plus et les femmes avec un tour de taille de 80cm ou plus sont plus susceptibles de développer des problèmes de santé liés à l'obésité. Risques de l'obésité Prendre des mesures pour lutter contre l'obésité est importante, car, en plus de causer des changements physiques évidentes, il peut conduire à un certain nombre de conditions graves et potentiellement mortelles, telles que: • le diabète de type 2 • les maladies coronariennes • certains types de cancer, comme le cancer du sein et cancer de l'intestin • coup L'obésité peut aussi affecter votre qualité de vie et conduire à des problèmes psychologiques, comme une faible estime de soi ou la dépression . Les causes de l'obésité L'obésité est généralement causée par consommer plus de calories - en particulier ceux de gras et sucrés aliments - que vous brûlez par l'activité physique. L'excès d'énergie est ensuite stocké par le corps sous forme de graisse. L'obésité est un problème de plus en plus commune, parce que de nombreux modes de vie modernes favorisent souvent manger des quantités excessives de pas cher, aliments riches en calories et dépenser beaucoup de temps assis à leur bureau, sur les canapés ou dans les voitures. Il ya aussi certains problèmes de santé sous-jacents qui peuvent parfois contribuer au gain de poids, comme une glande thyroïde ( hypothyroïdie ), bien que les conditions telles que ce ne causent généralement pas de problèmes de poids si elles sont effectivement contrôlées par des médicaments. Le traitement de l'obésité La meilleure façon de traiter l'obésité est de manger une alimentation saine et réduit en calories et de l'exercice régulièrement. Pour ce faire vous devez faire: • manger une alimentation équilibrée, calories contrôlées comme recommandé par votre professionnel de la gestion de GP ou de la perte de poids santé (comme une diététiste) • rejoindre un groupe de perte de poids locale • à des activités comme la marche rapide, le jogging, la natation ou le tennis pour 150 à 300 minutes par semaine • Mangez lentement et éviter les situations où vous savez que vous pourriez être tenté de trop manger Vous pouvez également bénéficier d'un soutien psychologique d'un professionnel de la santé qualifié, pour aider à changer votre façon de penser à la nourriture et l'alimentation. Si des changements de style de vie ne suffit pas vous aider à perdre du poids, un médicament appelé l'orlistat peut être recommandée. Si pris correctement, ce médicament agit en réduisant la quantité de graisses que vous absorbez pendant la digestion. Votre médecin saura si l'orlistat est adapté pour vous. Dans de rares cas, la chirurgie de perte de poids peut être recommandée. Perspective Il n'y a pas de «solution miracle» pour l'obésité. Programmes de perte de poids prennent du temps et de l'engagement, mais ils fonctionnent mieux quand les gens sont en mesure d'achever les programmes pleinement et sont offerts des conseils sur le maintien de la perte de poids obtenue. Surveiller régulièrement votre poids, fixer des objectifs réalistes et impliquer vos amis et votre famille avec vos tentatives pour perdre du poids peut également aider. Rappelez-vous que même de perdre ce qui semble être une petite quantité de poids (comme 3% ou plus de votre poids initial), et le maintien de ce pour la vie, peut réduire considérablement le risque de complications liées à l'obésité comme le diabète et les maladies cardiaques.

Le syndrome de Noonan

 Syndrome de Noonan est une maladie génétique qui provoque un large éventail de caractéristiques qui peuvent varier d'une personne à l'autre. Les caractéristiques les plus communes de syndrome de Noonan sont: • anomalies cardiaques - où un bébé est né avec des malformations cardiaques congénitales • les traits du visage distinctifs et inhabituels, comme les paupières tombantes (ptosis) ou plus large que la distance habituelle entre les yeux • la croissance restreinte (short stature) La gravité de ces caractéristiques peut varier de légère à la vie en danger. La condition est habituellement diagnostiquée à la naissance, bien que les cas légers peuvent passer inaperçue jusqu'à ce qu'un enfant grandit. Syndrome de Noonan est relativement rare. On estime que près de 1 à 2500 enfants sont nés avec elle. Il touche les deux sexes et tous les groupes ethniques de manière égale. Quelles sont les causes du syndrome de Noonan? Les chercheurs ont identifié huit mutations génétiques spécifiques qui causent le syndrome de Noonan. Une mutation génétique qui se passe quand les instructions normales qui sont transportés dans certains gènes se brouille. Cela signifie que certains des processus de l'organisme ne fonctionnent pas de la manière habituelle. Cependant, on ne sait pas exactement comment ces mutations causent tous les symptômes associés au syndrome de Noonan. Le traitement du syndrome de Noonan Il n’existe actuellement aucun traitement pour le syndrome de Noonan, donc le traitement consiste à essayer de gérer les différents symptômes et les complications qui peuvent découler de la condition. Les perspectives pour les enfants atteints du syndrome de Noonan dépend de la gravité de leur maladie cardiaque congénitale est (se ils en ont - autour de 80 à 90% des enfants atteints du syndrome de Noonan font). Certains types de maladie cardiaque congénitale sont bénins et ne nécessitent une surveillance attentive. Autres types peuvent mettre la vie en danger et nécessiter une intervention chirurgicale d'urgence immédiate. Cependant, presque tous les enfants atteints de cardiopathie congénitale atteignent l'âge adulte. La plupart des adultes atteints du syndrome de Noonan ne nécessitent pas de soins médicaux spécialisés, mais peuvent bénéficier d'occasionnelle cardiaque suivi. Ils sont habituellement capables de mener une vie pleine et indépendante.

