Cancer de l'ovaire

Cancer de l'ovaire touche plus de 6.500 femmes au Royaume-Uni chaque année. Il est le cinquième cancer le plus fréquent chez les femmes après le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer du poumon et le cancer de l'utérus (ventre). Cancer de l'ovaire est le plus fréquent chez les femmes qui ont eu la ménopause (généralement plus de 50 ans), mais il peut affecter les femmes de tout âge. Comme les symptômes du cancer de l'ovaire peuvent être similaires à ceux d'autres conditions, il peut être difficile à reconnaître. Cependant, il y a des premiers symptômes à surveiller, comme les ballonnements persistante, douleurs dans le bassin et le bas-ventre, et la difficulté à manger. Si vous ressentez ces symptômes, en particulier sur une longue période de temps, il est important de consulter votre médecin généraliste. En savoir plus sur la façon dont le cancer de l'ovaire est diagnostiqué . Les types de cancer de l'ovaire Il existe plusieurs types de cancer de l'ovaire. Ils comprennent: • cancer de l'ovaire épithélial, ce qui affecte les couches de surface de l'ovaire et est le type le plus commun • tumeurs des cellules germinales, qui sont originaires des cellules qui fabriquent les œufs • Les tumeurs stromales, qui se développent dans les cellules qui contiennent les ovaires ensemble Cancer épithélial de l'ovaire est de loin le type le plus commun de cancer de l'ovaire. Cette information se concentre sur le cancer épithélial de l'ovaire. La cause exacte du cancer de l'ovaire est inconnue, mais un certain nombre de facteurs possibles sont pensés pour être impliqués, tels que le nombre d'œufs des ovaires libèrent et si quelqu'un dans votre famille a eu un cancer de l'ovaire dans le passé. Cependant, un seul dans 10 cas de cancer de l'ovaire a un génétique lien. Traitement du cancer de l'ovaire Le meilleur traitement pour le cancer de l'ovaire dépend de plusieurs facteurs, tels que le stade de votre cancer et votre santé en général. Le traitement implique généralement une combinaison de chirurgie et de la chimiothérapie . Comme avec la plupart des types de cancer, les perspectives dépend en grande partie dans quelle mesure le cancer a avancé au moment où il est diagnostiqué et votre âge au moment du diagnostic. Quatre-vingt dix pour cent des femmes diagnostiquées avec un stade précoce un cancer de l'ovaire sera vivant dans un délai de cinq ans (taux de survie à cinq ans). Etre diagnostiqué avec le cancer de l'ovaire peut affecter la vie quotidienne de bien des façons. Cependant, il ya un soutien disponibles pour de nombreux aspects de la vie avec le cancer de l'ovaire , y compris les questions de santé émotionnelle, financière et à long terme. Le dépistage du cancer de l'ovaire Il existe des méthodes de dépistage du cancer de l'ovaire, mais, pour le moment, ils ne sont pas encore entièrement testés. Le dépistage est uniquement disponible pour les femmes qui présentent un risque élevé de développer la maladie en raison d'une forte histoire familiale ou à l'héritage d'un gène défectueux particulier. Essais cliniques au Royaume-Uni sont en train d'évaluer l'efficacité du dépistage chez les femmes à haut risque et dans le grand population. Un test de dépistage du col utérin (qui s'appelait autrefois un frottis) ne peut pas détecter le cancer de l'ovaire.

