tumeurs neuroendocrines-carcinoïde

 Tumeurs neuroendocrines (TNE) sont un vaste groupe de tumeurs rares qui se développent à partir de cellules neuroendocrines. Cellules neuroendocrines sont des cellules spécialisées dans tout le corps qui libèrent des substances chimiques appelées hormones dans le sang quand ils sont stimulés par les nerfs. NET peuvent être malignes (cancéreuses) ou bénignes (non cancéreuses) et sont souvent à croissance lente. Les TNE les plus courants sont: • NET gastro-intestinaux, y compris les tumeurs carcinoïdes qui se développent le plus souvent dans le système digestif • NET pulmonaires • NET pancréatique, qui se développent dans le pancréas et peuvent affecter la libération d'hormones NET pancréatiques peuvent être soit fonctionnement ou non-fonctionnement. Fonctionnement NET pancréatiques produisent les hormones qui provoquent un groupe spécifique de symptômes (voir ci-dessous), selon laquelle les cellules sont affectées. Plus rarement, les filets peuvent se développer dans d'autres parties du corps aussi bien. Les symptômes de tumeurs neuroendocrines Les symptômes d'une tumeur neuroendocrine peuvent varier en fonction de l'endroit où il est et si elle affecte la production d'hormones. Les tumeurs qui ne provoquent pas de symptômes visibles spécifiques sont appelées tumeurs non-fonctionnement. Parfois, les symptômes peuvent être très vagues. Par exemple, une tumeur dans le système digestif peut provoquer la diarrhée , la constipation et les douleurs d'estomac, ou une tumeur dans le poumon peut provoquer une respiration sifflante ou une toux persistante. Les tumeurs qui affectent la production de l'hormone sont décrites comme les tumeurs fonctionnelles et peuvent entraîner anormalement grandes quantités d'hormones à être libérés dans le sang. Cela peut causer des symptômes visibles tels que bouffées de chaleur, des crampes, une respiration sifflante, l'hypoglycémie, les changements de la pression artérielle et les problèmes cardiaques. Quelles sont les causes des tumeurs neuroendocriniennes? Il n'est pas encore entièrement compris ce qui cause des tumeurs neuroendocrines. Cependant, certaines tumeurs neuroendocrines, comme le néoplasie endocrinienne multiple (NEM 1), sont d'origine génétique et donc il ya un risque accru si un autre membre de votre famille directe, comme un parent, a ce type de tumeur neuroendocrine. Diagnostic Il ya beaucoup de tests qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer NET, y compris des analyses de sang , d'urine, et une biopsie . Différents types d'analyses peuvent également être utilisés pour rechercher, ou d'examiner, tumeurs. Ceux-ci comprennent: • échographies , y compris l'échocardiographie et échographie endoscopique • tomodensitométrie (TDM) • imagerie par résonance magnétique (IRM) • tomographie par émission de positons (TEP) • analyses de l'octréotide, où un liquide légèrement radioactif est injecté dans vos veines si les cellules cancéreuses sont mis en surbrillance lorsque étudié avec une caméra spéciale Le traitement des tumeurs neuroendocrines Le traitement de tumeurs neuro-endocrines est très individuel pour vous, car il dépend de l'endroit où votre tumeur est, le degré d'avancement de votre condition est et votre santé en général. Si la tumeur est bénigne, ou ne s'est pas propagé à d'autres parties de votre corps, il peut être enlevé chirurgicalement. Malheureusement, de nombreux patients sont diagnostiqués seulement après que d'autres parties du corps sont affectés, lorsque la chirurgie est très difficile. Si la chirurgie ne peut pas être utilisée pour vous guérir, il peut être utilisé pour aider à gérer votre état de santé et réduire les symptômes. Les traitements tels que des analogues de la somatostatine, peptide receptor-thérapie (PRRT), embolisation, l'interféron, la cible la chimiothérapie , la radiothérapie , l'ablation par radiofréquence (qui utilise la chaleur pour détruire les cellules), le sunitinib ou l'évérolimus peuvent être également utilisés pour stabiliser les tumeurs.