Mésothéliome

 Le mésothéliome est un cancer des cellules mésothéliales. Ces cellules constituent la membrane (doublure) qui couvre la surface externe de la plupart des organes de notre corps. Il existe deux principaux types de mésothéliome: • mésothéliome pleural - le type le plus commun, qui se développe dans le tissu couvrant les poumons • mésothéliome peritoneal - qui se développe dans la muqueuse de l'estomac (abdomen) Les symptômes du mésothéliome Les symptômes du mésothéliome pleural peuvent inclure: • la douleur dans la poitrine ou le bas du dos • essoufflement • une température élevée (fièvre) de 38 ° C (100.4ºF) et la transpiration, en particulier la nuit • une toux persistante • perte de poids inexpliquée Les symptômes du mésothéliome péritonéal peuvent inclure: • douleur ou gonflement dans le ventre (abdomen) • sensation de malaise (nausées) ou être malade (vomissements) • perte d'appétit • perte de poids inexpliquée • la diarrhée ou la constipation Dans de très rares cas, le mésothéliome peut affecter le revêtement autour des testicules (mésothéliome testiculaire). Le symptôme principal de ceci est un sac rempli de fluide sur un testicule. Qui est à risque? Plus de 2500 personnes au Royaume-Uni sont diagnostiqués avec le mésothéliome chaque année, et les hommes sont cinq fois plus susceptibles d'être diagnostiqués que les femmes. Le mésothéliome est presque toujours causée par l'exposition à l'amiante. L'amiante est un matériau mou, blanc grisâtre qui sert à être largement utilisé dans la construction comme une forme d'isolation et de protection contre l'incendie. Le mésothéliome se développe habituellement de nombreuses années (généralement 20 à 60) après l'exposition initiale. Quand consulter votre médecin Consultez votre médecin si vous remarquez des symptômes inhabituels ou persistants, en particulier si vous avez été exposé à l'amiante dans le passé. Il est peu probable d'être mésothéliome, mais il est important de se faire examiner par un médecin. Si vous êtes référé à l'hôpital pour des tests supplémentaires, ils peuvent inclure: • études d'imagerie - comme une radiographie , scanner , IRM ou échographie • une thoracoscopie - une intervention chirurgicale, généralement effectuée sous sédation ou d'une anesthésie générale (où vous êtes fait très somnolent ou mettre complètement au sommeil), qui permet au médecin d'examiner votre poitrine et de prendre une biopsie (un échantillon de tissu) sans avoir à faire une grande incision dans la peau • drainage de fluide (aspiration pleural) - se il existe une accumulation de liquide autour des poumons ou de l'abdomen, un échantillon peut être prélevé par l'insertion d'une aiguille à travers une zone de peau (habituellement guidé par échographie ) qui a été anesthésié avec anesthésique local Le mésothéliome peut être difficile à diagnostiquer, car les cellules peuvent être difficiles à reconnaître. Ils peuvent également ressembler à des cellules normales ou un autre type de cancer, comme le cancer du poumon ou le cancer de l'ovaire . Mésothéliome traitement Le meilleur traitement pour le mésothéliome dépend de plusieurs facteurs, y compris le stade de votre cancer et votre état de santé général. La chimiothérapie est le traitement principal pour le mésothéliome. Cela implique l'utilisation des médicaments pour aider à contrôler les symptômes et de réduire une tumeur. Dans certains cas, la radiothérapie (en utilisant un rayonnement à haute énergie) peut être utilisé pour aider à prévenir les complications de mésothéliome de se développer. Il existe plusieurs traitements chirurgicaux objet d'une enquête en tant que traitements potentiels pour le mésothéliome. Cependant, il n’existe aucune preuve solide que ce sont des traitements efficaces. Comme mésothéliome est souvent diagnostiqué à un stade avancé, le traitement se concentre généralement sur le contrôle des symptômes aussi longtemps que possible. Ceci est connu comme les soins palliatifs ou de soutien . Perspective Les perspectives pour le mésothéliome est pauvre, parce qu'il est généralement diagnostiqué à un stade avancé. Malheureusement, la plupart des personnes diagnostiquées avec le mésothéliome mourront dans les trois ans d'être diagnostiqués, et la personne moyenne survit pendant environ 12 mois. Chaque année au Royaume-Uni, il ya environ 2300 décès dus à la maladie. On prévoit que le nombre de décès par mésothéliome d'augmenter, en raison de l'écart de temps entre l'exposition à l'amiante et l'apparition du cancer. Les experts estiment que d'ici 2050, 90 000 personnes au Royaume-Uni seront mortes à la suite de mésothéliome.

Syndrome de Marfan

 Le syndrome de Marfan est une maladie des tissus conjonctifs de l'organisme - un groupe de tissus qui maintiennent la structure du corps et supportent les organes internes et d'autres tissus. Les enfants héritent souvent de l'un de leurs parents. Certaines personnes ne sont que légèrement affectées par le syndrome de Marfan, tandis que d'autres développent des symptômes plus graves. Les caractéristiques typiques du syndrome de Marfan comprennent: • étant de grande taille • anormalement longs et minces membres, les doigts et les orteils (arachnodactylie) • malformations cardiaques • luxation du cristallin - où la lentille de l'œil tombe dans une position anormale Quelles sont les causes du syndrome de Marfan? Le syndrome de Marfan est héréditaire, ce qui signifie qu'il est passé à un enfant de leur parent atteint. Dans près des trois quarts des cas, le syndrome de Marfan est transmise par un parent. Dans le quart restant des cas, aucun parent n’a le syndrome. Il ya une chance sur deux que l'enfant d'une personne atteinte du syndrome de Marfan aura le syndrome. Le gène défectueux conduit à la production anormale d'une certaine protéine appelée fibrilline, résultant dans des parties du corps étant capable de s’étirer anormalement lorsqu'il est placé sous toutes sortes de stress. Le gène de la fibrilline défectueux provoque aussi quelques os à croître plus que ce qu'ils devraient. Cela signifie que quelqu'un avec le syndrome de Marfan peut être grand parce que leurs bras et les jambes s’allongent que la normale. Diagnostic du syndrome de Marfan Diagnostic du syndrome de Marfan peut être difficile parce que les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à. Comme les symptômes du syndrome de Marfan ne développent pas toujours pendant l'enfance, il peut ne pas être identifié avant l'adolescence. Un test génétique peut être utilisé pour confirmer définitivement le syndrome de Marfan en étudiant de près le gène affecté. Cependant, c’est un processus long et coûteux que le gène peut muter dans plus de mille manières différentes. Dans la plupart des cas, un diagnostic de syndrome de Marfan est basé sur un examen physique complet et une évaluation détaillée des antécédents médicaux et familiaux d'une personne. Le traitement du syndrome de Marfan Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Marfan, donc le traitement se concentre sur la gestion des symptômes et de réduire le risque de complications. Comme le syndrome de Marfan affecte plusieurs parties du corps, le traitement implique un certain nombre de professionnels de la santé travaillent ensemble comme une équipe. Vous serez étroitement surveillé et des complications serez traité si elles se produisent. L'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Marfan peut être réduite si le cœur et l'aorte (artère principale du corps) sont affectés de manière significative.