Cancer de l'œsophage

 Cancer de l'œsophage, également connu comme le cancer de l'œsophage, est un type rare mais grave de cancer qui affecte l'œsophage (œsophage). L'œsophage est le nom médical pour la gorge, qui fait partie du système digestif. L'œsophage est le tube long qui transporte les aliments à partir de la gorge à l'estomac. La partie supérieure de l'œsophage qui se cache derrière la trachée (trachée). La partie inférieure s'étend vers le bas à travers la poitrine entre la colonne vertébrale et le cœur. Les symptômes de cancer de l'œsophage comprennent: • des difficultés à avaler ( dysphagie ) • perte de poids • maux de gorge • toux persistante Consultez votre médecin si vous avez un de ces symptômes. Ils ne signifient pas nécessairement que vous avez un cancer de l'œsophage, mais ils devront être étudiés. Votre médecin aura un aperçu détaillé de vos antécédents médicaux avant de procéder à un examen physique pour vérifier les signes d'anomalies, comme une boule dans votre abdomen pouvant indiquer une tumeur. Si votre médecin soupçonne encore cancer de l'œsophage, vous serez soumis à d'autres tests. Lire plus d'informations sur la façon dont le cancer de l'œsophage est diagnostiqué . Les types de cancer de l'œsophage Il existe deux principaux types de cancer de l'œsophage: • Squameuses formes de carcinome de cellule dans la partie supérieure de l'œsophage. Elle se produit lorsque les cellules de la paroi interne de l'œsophage se multiplient anormalement. • Adénocarcinome des formes de l'œsophage dans la partie inférieure de l'œsophage. Il se produit lorsque les cellules à l'intérieur des glandes muqueuses qui tapissent l'œsophage se multiplient anormalement. Les glandes muqueuses produisent une substance gluante pour aider diapositive alimentaire dans l'œsophage plus facilement. Quelle est la fréquence du cancer de l'œsophage? Cancer de l'œsophage est rare, mais il n'est pas rare. Il est le neuvième type le plus commun de cancer au Royaume-Uni, avec plus de 8500 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Cancer de l'œsophage affecte le plus souvent les personnes de plus de 60 ans, l'âge moyen au moment du diagnostic étant 72. Le trouble est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Le tabagisme et la consommation d'alcool sont deux des principaux facteurs de risque de cancer de l'œsophage, en particulier si les deux activités sont combinés. Les gens qui boivent beaucoup mais ne fument pas sont quatre fois plus susceptibles de développer un cancer de l'œsophage que les non-buveurs et les personnes qui fument et ne boivent pas d'alcool sont deux fois plus susceptibles de développer un cancer de l'œsophage. Toutefois, les personnes qui fument et boivent beaucoup (plus de 30 unités par semaine) sont huit fois plus susceptibles de développer un cancer de l'œsophage que ceux qui ne fument pas ou boire. . Traitement du cancer de l'œsophage Cancer de l'œsophage ne provoque habituellement pas de symptômes visibles jusqu'à ce que le cancer s'est propagé au-delà de l'œsophage et dans les tissus voisins. Pour cette raison, il peut être plus difficile à guérir en comparaison avec d'autres types de cancer. En moyenne, 40% des personnes atteintes de cancer de l'œsophage vivra pendant un an après le diagnostic, et 13% vivront pendant cinq ans après le diagnostic. Les perspectives peuvent améliorer considérablement si le cancer est diagnostiqué et traité à un stade précoce, ou si la guérison est possible. Tenter de guérir le cancer de l'œsophage implique d'avoir un cours de chimiothérapie (et la radiothérapie ainsi dans certains cas), suivie par la chirurgie pour enlever la partie cancéreuse de l'œsophage. Si la guérison n'est pas possible, il est en général toujours possible de soulager les symptômes et ralentir la propagation du cancer en utilisant une combinaison de la radiothérapie, la chimiothérapie et chirurgie. Aide et soutien Un diagnostic de cancer est un défi de taille pour la plupart des gens. Il ya un certain nombre de façons dont vous pouvez trouver de l'aide pour vous aider à faire face, mais pas tous d'entre eux travaillent pour tout le monde.

