La leucémie est un cancer des globules blancs. Signifie leucémie aiguë la maladie progresse rapidement et de manière agressive, nécessitant un traitement immédiat.
La leucémie aiguë est classée en fonction du type de globules blancs qui sont affectés. Il existe deux types principaux:
• lymphocytes - principalement utilisés pour lutter contre les infections virales
• cellules myéloïdes - qui effectuent un nombre de différentes fonctions, telles que la lutte contre les infections bactériennes, la défense du corps contre les parasites et prévenir la propagation de la lésion tissulaire
Ces pages mettent l'accent sur la leucémie myéloïde aiguë (LMA), qui est un cancer agressif des cellules myéloïdes. Les types de leucémie suivants sont abordés séparément:
• la leucémie lymphoblastique aiguë
• la leucémie myéloïde chronique
• la leucémie lymphocytaire chronique
Les signes et les symptômes de la leucémie myéloïde aiguë
Les symptômes de l'AML se développent généralement en quelques semaines, et deviennent de plus en plus sévère. Les symptômes peuvent inclure:
• pâleur de la peau
• fatigue
• essoufflement
• des infections fréquentes
• saignements inhabituels et fréquents, tels que les gommes de saignement ou saignements de nez
Dans les cas plus avancés, AML peut vous rendre extrêmement vulnérables aux infections mortelles ou une grave hémorragie interne.
Obtenir un avis médical
Vous devriez voir votre médecin si vous ou votre enfant avez des symptômes possibles de la LMA. Bien qu'il soit très peu probable que la leucémie est la cause, ces symptômes devraient être étudiés.
Si votre médecin pense que vous pouvez avoir une leucémie, ils vont organiser des tests sanguins pour vérifier vos globules blancs. Si ce test indique qu'il ya un problème, vous serez dirigé d'urgence vers un hématologue (spécialiste dans le traitement des maladies du sang) pour d'autres tests et les traitements nécessaires.
Quelles sont les causes de la leucémie myéloïde aiguë?
AML se produit lorsque les cellules spécialisées appelées cellules souches, qui se trouvent dans la moelle osseuse (un matériau spongieux à l'intérieur des os), produisent un nombre excessif de globules blancs immatures. Ces cellules immatures sont connues comme des cellules blastiques.
Les cellules blastiques n'ont pas les propriétés anti-infectieuses de globules blancs sains de sang, et leur production excessive peut conduire à une diminution du nombre de globules rouges (qui transportent l'oxygène dans le sang) et de plaquettes (cellules qui aident le sang à caillot).
Il ne sait pas exactement pourquoi cela se produit, même si un certain nombre de facteurs qui peuvent augmenter votre risque de développer AML ont été identifiés. Ceux-ci comprennent:
• exposition à des niveaux très élevés de rayonnement , y compris un traitement antérieur par radiothérapie
• l'exposition au benzène - un produit chimique utilisé dans la fabrication que l'on retrouve aussi dans la fumée de cigarette
• ayant une maladie du sang ou de l'état sous-jacent génétique (tel que le syndrome de Down )
Qui est concerné
La LMA est un type rare de cancer. Environ 2.600 personnes sont diagnostiquées avec la condition chaque année au Royaume-Uni.
AML peut se développer à n'importe quel âge, mais il est plus fréquent chez les personnes âgées de plus de 60.
Comment la leucémie myéloïde aiguë est traitée
La LMA est un type agressif de cancer qui peut se développer rapidement, donc le traitement doit généralement commencer peu de temps après le diagnostic est confirmé.
Le principal traitement de la LAM est la chimiothérapie , qui est utilisé pour tuer autant de cellules leucémiques dans votre corps que possible et de réduire le risque de la condition de revenir (récurrente).
Dans certains cas, la chimiothérapie et la radiothérapie à forte intensité peut être nécessaire, en combinaison avec une moelle osseuse ou une transplantation de cellules souches , pour obtenir une guérison.
Perspective
Les perspectives en matière de LBC dépend en grande partie sur le type spécifique de l'AML vous avez, votre âge et votre état de santé général.
Il existe de nombreux sous-types de LAM, qui sont classés en fonction d'un certain nombre de caractéristiques - telles que les changements génétiques spécifiques dans les cellules leucémiques. Certains types de LAM sont plus difficiles à traiter que d'autres.
Même si le traitement est un succès initial, il reste un risque important que la condition sera de retour à un certain moment au cours des prochaines années. Dans ce cas, le traitement peut devoir être répété.
Un certain nombre d'essais cliniques récents ont suggéré que près de la moitié des personnes âgées de moins de 60 ans diagnostiqués avec AML vivront pendant au moins cinq ans, et dans certains types de LAM, comme la leucémie aiguë promyélocytaire (APML), environ 85% vivront pendant au moins cinq ans.
En général, les perspectives pour les enfants atteints de LAM a tendance à être meilleure que celle des adultes diagnostiqués avec la maladie.
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