Indigestion

Indigestion peut être la douleur ou de l'inconfort dans l'abdomen supérieur (dyspepsie) ou sensation de brûlure derrière le sternum (brûlures d'estomac). La dyspepsie et les brûlures d'estomac peuvent se produire ensemble ou sur leur propre. Les symptômes apparaissent généralement peu de temps après manger ou de boire. Symptômes associés communs incluent: • sensation de satiété ou de ballonnement • sensation de malaise (nausées) • éructations • élever (régurgiter) fluide ou de la nourriture dans l'œsophage (œsophage) Indigestion est un problème commun qui affecte beaucoup de gens, mais dans la plupart des cas, il est doux et ne se produit occasionnellement. Pourquoi il arrive Indigestion peut être causé par l'acide de l'estomac entrée en contact avec le, revêtement protecteur sensible du système digestif (muqueuse). L'acide de l'estomac décompose le revêtement, conduisant à l'irritation et de l'inflammation, ce qui peut être douloureux. La majorité des personnes atteintes de l'indigestion n’ont pas l'inflammation dans leur système digestif. Par conséquent, leurs symptômes sont pensés pour être causée par une sensibilité accrue de la muqueuse (à l'acidité ou d'étirage). Dans la plupart des cas, l'indigestion est liée à l'alimentation, mais il peut être déclenché par d'autres facteurs tels que le tabagisme, l'alcool, l'alcool, la grossesse, le stress ou la prise de certains médicaments. Traiter l'indigestion à la maison La plupart des gens sont en mesure de traiter l'indigestion avec de simples changements à leur régime alimentaire et de mode de vie, ou avec un certain nombre de différents médicaments, tels que les antiacides . Très rarement, une maladie grave de la santé sous-jacente est la cause de l'indigestion. Si cela est suspecté, puis une enquête plus approfondie, comme une endoscopie sera nécessaire (voir ci-dessous). Quand consulter votre médecin La plupart des gens n’auront pas besoin de consulter un médecin pour leur indigestion. Cependant, il est important de consulter votre médecin si vous avez l'indigestion récurrente et l'un des suivants s’appliquent: • vous avez 55 ans ou plus • vous avez perdu beaucoup de poids sans le vouloir • vous avez de plus en plus des difficultés à avaler (dysphagie) • vous avez des vomissements persistants • vous avez l'anémie ferriprive • vous avez une boule dans l'estomac • vous avez du sang dans votre vomi ou sang dans vos selles Ce est parce que ces symptômes peuvent être le signe d'un état de santé sous-jacent, comme un ulcère de l'estomac ou de cancer de l'estomac . Vous devrez peut-être renvoyée pour une endoscopie pour écarter toute cause sérieuse. L'endoscopie est une procédure où l'intérieur du corps est examiné en utilisant un endoscope (un tube mince et souple qui a une lumière et une caméra sur une extrémité). Indigestion sévère peut causer des problèmes à long terme avec les parties de votre tube digestif, comme des cicatrices de l'œsophage ou le passage de votre estomac.

Hernie hiatale

 Une hernie hiatale, ou hernie hiatale, ce est quand une partie de l'estomac serre dans la poitrine à travers une ouverture dans le diaphragme appelé le hiatus. Le diaphragme est une grand mince feuille de muscle situé entre la poitrine et l'abdomen (ventre), Hernie hiatale et brûlures d'estomac Une hernie hiatale lui-même a rarement des symptômes visibles. Cependant, il peut provoquer un problème appelé la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) . RGO est lorsque l'acide gastrique s’infiltre dans l'œsophage (le tube qui transporte de la nourriture à l'estomac). Il peut se produire si une hernie hiatale empêche la valve au fond de l'œsophage de fonctionner correctement. Votre œsophage peut devenir gravement irrité parce que ce n’est pas protégé contre l'acide de l'estomac. Cela peut entraîner des symptômes tels que les brûlures d'estomac, douleurs à la poitrine , un goût amer désagréable dans la bouche, et des problèmes de déglutition ( dysphagie ). Vous devriez voir votre médecin si vous avez fréquentes et plus graves symptômes de RGO . Qui est concerné? Hernie hiatale peut affecter ne importe qui, mais il est plus fréquent chez les femmes et les gens qui sont plus de 50, le surpoids, les femmes enceintes ou qui fument. On estime qu'un tiers des personnes de plus de 50 ont une hernie hiatale. Il ya aussi un type rare de hernie hiatale qui affecte les nouveau-nés. Pourquoi il arrive Il ne sait pas exactement ce qui provoque une hernie hiatale, mais il peut être le résultat de la membrane se affaiblir avec l'âge ou de la pression sur l'abdomen. Hernie hiatale peut se produire chez les bébés nouveau-nés si l'estomac ou le diaphragme ne se développent pas correctement. Types de hernie hiatale Il existe deux principaux types de hernie hiatale: • coulissant hiatus hernies - hernies qui se déplacent de haut en bas, dans et hors de la région de la poitrine (plus de 80% des hernies hiatales sont ce type) • para-œsophagienne hiatus hernies - également appelé laminage hiatus hernie, cet est là une partie de l'estomac pousse à travers le trou dans le diaphragme à côté de l'œsophage (environ 5-15% des hernies hiatales sont ce type) Cette information se concentre principalement sur coulissant hernies hiatale. Le type de hernie hiatale peut habituellement être diagnostiquée en utilisant une radiographie ou une endoscopie , où un instrument de long, en forme de tube avec une caméra vidéo et source de lumière est utilisé. Traiter une hernie hiatale Le traitement de la hernie hiatale coulissant se concentre habituellement sur le soulagement des symptômes de RGO, tels que les brûlures d'estomac. L'évolution des mœurs et les médicaments sont les traitements préférés. La chirurgie est habituellement seulement recommandée comme une alternative à long terme des médicaments ou si d'autres traitements n’ont pas travaillé. Conseils de mode de vie peut inclure: • manger des petits repas plus fréquents plutôt que trois gros repas par jour • évitant couchée (y compris d'aller au lit) pendant trois heures après avoir mangé ou bu • enlever tous les aliments ou boissons qui aggraver vos symptômes de votre alimentation Si une hernie hiatale ne cause pas de problèmes notables, il ne le fait habituellement pas besoin d'être traité. Hernies hiatale para-œsophagien sont réparées chirurgicalement se il ya un risque de complications graves. D'autres problèmes Il est rare pour une hernie hiatale à entraîner des complications, mais les dommages à long terme à l'œsophage causé par une fuite d'acide de l'estomac peut conduire à des ulcères, des cicatrices et des changements aux cellules de l'œsophage, qui peuvent augmenter votre risque de cancer de l'œsophage .