Cancer nasal et des sinus

Cancer nasal et des sinus affecte la cavité nasale (au-dessus du toit de votre bouche) et les sinus (petites cavités, remplies d'air à l'intérieur de votre nez, derrière vos pommettes et le front). La zone où le nez et la gorge se connecter est appelé le nasopharynx. Un type particulier de cancer, appelé cancer du nasopharynx , affecte cette zone. Les symptômes de la nasale et des sinus cancer Les symptômes les plus courants de cancer nasal et sinusal sont semblables à des infections virales ou bactériennes, telles que le rhume ou la sinusite , et comprennent: • un nez bouché persistante, qui affecte habituellement seulement un côté - jusqu'à 90% des personnes ayant une expérience nasale ou des sinus cancer un blocage • saignements de nez (épistaxis) • une diminution de l'odorat • mucus allant du nez ou dans la gorge D'autres symptômes apparaissent souvent à un stade ultérieur, et comprennent: • douleur ou engourdissement dans le visage, en particulier la joue ou au-dessus de l'œil • des ganglions lymphatiques dans le cou • perte partielle de la vision ou vision double • un œil bombé (de proptose) • maux de tête sévères Quand consulter votre médecin Consultez votre médecin si vous remarquez des symptômes inhabituels ou persistants. Il est peu probable que le cancer du nez ou des sinus, mais la condition est plus facile à traiter si le diagnostic est précoce. Si votre médecin se sent un nouvel avis est nécessaire, vous serez généralement allusion à une oreille, le nez et la gorge (ORL) consultant à l'hôpital. Si vous êtes référé pour des tests à l'hôpital, ils peuvent inclure: • nasale endoscopie - où un tube mince et longue, souple avec une caméra et une source de lumière est inséré par le nez pour examiner la zone • études d'imagerie - comme une commode à rayons X , tomodensitométrie ou IRM • une biopsie (prélèvement d'un échantillon de tissu) à envoyer pour examen - ce qui peut être fait au cours d'une endoscopie, ou l'aiguille fine (FNA) peut être utilisé si il ya une bosse Qui est à risque? Cancer nasal et des sinus est rare au Royaume-Uni, et seulement environ 460 cas sont diagnostiqués chaque année. Cependant, plusieurs facteurs sont connus pour augmenter le risque de développer la maladie, comprenant: • votre sexe - les hommes sont beaucoup plus susceptibles de développer nasale et des sinus cancer que les femmes • fumer - plus vous fumez, plus votre risque de développer plusieurs types de cancer, y compris cancer nasal et des sinus • ayant déjà eu une radiothérapie pour traiter héréditaire du rétinoblastome (un type rare de cancer de l'œil qui touche les enfants de moins de cinq) • exposition à certaines substances par le travail, y compris la poussière de bois, de la poussière de cuir, le nickel, le formaldéhyde et les fibres de tissu • virus du papillome humain (VPH), - un grand groupe de virus qui affectent les membranes de la peau et humides, tels que la bouche et de la gorge Le Health and Safety Executive (HSE) a produit un rapport sur le risque de cancer nasal travail et des sinus au Royaume-Uni (PDF, 2 Mo) . Votre risque peut également être augmentée si vous avez des antécédents de problèmes de sinus ou du nez, ou ont déjà eu un lymphome non hodgkinien (cancer du système lymphatique). Le traitement du cancer nasal et sinusal Votre traitement sera organisé par une équipe multidisciplinaire cancer tête et cou (MDT) à l'hôpital. Un keyworker sera affecté à vous servir de support et un point de contact principal pendant que vous recevez des soins. L'équipe de cancer de discuter des options de traitement avec vous. Le meilleur traitement pour cancer nasal et des sinus dépend de plusieurs facteurs, y compris le stade de votre cancer et votre santé en général. Le traitement comprend généralement une combinaison de: • la chirurgie pour enlever une tumeur - qui peut être effectuée en utilisant des incisions chirurgicales (chirurgie ouverte) ou chirurgie comme trou de serrure par le nez (microchirurgie endoscopique) • radiothérapie - en utilisant un rayonnement de haute énergie pour réduire une tumeur avant la chirurgie ou la destruction de petites quantités d'une tumeur qui peuvent être laissés après la chirurgie • la chimiothérapie - utilisation de la médecine pour aider à réduire une tumeur avant la chirurgie ou de réduire le risque de récidive du cancer après la chirurgie • thérapie biologique - un nouveau type de médicament connu sous le nom des anticorps monoclonaux aider à prévenir le cancer de se propager La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent également être utilisées pour traiter une tumeur sans chirurgie. Dans certains cas, la chimiothérapie peut être combinée avec la radiothérapie. Perspective Dans l'ensemble, 35-60% des personnes atteintes de cancer nasal et des sinus vivront pendant au moins cinq ans après le diagnostic. Cependant, les perspectives de cancer nasal et des sinus peut varier en fonction de l'endroit où le cancer se trouve et dans quelle mesure il s'est propagé (la scène) avant qu'elle ne soit diagnostiquée et traitée. Presque tout le monde qui est diagnostiqué très tôt vivront pendant au moins cinq ans après. Si le cancer est diagnostiqué à un stade avancé, seulement 20-30% des gens vont vivre pendant au moins cinq ans après le diagnostic. Toutefois, cela dépend beaucoup du type de cancer, ainsi que des facteurs individuels. Le cancer de la cavité nasale a généralement un meilleur pronostic que les cancers des sinus.