La maladie de reflux gastro-œsophagien

La maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) est une affection fréquente, où l'acide de l'estomac se échappe de l'estomac et dans l'œsophage (œsophage). L'oesophage est un long tube de muscle qui va de la bouche à l'estomac. Les symptômes courants de RGO comprennent: • des brûlures d'estomac - sensation de brûlure ou d'inconfort thoracique qui se produit après avoir mangé • reflux acide - vous pouvez avoir un goût désagréable dans la bouche, causée par l'acide de l'estomac jusqu'à revenir dans votre bouche • douleurs à la déglutition (odynophagie) • difficulté à avaler (dysphagie) RGO se produit occasionnellement pour certaines personnes, mais si les symptômes persistent, il est généralement considéré comme une condition qui nécessite un traitement. Quelles sont les causes du RGO? On pense que le RGO est causée par une combinaison de facteurs, mais le plus commun est l'échec du sphincter inférieur de l'œsophage (LOS) - un anneau de muscle vers le bas de l'œsophage. Cela agit comme une soupape, ouvrant pour laisser chute de nourriture dans l'estomac, puis la fermeture pour empêcher fuite d'acide de l'estomac. Dans RGO, ce sphincter ne ferme pas correctement, permettant à l'acide de fuir hors de l'estomac. Facteurs de risque connus pour RGO comprennent: • surpoids ou obèses • être enceinte • une alimentation riche en graisses Diagnostic RGO Votre médecin devrait être en mesure de diagnostiquer et de traiter le RGO par vous poser des questions sur vos symptômes. D'autres tests sont habituellement requis que si vous avez des douleurs ou difficulté à avaler, ou si vos symptômes ne s’améliorent pas malgré la prise de médicaments. Test implique généralement l'utilisation d'un instrument appelé un endoscope, qui est un tube mince et long, flexible avec une lumière et une caméra à une extrémité. Il sera abaissé doucement la gorge de sorte que tout dégât d'acide dans l'œsophage peut être vu. Endoscopie est habituellement utilisé si le diagnostic de RGO est mise en doute, pour vérifier toutes les autres causes possibles de vos symptômes, tels que la dyspepsie fonctionnelle (un estomac irritable ou œsophage) ou syndrome du côlon irritable (IBS) . Traiter RGO Une approche étape par étape est généralement utilisée pour traiter le RGO. Cela signifie que des traitements simples, comme changer votre alimentation, seront jugés en premier. Si cela se avère inefficace pour contrôler vos symptômes, les médicaments - comme les antiacides , les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ou antagonistes des récepteurs H2 (anti-H2) - peuvent être recommandées. Les antiacides neutralisent les effets de l'acide de l'estomac, et des IPP et les antagonistes H2 réduisent la quantité d'acide que l'estomac produit. La chirurgie peut être nécessaire dans les cas où les médicaments ne parviennent pas à contrôler les symptômes de RGO. Complications Une complication fréquente du RGO est que l'acide de l'estomac peut irriter et enflammer la muqueuse de l'œsophage. Ceci est connu comme l'oesophagite. Dans les cas graves de l'oesophagite, des ulcères (plaies ouvertes) peuvent se former, ce qui peut causer de la douleur et de rendre la déglutition difficile, en particulier si l'œsophage se rétrécit (sténose). Cancer de l'œsophage, appelé cancer de l'oesophage , est une complication rare et plus grave de RGO. Perspective La plupart des gens d'abord répondent bien au traitement avec des médicaments, mais les symptômes peuvent souvent retourner assez rapidement (en quelques jours ou semaines). Les personnes atteintes récurrentes RGO peuvent avoir besoin de prendre des médicaments sur une base à long terme.

Épiglottite

Épiglottite est une inflammation et le gonflement de l'épiglotte. Dans la plupart des cas, il est causé par une infection. L'épiglotte est un lambeau de tissu qui se trouve en dessous de la languette à l'arrière de la gorge. Sa fonction principale est de se refermer sur la trachée (trachée) pendant que vous mangez pour empêcher les aliments de pénétrer dans les voies respiratoires. Les symptômes d'épiglottite développent habituellement rapidement et comprennent graves maux de gorge, des difficultés respiratoires, difficulté à avaler et baver. Une épiglotte enflée peut être très grave car elle peut restreindre la fourniture d'oxygène à vos poumons. Épiglottite est donc considérée comme une urgence médicale. Composez le 999 pour demander une ambulance si vous pensez que vous ou votre enfant a épiglottite. En attendant une ambulance vous ne devriez pas tenter d'examiner la gorge de votre enfant, placez rien à l'intérieur de leur bouche ou les déposer sur leur dos parce que cela peut faire leurs symptômes se aggraver. Il est important de garder calme et essayer de ne pas provoquer la panique ou de détresse. Épiglottite peut être mortelle si la gorge devient complètement bloquée. Toutefois, avec un traitement approprié la plupart des gens se rétablissent complètement. Épiglottite traitement Épiglottite est traité à l'hôpital. La première chose que l'équipe médicale va faire est de se assurer que les voies respiratoires sont claires et que votre enfant est capable de respirer. Une fois que ceci a été réalisé, l'infection sous-jacente sera traitée avec un traitement antibiotique. La plupart des gens avec épiglottite sont assez bien pour quitter l'hôpital au bout de 5-7 jours. Pourquoi il arrive Épiglottite est généralement causée par une infection à Haemophilus influenzae de type b (Hib) bactéries, mais il peut aussi être causée par d'autres types de bactéries ou des blessures. Depuis les années 1990, une vaccination contre la bactérie Hib a été régulièrement offert pour les jeunes enfants. Cela a considérablement réduit le nombre d'infections à Hib chez les enfants et les jeunes adultes et est la meilleure façon de prévenir l'épiglottite.

Dysphagie (difficulté à avaler)

 La dysphagie est le terme médical pour des difficultés à avaler. Certaines personnes atteintes de dysphagie ont des problèmes de déglutition certains aliments ou des liquides, tandis que d'autres ne peuvent pas avaler du tout. Autres signes de dysphagie comprennent: • toux ou d'étouffement en mangeant ou en buvant • apportant de la nourriture back up, parfois par le nez • une sensation que la nourriture est coincée dans la gorge ou la poitrine Au fil du temps, la dysphagie peut aussi provoquer des symptômes tels que la perte de poids et des infections répétées à la poitrine. Vous devriez voir votre médecin si vous avez un quelconque degré de difficultés de déglutition. Pourquoi ne dysphagie arrivé? Dysphagie est habituellement causée par un autre problème de santé, tels que: • une maladie affectant le système nerveux - comme un accident vasculaire cérébral , une blessure à la tête ou la démence • le cancer - tel que le cancer de la bouche ou le cancer de l'œsophage • gastro-oesophagien maladie de reflux (RGO) , où l'acide de l'estomac fuites remonter dans l'œsophage (le tube qui transporte la nourriture de votre bouche à l'estomac) La dysphagie peut également se produire chez les enfants en raison d'une déficience intellectuelle ou d'apprentissage. Comment est traitée la dysphagie? Le traitement dépend généralement sur la cause et le type de dysphagie. Le type spécifique de dysphagie vous avez peut généralement être diagnostiquée après votre capacité à avaler a été testé et l'œsophage a été examiné. Traitements pour dysphagie comprennent: • orthophonie et de langue pour apprendre de nouvelles techniques de déglutition • changer la consistance de la nourriture et des boissons pour les rendre plus sûr à avaler • formes alternatives de l'alimentation, comme le gavage par le nez ou de l'estomac • le traitement du rétrécissement de l'œsophage à la chirurgie, par étirement ou l'insertion d'un tube métallique De nombreux cas de dysphagie peuvent améliorer avec un traitement, mais un remède ne est pas toujours possible. Complications La dysphagie peut parfois conduire à d'autres problèmes. Un des problèmes les plus courants est la toux ou d'étouffement, lorsque la nourriture descend le «mauvais sens" et bloque les voies respiratoires. Si cela arrive souvent, alors vous pouvez essayer d'éviter de manger et de boire en raison de la peur de l'étouffement. Cependant, cela peut conduire à la malnutrition et la déshydratation . Certaines personnes atteintes de dysphagie ont tendance à développer des infections pulmonaires, telles que l'aspiration la pneumonie , qui peut nécessiter un traitement médical. La dysphagie peut aussi affecter votre qualité de vie, car il peut vous empêcher de repas jouissant et des occasions sociales.

La thrombose veineuse profonde

La thrombose veineuse profonde (TVP) est un caillot de sang dans une des veines profondes dans le corps. Les caillots sanguins qui se développent dans une veine sont également connus comme la thrombose veineuse. TVP se produit généralement dans une veine profonde de la jambe, une veine plus grande qui traverse les muscles du mollet et de la cuisse. Il peut causer de la douleur et de l'enflure à la jambe et peut conduire à des complications comme une embolie pulmonaire . Cet est quand un morceau de caillot de sang se détache dans la circulation sanguine et bloque l'un des vaisseaux sanguins dans les poumons. TVP et l'embolie pulmonaire ensemble sont connus comme la thromboembolie veineuse (TEV). Qui est à risque? Chaque année, 1 personne sur tous les 1000 au Royaume-Uni est affectée par TVP. N’importe qui peut développer une TVP, mais il devient plus fréquent avec l'âge. Ainsi que l'âge, les facteurs de risque comprennent: • thromboembolie veineuse précédente • des antécédents familiaux de caillots sanguins • conditions médicales telles que le cancer et l'insuffisance cardiaque • inactivité - par exemple, après une opération • étant en surpoids ou obèses Signes avant-coureurs Dans certains cas de thrombose veineuse profonde, il peut n’y avoir aucun symptôme, mais il est important d'être conscient des signes et des facteurs de risque de thrombose. Consultez votre médecin dès que possible si vous pensez que vous pouvez avoir un caillot de sang . La TVP peut causer de la douleur, l'enflure et une douleur lourde dans votre jambe. TVP traitement Le traitement de la TVP implique généralement de prendre des médicaments anticoagulants , qui aident à réduire la capacité du sang à coaguler. Vous serez également prescrit des bas de compression à porter tous les jours, comme ceux-ci aident à prévenir les complications et améliorer les symptômes. Éviter TVP Il ya plusieurs choses que vous pouvez faire pour aider à prévenir la TVP se produisant, comme arrêter de fumer, perdre du poids si vous êtes en surpoids, et de marcher régulièrement pour améliorer la circulation dans les jambes. Il n’existe aucune preuve qui appuie la prise d'aspirine pour réduire votre risque de développer une TVP.

Taux de cholestérol élevé

 Le cholestérol est un corps gras connu sous le nom d'un lipide et est essentiel pour le fonctionnement normal du corps. Il est principalement constitué par le foie, mais peut aussi être trouvé dans certains aliments. Avoir un niveau excessivement élevé de lipides dans le sang (hyperlipidémie) peut avoir un effet sur votre santé. Taux de cholestérol élevé lui-même ne provoque pas de symptômes, mais il augmente le risque de problèmes de santé graves. Sur le cholestérol Le cholestérol est transporté dans le sang par les protéines, et quand les deux se combinent ils sont appelés lipoprotéines. Il ya lipoprotéines nocifs et de protection appelées LDL et HDL, ou «mauvais» et «bon» cholestérol. • Lipoprotéines de basse densité (LDL): LDL transporte le cholestérol du foie vers les cellules qui en ont besoin. Se il ya trop de cholestérol pour les cellules à utiliser, il peut se accumuler dans les parois des artères, conduisant à une maladie des artères. Pour cette raison, le cholestérol LDL est connu comme «mauvais cholestérol». • Lipoprotéines de haute densité (HDL): HDL transporte le cholestérol loin des cellules et vers le foie, où il est soit en panne ou passé sur le corps comme un produit des déchets. Pour cette raison, il est appelé «bon cholestérol» et des niveaux plus élevés sont mieux. La quantité de cholestérol dans le sang (LDL et HDL) peut être mesurée par un test sanguin . Les niveaux de cholestérol dans le sang recommandé varient entre ceux qui ont un risque plus ou moins élevé de développer une maladie artérielle. Pourquoi devrais-je réduire mon taux de cholestérol? Les données indiquent fortement que le cholestérol élevé peut augmenter le risque de: • rétrécissement des artères ( athérosclérose ) • crise cardiaque • coup • mini-AVC (TIA ) Cet est parce que le cholestérol peut se accumuler dans la paroi artérielle, limitant la circulation du sang vers le cœur, le cerveau et le reste de votre corps. Il augmente également les chances d'un caillot de sang développé quelque part. Votre risque de maladie coronarienne (lorsque l'approvisionnement en sang de votre cœur est bloqué ou perturbé) augmente également le taux de cholestérol augmente de votre sang, ce qui peut causer de la douleur à l'avant de la poitrine ou le bras ( angine de poitrine ) lors d'un stress ou d'une activité physique. Quelles sont les causes de cholestérol élevé? Il ya beaucoup de facteurs qui peuvent augmenter vos chances d'avoir des problèmes cardiaques ou accidents vasculaires cérébraux si vous avez de cholestérol élevé, y compris les suivantes: • une alimentation malsaine: certains aliments contiennent déjà cholestérol (appelé cholestérol alimentaire) mais ce est la quantité de graisses saturées dans votre alimentation qui est plus important • fumer : une substance chimique contenue dans les cigarettes dites acroléine arrête HDL transport dépôts de gras dans le foie, conduisant à un rétrécissement des artères (athérosclérose) • ayant le diabète ou l'hypertension artérielle (hypertension) • ayant des antécédents familiaux d'accident vasculaire cérébral ou une maladie cardiaque Il ya aussi une maladie héréditaire appelée hypercholestérolémie familiale (FH). Cela peut causer des taux de cholestérol élevé, même chez une personne qui mange sainement. Quand dois-je tester mon taux de cholestérol? Votre médecin peut recommander que vous avez votre taux de cholestérol dans le sang testé si vous: • ont été diagnostiqués avec la maladie coronarienne, d'AVC ou mini-AVC (AIT) ou maladie artérielle périphérique (PAD) • ont des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire précoce • avoir un membre proche de la famille qui a une condition liée cholestérol • sont en surpoids • avoir une pression artérielle élevée, de diabète ou un problème de santé qui peut augmenter le taux de cholestérol Comment puis-je réduire mon taux de cholestérol? La première étape dans la réduction du cholestérol est de maintenir une alimentation saine et équilibrée. Il est important de garder votre régime alimentaire faible en aliments gras. Essayez d'échanger des aliments contenant de la graisse saturée pour les fruits, les légumes et les céréales complètes. Cela aidera également à prévenir le cholestérol élevé de revenir. Autres changements de style de vie peuvent aussi faire une grande différence. Il aidera à réduire votre cholestérol si vous: • faire des exercices réguliers - lire des conseils sur l'amélioration de votre santé et de remise en forme • cesser de fumer - lire des informations sur la façon d'arrêter de fumer Si ces mesures ne réduisent pas votre taux de cholestérol et vous continuent d'être exposés à un risque élevé de maladie cardiaque, votre médecin peut vous prescrire un médicament anti-cholestérol comme les statines . Votre médecin prendra en compte le risque de tous les effets secondaires des statines et l'avantage d'abaisser votre taux de cholestérol doit l'emporter sur les risques.