Lymphome non hodgkinien

 Le lymphome non hodgkinien est un cancer rare qui se développe dans le système lymphatique, qui est un réseau de vaisseaux et les glandes réparties tout au long de votre corps. Le système lymphatique fait partie du système immunitaire. Effacer liquide appelé lymphe circule dans les vaisseaux lymphatiques et contient des globules blancs qui combattent l'infection appelés lymphocytes. Dans les lymphomes non hodgkiniens, les lymphocytes affectés commencent à se multiplier de façon anormale et commencer à s'accumuler dans certaines parties du système lymphatique, telles que des ganglions lymphatiques (glandes). Les lymphocytes touchés perdent leurs propriétés anti-infectieuses, vous rendant plus vulnérables à l'infection. Le symptôme le plus fréquent de lymphome non hodgkinien est une enflure indolore dans un ganglion lymphatique, généralement dans le cou, des aisselles ou de l'aine. Qui est concerné Environ 80% de tous les lymphomes diagnostiqués sont le lymphome non hodgkinien. Au Royaume-Uni, plus de 12 000 cas sont diagnostiqués chaque année. Lymphome non hodgkinien peut survenir à tout âge, mais vos chances de développer de l'augmentation de l'état que vous vieillissez, la plupart des cas diagnostiqués chez les personnes de plus de 65 ans peu plus d'hommes que de femmes sont touchées. Quelles sont les causes du lymphome non hodgkinien? La cause exacte de lymphome non hodgkinien est inconnue. Cependant, le risque de développer la maladie est augmentée si vous avez une condition médicale qui affaiblit le système immunitaire, vous prenez un médicament immunosuppresseur ou vous avez déjà été exposé à un virus courant, le virus d'Epstein-Barr (qui provoque la fièvre glandulaire ). Vous pouvez également avoir un risque légèrement accru de développer un lymphome non hodgkinien si un parent au premier degré (comme un parent, frère ou sœur) a la maladie. Comment lymphome non hodgkinien est diagnostiqué La seule façon de confirmer un diagnostic de lymphome non hodgkinien est mise en œuvre par une biopsie . Il s'agit d'une procédure chirurgicale mineure où un échantillon de tissu de ganglion lymphatique concerné est supprimée et étudié dans un laboratoire. Traitement et perspectives Il existe de nombreux sous-types de lymphome non hodgkinien, mais ils peuvent généralement être mis dans l'une des deux grandes catégories: • de haute qualité ou d'un lymphome non-hodgkinien agressif est l'endroit où le cancer se développe rapidement et énergiquement • de bas grade ou d'un lymphome non hodgkinien indolent est où le cancer se développe lentement, et vous ne pouvez pas ressentir aucun symptôme pendant de nombreuses années Les perspectives pour le lymphome non hodgkinien varie considérablement selon le type exact, la qualité et l'étendue du lymphome, et l'âge de la personne. Tumeurs de bas grade ne nécessitent pas nécessairement un traitement médical immédiat, mais sont plus difficiles à guérir complètement. Lymphomes de haut grade doivent être traités immédiatement, mais ont tendance à répondre beaucoup mieux aux traitements et peuvent souvent être guéris. Les principaux traitements utilisés pour le lymphome non hodgkinien sont la chimiothérapie , la radiothérapie et un type de traitement ciblé appelé thérapie par anticorps monoclonal. Dans l'ensemble, la plupart des cas de lymphome non hodgkinien sont considérés comme très traitable. Plus de la moitié des personnes atteintes de la maladie de haut grade sont guéris et environ la moitié de ceux qui ont la maladie de bas grade vivront au moins 10 ans. Cependant, il existe un risque de problèmes à long terme après le traitement, y compris l'infertilité et un risque accru de développer un autre type de cancer à l'avenir. .