La douleur thoracique

La douleur thoracique est la douleur ressentie dans le haut du corps, de vos épaules vers vos côtes. Bien que la douleur à la poitrine puisse être un symptôme de nombreuses conditions différentes, il devrait toujours être pris au sérieux car il pourrait être un signe d'une crise cardiaque (voir ci-dessous). Les informations et conseils sur cette page ne doivent pas être utilisés pour l'auto-diagnostiquer votre état, cependant, il vous donnera une idée de ce qui est la cause de votre douleur à la poitrine et si vous avez besoin de voir votre médecin généraliste ou demander de l'aide d'urgence. Il ne comprend pas toutes les causes possibles de douleur thoracique, mais les causes les plus courantes sont couvertes. Quand obtenir de l'aide La douleur thoracique peut être la douleur cardiaque, si: • la douleur est déclenchée par l'activité physique et soulagée par le repos • la douleur se sent lourd, appuyant ou serré • vous avez d'autres symptômes, tels que l'essoufflement , des nausées, des sueurs ou une douleur qui se propage à votre bras • vous avez un facteur de risque de maladie coronarienne , comme étant un fumeur ou ayant une pression artérielle élevée (hypertension), le diabète , l'hypercholestérolémie ou l'obésité Serait-ce une crise cardiaque? Si votre douleur thoracique est déclenchée par l'activité physique, mais passe à quelques minutes après que vous arrêtez l'exercice, il peut être l'angine de poitrine . La douleur ou oppression thoracique peuvent se propager de votre poitrine à votre bras gauche, le cou et le dos. L'angine est provoquée par restreint le flux sanguin vers le cœur. Cet est parce que l'un ou plusieurs des trois artères qui alimentent le muscle cardiaque se est rétréci. Il provoque des douleurs à la poitrine parce que le cœur ne reçoit pas assez d'oxygène. Si vous présentez les symptômes énumérés ci-dessus, mais la douleur dure plus de 15-20 minutes, vous pourriez être victime d'une crise cardiaque. Une crise cardiaque peut se sentir comme si votre poitrine est pressée ou écrasé par un objet lourd. Les principales différences entre l'angine et une crise cardiaque sont: • l'angine de poitrine est brève, relativement doux, et généralement déclenché par l'effort physique • l'inconfort d'une attaque cardiaque continuera malgré les médicaments ( trinitrine pulvérisation, qui procure un soulagement immédiat des symptômes de l'angine de poitrine). Il se produit souvent au repos ou pendant le sommeil, est grave et peut être accompagnée par d'autres symptômes, tels que la transpiration Les causes courantes de douleurs à la poitrine Dans la plupart des cas, la douleur à la poitrine n’est pas causée par des conditions cardiaques. Les causes courantes de douleurs à la poitrine comprennent: • brûlures d'estomac et gastro-oesophagien maladie de reflux (RGO) - où les fuites d'acide gastrique de l'estomac remontent dans l'oesophage (le tube reliant la bouche à l'estomac) • anxiété • une élongation musculaire • douleurs à la poitrine murale Les informations ci-dessous devraient vous donner une idée de savoir si ces conditions sont à l'origine de votre douleur à la poitrine. Cependant, vous devriez toujours consulter votre médecin pour un diagnostic approprié et des conseils sur la façon de soulager la douleur et aborder n’importe quelle cause sous-jacente. La douleur thoracique qui s’aggrave en position couchée La douleur thoracique qui se aggrave lorsque vous vous allongez pourrait être le résultat d'une fuite d'acide de votre estomac et dans l'œsophage. Cette condition commune est connu comme les brûlures d'estomac et le reflux gastro-oesophagien (RGO). On peut généralement être facilement traitée en effectuant des changements de mode de vie et, si nécessaire, en utilisant des médicaments. Il est important d'être conscient que la douleur thoracique d'origine cardiaque peut parfois se produire en position couchée. Par exemple, l'angine de décubitus est une complication de l'insuffisance cardiaque qui provoque oppression dans la poitrine et un sentiment de point comme autour du cœur. Par conséquent, vous devriez aller voir votre médecin si vous avez des douleurs thoraciques inexpliquées pendant que vous êtes couché. La douleur thoracique et un coffre d'appel d'offres Il ya plusieurs causes possibles de douleur thoracique et un coffre d'appel d'offres. La douleur thoracique et de tendresse sans enflure peuvent être provoquées par une élongation musculaire dans votre paroi thoracique. Cela peut être étonnamment douloureux, mais avec le repos, la douleur devrait s’atténuer et le muscle va guérir avec le temps. Si vous avez des douleurs, un gonflement et de tendresse autour de vos côtes, vous pouvez avoir une condition appelée costochondrite. Ceci est provoqué par une inflammation dans les articulations entre les cartilages qui relient les nervures sur le sternum (sternum). Vos symptômes devraient s’améliorer après quelques semaines. La douleur thoracique peut aussi être causée par d'autres problèmes, tels que l'anxiété . En plus de vous vous sentez inquiet, l'anxiété peut aussi causer des symptômes physiques, tels que des douleurs thoraciques, l'essoufflement et des palpitations cardiaques . Si votre médecin pense que votre douleur thoracique est causée par l'anxiété, ils discuteront avec vous la possibilité de traitements psychologiques, tels que des conseils . Les causes moins fréquentes Moins fréquemment, douleurs à la poitrine peut être causé par l'une des conditions décrites ci-dessous. Consultez votre médecin si vous pensez que vous avez un de ces. Pleurésie La pleurésie est une inflammation de la membrane à double couche qui entoure les poumons. Les deux couches frottent les uns contre les autres, provoquant un forte, une douleur lancinante à la poitrine qui s’aggrave lorsque vous respirez. La douleur de la pleurésie peut souvent être soulagée en prenant peu profondes respirations. La douleur peut être traitée avec l'ibuprofène pendant que votre GP enquête sur la cause sous-jacente de votre pleurésie. Zona Le zona est une infection d'un nerf et la zone de la peau qui l'entoure. Elle est causée par le virus varicelle-zona, ce qui provoque également la varicelle . L’éruption cutanée affecte généralement une zone spécifique soit sur le côté gauche ou à droite du corps et ne traverse pas sur la ligne médiane (une ligne imaginaire qui relie entre vos yeux, vers le bas après votre nombril). Mastite La mammite est la douleur et gonflement de la poitrine qui est habituellement causée par une infection, le plus souvent pendant l'allaitement. Les antibiotiques peuvent être prescrits pour aider à éliminer l'infection. Vous pouvez aussi avoir besoin de changer votre technique d'allaitement. Votre médecin ou sage-femme sera en mesure de vous conseiller à ce sujet

Côte cervicale

Une côte cervicale est une nervure supplémentaire qui se forme au-dessus de la première nervure normale, de plus en plus à partir de la base du cou, juste au-dessus de la clavicule. Le défaut est présent à la naissance, mais généralement pas remarqué que plus tard dans la vie. Il peut être une nervure osseuse entièrement formé ou juste une fine mèche de fibres de tissu, qui ne sera pas toujours apparaître sur tous rayons X ou l'IRM que vous pourriez avoir. Si la côte supplémentaire est que partiellement formé, il peut soit se terminer par un gonflement qui montre comme une bosse dans le cou ou il peut s'éteindre dans une bande de tissu fibreux qui se connecte à la première côte correcte. Une côte cervicale peut parfois écraser l'un des vaisseaux sanguins ou des nerfs à proximité, causant des problèmes comme des douleurs au cou et des engourdissements dans le bras. Ces symptômes sont collectivement connus comme le syndrome du défilé thoracique. Le syndrome du défilé thoracique Pas tous les gens avec une côte cervicale se développer le syndrome du défilé thoracique, et le syndrome du défilé thoracique peut aussi être causée par d'autres conditions. Deux des principaux vaisseaux sanguins (l'artère sous-clavière et la veine sous-clavière) et un groupe de nerfs appelé plexus brachial passent au-dessus de la côte cervicale. Ils courent à travers un espace étroit à la base du cou vers l'aisselle et au bras. Une côte cervicale ne fera que provoquer des symptômes si elle est écrasée ces vaisseaux sanguins ou des nerfs. Les symptômes du syndrome du défilé thoracique Si la côte supplémentaire ne presse sur un navire ou d'un nerf, vous pouvez avoir l'un des symptômes suivants: • douleur à l'épaule et le cou, qui se propage dans le bras - ce qui peut aller et venir ou être constant • moments où vous perdez sentiment et une faiblesse ou des picotements dans le bras affecté et les doigts • moments où vous ne pouvez pas effectuer des mouvements de la main fine, comme attacher des boutons • Le phénomène de Raynaud , où les vaisseaux sanguins vont dans un spasme temporaire, affectant l'approvisionnement en sang vers les doigts et les orteils (les transformant blanc) • un caillot de sang se formant dans l'artère sous-clavière, ce qui peut affecter l'approvisionnement en sang dans les doigts, provoquant de petites taches de décoloration rouge ou noir • enflure dans le bras affecté (bien que ce soit rare) Ces symptômes sont très variables d'une personne à: ils peuvent être légers ou graves, être persistant ou vont et viennent. Le syndrome du défilé thoracique commence généralement entre les âges de 20 et 50 ans, et les femmes sont plus susceptibles que les hommes de l'avoir. Traitement La plupart des personnes diagnostiquées avec une côte cervicale trouveront leurs symptômes se bonifie avec le temps, sans traitement. Votre médecin peut vous référer à un physiothérapeute pour des exercices d'épaule conçus pour étirer et renforcer la région du cou et de corriger toute mauvaise posture. La zone peut être massé à libérer tous les tissus du cou serrés ou raccourcies. Un renvoi à un ergothérapeute peut également être utile, pour obtenir des conseils sur les techniques pour protéger votre dos et le cou au travail. Pour soulager une douleur et l'inflammation, votre médecin peut vous prescrire un analgésique des AINS tels que le naproxène ou le diclofénac. En savoir plus sur les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) . Si vous développez le syndrome du défilé thoracique vous peut également être prescrit thrombolytiques pour briser les caillots de sang, et des anticoagulants pour prévenir d'autres caillots développement. Si les mesures ci-dessus ne permettent pas et les symptômes persistent, vous pouvez envisager un traitement chirurgical pour enlever la nervure supplémentaire, bien que ce soit souvent un dernier recours. Votre médecin peut vous référer à l'hôpital, à quel point votre conseiller sera en mesure d'expliquer les détails de cette procédure pour vous.