tumeurs neuroendocrines-carcinoïde

 Tumeurs neuroendocrines (TNE) sont un vaste groupe de tumeurs rares qui se développent à partir de cellules neuroendocrines. Cellules neuroendocrines sont des cellules spécialisées dans tout le corps qui libèrent des substances chimiques appelées hormones dans le sang quand ils sont stimulés par les nerfs. NET peuvent être malignes (cancéreuses) ou bénignes (non cancéreuses) et sont souvent à croissance lente. Les TNE les plus courants sont: • NET gastro-intestinaux, y compris les tumeurs carcinoïdes qui se développent le plus souvent dans le système digestif • NET pulmonaires • NET pancréatique, qui se développent dans le pancréas et peuvent affecter la libération d'hormones NET pancréatiques peuvent être soit fonctionnement ou non-fonctionnement. Fonctionnement NET pancréatiques produisent les hormones qui provoquent un groupe spécifique de symptômes (voir ci-dessous), selon laquelle les cellules sont affectées. Plus rarement, les filets peuvent se développer dans d'autres parties du corps aussi bien. Les symptômes de tumeurs neuroendocrines Les symptômes d'une tumeur neuroendocrine peuvent varier en fonction de l'endroit où il est et si elle affecte la production d'hormones. Les tumeurs qui ne provoquent pas de symptômes visibles spécifiques sont appelées tumeurs non-fonctionnement. Parfois, les symptômes peuvent être très vagues. Par exemple, une tumeur dans le système digestif peut provoquer la diarrhée , la constipation et les douleurs d'estomac, ou une tumeur dans le poumon peut provoquer une respiration sifflante ou une toux persistante. Les tumeurs qui affectent la production de l'hormone sont décrites comme les tumeurs fonctionnelles et peuvent entraîner anormalement grandes quantités d'hormones à être libérés dans le sang. Cela peut causer des symptômes visibles tels que bouffées de chaleur, des crampes, une respiration sifflante, l'hypoglycémie, les changements de la pression artérielle et les problèmes cardiaques. Quelles sont les causes des tumeurs neuroendocriniennes? Il n'est pas encore entièrement compris ce qui cause des tumeurs neuroendocrines. Cependant, certaines tumeurs neuroendocrines, comme le néoplasie endocrinienne multiple (NEM 1), sont d'origine génétique et donc il ya un risque accru si un autre membre de votre famille directe, comme un parent, a ce type de tumeur neuroendocrine. Diagnostic Il ya beaucoup de tests qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer NET, y compris des analyses de sang , d'urine, et une biopsie . Différents types d'analyses peuvent également être utilisés pour rechercher, ou d'examiner, tumeurs. Ceux-ci comprennent: • échographies , y compris l'échocardiographie et échographie endoscopique • tomodensitométrie (TDM) • imagerie par résonance magnétique (IRM) • tomographie par émission de positons (TEP) • analyses de l'octréotide, où un liquide légèrement radioactif est injecté dans vos veines si les cellules cancéreuses sont mis en surbrillance lorsque étudié avec une caméra spéciale Le traitement des tumeurs neuroendocrines Le traitement de tumeurs neuro-endocrines est très individuel pour vous, car il dépend de l'endroit où votre tumeur est, le degré d'avancement de votre condition est et votre santé en général. Si la tumeur est bénigne, ou ne s'est pas propagé à d'autres parties de votre corps, il peut être enlevé chirurgicalement. Malheureusement, de nombreux patients sont diagnostiqués seulement après que d'autres parties du corps sont affectés, lorsque la chirurgie est très difficile. Si la chirurgie ne peut pas être utilisée pour vous guérir, il peut être utilisé pour aider à gérer votre état de santé et réduire les symptômes. Les traitements tels que des analogues de la somatostatine, peptide receptor-thérapie (PRRT), embolisation, l'interféron, la cible la chimiothérapie , la radiothérapie , l'ablation par radiofréquence (qui utilise la chaleur pour détruire les cellules), le sunitinib ou l'évérolimus peuvent être également utilisés pour stabiliser les tumeurs.

Cancer du nasopharynx

Cancer du nasopharynx est un type rare de cancer qui affecte la partie de la gorge (pharynx) qui relie l'arrière du nez à l'arrière de la bouche. Seuls environ 240 personnes sont diagnostiquées avec le cancer du nasopharynx chaque année au Royaume-Uni. Cancer du nasopharynx ne doit pas être confondue avec d'autres types de cancer qui affectent également la gorge, comme larynx (larynx) cancer et cancer de l'œsophage . Signes et symptômes du cancer du nasopharynx Il est souvent difficile de reconnaître le cancer du nasopharynx parce que les symptômes sont similaires à d'autres affections moins graves. Beaucoup de personnes atteintes de cancer du nasopharynx ne présentent pas de symptômes jusqu'à ce que le cancer atteigne un stade avancé. Les symptômes du cancer du nasopharynx peuvent inclure: • une bosse dans le cou • la perte d'audition (généralement dans une seule oreille) • acouphènes (audition du son à l'intérieur du corps plutôt que d'une source extérieure) • un nez bouché ou qui coule • des saignements de nez Vous devriez voir votre médecin si vous développez des symptômes inquiétants, en particulier si elles ne s'améliorent pas après quelques semaines. Alors qu'ils sont très peu susceptibles d'être causés par le cancer du nasopharynx, il est préférable de faire vérifier sur. Quelles sont les causes du cancer du nasopharynx? La cause exacte du cancer du nasopharynx est inconnue, mais un certain nombre de facteurs peuvent augmenter votre risque de développer la maladie: • étant d'origine chinoise ou nord-sud-africain • avoir une alimentation très riche en viandes et poissons salés durci • étant exposés au virus d'Epstein-Barr (EBV), un virus commun qui provoque fièvre glandulaire • étant régulièrement exposés à la poussière de bois franc à travers votre travail • avoir un parent au premier degré (par exemple un parent) qui a eu la condition Environ trois fois plus d'hommes que de femmes sont touchées par le cancer du nasopharynx et l'âge moyen au moment du diagnostic est d'environ 50. Diagnostic du cancer du nasopharynx Si vous voyez votre médecin avec des symptômes qui pourraient indiquer un cancer du nasopharynx, ils seront généralement poser des questions sur vos symptômes et effectuer quelques examens. Cela peut impliquer l'examen de la gorge à l'aide d'un petit miroir et une lumière. S'ils pensent que d'autres tests sont nécessaires, votre médecin vous dirigera vers l'hôpital. A l'hôpital, un certain nombre de différents tests peut être effectuée pour vérifier le cancer du nasopharynx et exclure d'autres conditions. Certains de ces tests que vous pourriez avoir comprennent: • un nasendoscopy - où une mince télescope flexible ( endoscope ) est inséré dans le nez et dans la gorge passé à rechercher des anomalies; elle est effectuée pendant que vous êtes éveillé, mais anesthésique local peut être utilisé pour engourdir votre nez et de la gorge • clichés d'imagerie - imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomographie par ordinateur (TDM) peuvent être utilisés pour vérifier les tumeurs et de déterminer si le cancer s'est propagé • un panendoscopie - un examen plus détaillé de votre nez et de la gorge réalisée sous anesthésie générale (où vous êtes endormi), en utilisant une série de petits télescopes rigides reliés entre eux • une biopsie - où un petit échantillon de tissu est prélevé au cours d'une panendoscopie afin qu'il puisse être examiné dans un laboratoire Une fois ces tests terminés, vos médecins seront en mesure de confirmer si vous avez un cancer du nasopharynx et ils seront en mesure de «scène» du cancer. Cela signifie en lui donnant un score de décrire comment il est grand et dans quelle mesure il s'est propagé. Comment le cancer du nasopharynx est traité Si vous êtes diagnostiqué avec le cancer du nasopharynx, vous serez pris en charge par une équipe de différents spécialistes qui travaillent ensemble, appelé une équipe multidisciplinaire (MDT). Votre MDT discutera avec vous ce qu'ils pensent de la meilleure option de traitement est dans votre cas. Les principaux traitements pour le cancer du nasopharynx sont: • radiothérapie - où le rayonnement est utilisé pour tuer les cellules cancéreuses • la chimiothérapie - où le