fracture de la clavicule

Une fracture de la clavicule, ou fracture de la clavicule, est une blessure fréquente qui se produit généralement après une chute sur l'épaule. Il faut environ six à huit semaines pour cicatriser les adultes et les trois à six semaines chez les enfants. La clavicule ou clavicule est un os long mince qui relie le sternum de chacun des épaulements. Vous devriez être capable de sentir ce qui traverse le haut de votre poitrine, juste en dessous de votre cou. La clavicule est reliée au sternum et de l'omoplate par l'intermédiaire de ligaments difficiles bandes de tissu appelé. Si vous pensez que vous avez blessé votre clavicule, ou vous pensez que votre enfant a, consultez votre médecin immédiatement. Ils peuvent être en mesure de dire si l'os est fracturé (brisé ou fissuré), juste en le sentant. Si votre médecin pense qu'il est fracturé, ils vous référer à l'hôpital pour une radiographie pour confirmer la blessure et de l'avoir traitée avec une fronde et corset. Si vous ne pouvez pas voir votre médecin traitant ou si la blessure est grave (par exemple, l'os est piquer à travers la peau ou la douleur est insupportable), passez directement à votre accident le plus proche de l'hôpital et d'urgence (A & E) département . Cette page résume les signes d'une clavicule cassée ou fissurée, et explique ce que vous pouvez faire pendant que vous attendez pour voir le médecin et comment cette blessure est traitée. Les signes d'une fracture de la clavicule Une clavicule fêlé ou cassé sera extrêmement douloureuse. Il peut également être: • enflure ou sensibilité autour de la zone lésée • ecchymoses sur la peau • des saignements, si l'os a endommagé le tissu et la peau (cependant, ce qui est rare) Votre épaule peut être effondrée vers le bas et vers l'avant sous le poids du bras, comme la fracture de la clavicule ne fournit plus de support. Vous avez peut-être entendu un claquement ou un bruit de grincement lors de l'accident. Dans les cas très graves, une extrémité de l'os peut pointer à travers la peau. Ce que vous devez faire Pendant que vous attendez à voir un médecin, vous pouvez stabiliser le bras à l'aide d'une serviette, d'une sangle (cela va sous l'avant-bras et autour du cou). Essayez de déplacer le bras aussi peu que possible. Prenez over-the-analgésiques en vente libre, comme le paracétamol ou l'ibuprofène , pour réduire la douleur (à noter que l'aspirine ne doit pas être donné aux enfants âgés de moins de 16 ans). Tenez une compresse de glace sur la zone blessée - essayé un sac de pois congelés enveloppé dans un torchon. Cela peut aider à réduire la douleur et l'enflure. Ne pas appliquer la glace directement sur la peau, car il peut brûler. Comment une fracture de la clavicule est traitée Clavicules cassées plupart sont laissés à guérir naturellement, en utilisant une écharpe triangulaire simple à soutenir le bras et tenir les os ensemble dans leurs positions normales. La fronde est généralement appliquée à l'hôpital, après une radiographie a confirmé que la clavicule est cassée. Vous recevrez des analgésiques pour soulager la douleur. Chirurgie sous une anesthésie générale est nécessaire uniquement si la blessure est grave (par exemple, l'os a percé la peau) ou si les os ont échoué à aligner et se chevauchent considérablement. De nombreuses techniques ont été utilisées pour réparer la clavicule, mais le plus commun est de fixer la rupture avec une plaque et des vis. Si vous devez subir une chirurgie pour réparer votre clavicule cassée, demandez à votre chirurgien pour expliquer la technique qu'ils utiliseront, et les avantages et les inconvénients de cette méthode. Être évacué Vous devrez peut-être rester à l'hôpital pendant la nuit, en fonction de la gravité de la blessure. Avant de vous déchargée, vous pouvez voir un physiothérapeute, qui peut vous montrer des bras et des épaules exercices doux à faire à la maison avec votre bras de son écharpe. Ceux-ci aideront à réduire la raideur, de soulager quelque peu la douleur et mettre en place la force de vos muscles de l'épaule. Suivi Vous êtes susceptible d'être invité à revenir à la policlinique de l'hôpital une semaine plus tard, pour vérifier que la clavicule se remet correctement. Consultez votre médecin si vous avez des questions avant ce rendez-vous. Combien de temps faut-il pour guérir? Chez les adultes, il prend habituellement environ six à huit semaines pour une fracture de la clavicule à guérir, même si elle peut prendre plus de temps. Chez les enfants, il faut généralement de trois à six semaines pour guérir. Cependant, il faudra encore au moins la même période de rétablir la pleine force de l'épaule. Alors que la fracture guérit, un morceau peut se développer le long de la clavicule. Ceci est normal et il sera souvent améliorer au cours des mois suivants.

Maladie de Bornholm

Maladie de Bornholm est une infection virale rare des muscles intercostaux, qui se joignent à l'ensemble des côtes. Le revêtement des poumons est également parfois affecté. La condition est parfois connu sous le nom pleurodynie, ou épidémie pleurodynie. Symptômes Le principal symptôme de la maladie de Bornholm est sévère douleur lancinante dans la poitrine, qui est souvent aggravée par la respiration profonde, la toux ou des mouvements brusques. La douleur a tendance à aller et venir, avec des épisodes d'une durée de 15 à 30 minutes. maladie de Bornholm parfois provoque aussi la douleur de ventre, fièvre, maux de tête , un mal de gorge et les douleurs musculaires. Ces symptômes commencent habituellement soudainement et persistent pendant plusieurs jours avant de partir sans la nécessité d'un traitement. Ils peuvent revenir, cependant. Comment l'infection se propage Bornholm maladie est causée par un groupe de virus appelés entérovirus, principalement le virus Coxsackie B. Il se propage par la voie fécale-orale, où des traces de matières fécales contaminées (poo) atteignent la bouche. Moins fréquemment, il peut se propager par des gouttelettes respiratoires de la même manière que le rhume . Les virus sont trouvés dans les fèces et les millions de minuscules gouttelettes qui sortent de la bouche et le nez quand quelqu'un à la condition tousse ou éternue. Mains, l'eau ou les aliments peuvent être contaminés par le virus. Gouttelettes respiratoires peuvent aussi accrocher en suspension dans l'air avant de tomber à contaminer les surfaces. Quiconque touche ces surfaces peut transmettre le virus en touchant quelque chose d'autre. Une personne est généralement infectée par attraper le virus sur leurs mains des objets contaminés, comme une couche ou de toilette, et puis en plaçant leurs mains dans leur bouche. Autres façons dont le virus peut se propager comprennent l'eau potable contaminée et respirant des gouttelettes contaminées dans l'air. Voilà pourquoi il est très important de se laver les mains et éviter de partager des ustensiles si vous avez été infecté par le virus ou si un de vos proches souffre de la maladie de Bornholm. Les nouveau-nés Il est possible pour une mère infectée à transmettre le virus à son bébé nouveau-né. Infection du nouveau-né est de sévérité variable. Certains bébés ne présentent aucun symptôme, tandis que d'autres auront une maladie grave, voire mortel. Les bébés atteints de maladie grave peuvent bénéficier d'un traitement d'immunoglobuline. Il faut se renseigner à partir de virologues médicaux (spécialistes dans le traitement des virus), les médecins de maladies infectieuses, ou le service de référence de virus (VRD) . Traitement de la maladie de Bornholm Il n'y a pas de traitement spécifique pour la maladie de Bornholm. L'infection disparaît généralement d'elle-même après environ une semaine. Comme la condition est provoquée par une infection virale, il ne peut pas être traité avec des antibiotiques . Over-the-counter analgésiques tels que l'aspirine ne doit pas être administré aux enfants de moins de 16 ans