médicament est utilisé pour tuer les cellules cancéreuses Dans la plupart des cas, une combinaison de ceux-ci est utilisée. La chirurgie est généralement pas utilisée pour traiter le cancer du nasopharynx, car il est difficile pour les chirurgiens d'accéder à la zone touchée. Radiothérapie La radiothérapie est le traitement le plus couramment utilisé pour le cancer du nasopharynx. Il peut être utilisé seul pour les cancers stade très précoce, ou en combinaison avec la chimiothérapie pour les cancers plus avancés. Dans la plupart des cas, la radiothérapie externe est utilisée. Cela implique l'utilisation d'une machine à concentrer des faisceaux de rayonnement à haute énergie sur la zone nécessitant un traitement. Dans le cancer du nasopharynx, une forme avancée de la radiothérapie externe appelée radiothérapie avec modulation d'intensité (IMRT) est utilisé. IMRT implique visant faisceaux de rayonnement de différentes forces à une tumeur sous plusieurs angles différents. Cela permet de maximiser la dose délivrée à la tumeur, tout en minimisant l'effet sur les tissus sains environnants. La radiothérapie externe est généralement donnée en sessions de courte durée, une fois par jour du lundi au vendredi, avec une pause le week-end. Cela se fait généralement jusqu'à sept semaines. Vous n'aurez pas besoin de rester à l'hôpital pendant la nuit entre ces rendez-vous. Dans certains cas où le cancer du nasopharynx est de retour après le traitement initial, vous pouvez avoir la radiothérapie interne. C'est là une source radioactive est placée dans ou près de la zone cancéreuse et laissé en place pendant de quelques minutes à quelques jours. Selon le type de traitement que vous avez, vous devrez peut-être rester à l'hôpital pour une courte période de temps. La radiothérapie est lui-même sans douleur, mais il peut avoir des effets secondaires importants, tels que: • peau rouge et douloureuse dans la zone de traitement • sensation de malaise • des changements à votre sens du goût • sécheresse de la bouche • la perte des cheveux Ces effets secondaires sont habituellement temporaires, mais certains peuvent être permanents. Laissez votre équipe de soins si vous ressentez ces problèmes que le traitement est souvent disponible pour aider. . Chimiothérapie La chimiothérapie peut être utilisée avant ou à côté de la radiothérapie pour les cancers du nasopharynx plus avancés. Elle est habituellement donnée par un goutte à goutte dans une veine (chimiothérapie par voie intraveineuse), avec des sessions tous les trois à quatre semaines réparties sur plusieurs mois. Vous n'aurez alors pas besoin de passer la nuit à l'hôpital au cours du traitement. Comme la radiothérapie, la chimiothérapie peut causer un certain nombre d'effets secondaires importants, tels que: • sensation de malaise • diarrhée • douleur à la bouche • fatigue Ces effets secondaires sont habituellement temporaires, mais il ya aussi un risque de répercussions à long terme, comme l'infertilité . Si vous êtes préoccupé par les effets secondaires potentiels du traitement, vous devriez en discuter avec votre équipe de soins avant le début du traitement. . Suivi Après votre cours de la fin du traitement, vous aurez besoin d'avoir des rendez-vous et les examens de suivi réguliers pour surveiller votre rétablissement et de vérifier s'il existe des signes de réapparition du cancer. Ces nominations seront commencer étant toutes les quelques semaines ou mois, mais deviendront de moins en moins fréquente au fil du temps. Perspective Les perspectives pour le cancer du nasopharynx dépendent de la façon dont il est avancé au moment du diagnostic, de votre âge et de votre état de santé général. La radiothérapie seule peut guérir de nombreux cas de cancer du nasopharynx très précoce, mais de nombreux cas sont diagnostiqués quand ils sont plus avancés parce que la condition ne provoque pas toujours de symptômes évidents que plus tard. Ces cancers plus avancés sont traités avec une combinaison ou une chimiothérapie et la radiothérapie, et ils sont souvent curables si le cancer ne s'est pas propagé au-delà de la région de la tête et du cou. Dans l'ensemble, environ la moitié des personnes diagnostiquées avec un cancer du nasopharynx vivra au moins cinq ans.

Le myélome multiple

Le myélome multiple, également connu sous le nom yeloma m, est un type de cancer de la moelle osseuse. La moelle osseuse est un tissu spongieux trouvé au centre de certains os. Elle produit les cellules sanguines de l'organisme. Le cancer affecte les cellules plasmatiques (un type de globule) à l'intérieur de la moelle osseuse, qui sont une partie importante du système immunitaire. Myélome ne prend généralement pas la forme d'une bosse ou d'une tumeur. Au lieu de cela, les cellules de myélome se divisent et se dilatent à l'intérieur de la moelle osseuse. Myélome affecte souvent de nombreux endroits du corps où il ya de la moelle osseuse, qui est pourquoi il est appelé myélome multiple. Cela comprend le: • os de la colonne vertébrale • crâne • bassin • cage thoracique • les zones autour des épaules et des hanches • parfois, les jambes et les bras Dans les premiers stades, le myélome ne peut pas causer de symptômes. Il est souvent soupçonné ou diagnostiquée suite à un test sanguin ou d'urine de routine. Toutefois, le myélome finira par provoquer un large éventail de symptômes, y compris la fatigue, infections, douleurs osseuses et des fractures osseuses. Quelles sont les causes du myélome multiple? On ne sait pas ce qui provoque les cellules plasmatiques à l'intérieur de la moelle osseuse à devenir cancéreuse. Cependant, la recherche suggère qu'il existe un certain nombre de facteurs qui peuvent augmenter votre risque de développer un myélome multiple. Ceux-ci comprennent: • ayant des antécédents familiaux de myélome • ayant une immunité réduite due à la prise d'immunosuppresseurs, ou ayant une condition telle que le VIH ou le SIDA • être en surpoids ou obèses Quand consulter votre médecin Vous devriez toujours consulter votre médecin si vous avez l'un des symptômes suivants: • fatigue inexpliquée qui dure depuis plus de deux semaines • persistante douleur osseuse inexpliquée, en particulier dans les côtes ou le bas du dos • perte de poids inexpliquée • passer beaucoup de l'urine et toujours une sensation de soif • faiblesse, engourdissement ou de picotement dans les bras ou les jambes • perte de la vessie ou des intestins ( incontinence urinaire et l'incontinence fécale ) Bien que ces symptômes ne soient pas généralement le résultat d'un myélome multiple, ils doivent encore être examinés par votre médecin. Votre médecin vous examinera pour vérifier la tendresse de l'os, des saignements, des signes d'infection, et d'autres symptômes qui vous suggèrent peuvent avoir myélome. Des tests sanguins jouent un rôle important dans le diagnostic de myélome. Ils peuvent être utilisés pour vérifier si votre moelle osseuse (qui rend votre sang) fonctionne correctement et si votre sang contient des protéines anormales produites par les cellules myélomateuses. Un test d'urine sera également nécessaire pour aider à déterminer s'il existe des lésions sous-jacentes à vos reins ou de protéines de myélome dans votre urine. Si votre médecin pense que vous pouvez avoir myélome, ils vous référer à un hématologue de consultant (spécialiste en maladies du sang) pour d'autres essais. Le traitement du myélome multiple Pour la plupart des gens atteints de myélome multiple, il n'existe pas de remède, mais le traitement peut contrôler la progression du cancer depuis plusieurs années ou, dans certains cas, de nombreuses années (voir ci-dessous). Les trois principaux objectifs du traitement sont les suivants: • apporter le myélome sous contrôle en utilisant diverses combinaisons de traitements anti-myélome qui éliminent les cellules cancéreuses de la moelle osseuse • traiter les symptômes associés à un myélome, telles que l'anémie et la douleur osseuse • réduire le risque de fractures en voie de développement et les maladies de l'os en utilisant des médicaments pour protéger les os Perspective Comme avec d'autres types de cancer, les perspectives pour quelqu'un avec un myélome multiple dépendra du stade de la maladie est à quand ils sont diagnostiqués. Âge et remise en forme sont également des facteurs importants, ainsi que le type de traitement que vous avez. Il ya quelques traitements très intensifs du myélome, mais de les avoir vous devez souvent être autrement en bonne santé. En Angleterre, Pays de Galles et en Ecosse, environ 70 personnes sur 100 qui sont diagnostiqués avec le myélome en direct pendant au moins un an après le diagnostic. Autour de 37 personnes sur 100 vivre pendant au moins cinq ans, et 15-19 personnes sur 100 en direct pendant au moins 10 ans.

Cancer de la bouche

Cancer de la bouche, également connu sous le cancer de la bouche, où est une tumeur se développe sur la surface de la langue, de la bouche, des lèvres ou les gencives. Les tumeurs peuvent également se produire dans les glandes salivaires, les amygdales et le pharynx (la partie de la gorge de votre bouche à votre trachée), mais ceux-ci sont moins fréquents. Les symptômes de cancer de la bouche comprennent: • taches rouges ou blanches sur la muqueuse de la bouche ou de la langue • ulcères • un morceau Consultez votre médecin si ces symptômes ne guérissent pas dans les trois semaines, surtout si vous êtes un buveur ou fumeur. Types de cancer de la bouche Un cancer qui se développe sur la couche à l'intérieur ou à l'extérieur du corps est appelé un carcinome et ces types de cancer sont classées par le type de cellules du cancer commence à. Le carcinome épidermoïde est le type le plus commun de cancer de la bouche, ce qui représente neuf cas sur 10. Cellules squameuses sont trouvés dans de nombreux endroits à travers le corps, y compris à l'intérieur de la bouche et sous la peau. Types moins fréquents de cancer de la bouche sont les suivants: • mélanome malin orale - où le cancer commence dans les cellules appelées mélanocytes, qui aident à donner à la peau sa couleur • - adénocarcinomes cancers qui se développent à l'intérieur des glandes salivaires Quelles sont les causes cancer de la bouche? Cancer de la bouche se produit lorsque quelque chose va mal avec le cycle de vie normal des cellules, provoquant leur grandissent et se reproduisent de façon incontrôlée. Les facteurs de risque de développement de cancer de la bouche sont les suivants: • fumer ou d'utiliser des produits qui contiennent du tabac • boire de l'alcool - les fumeurs qui sont aussi de gros buveurs ont un risque beaucoup plus élevé par rapport à la population en général • l'infection par le virus du papillome humain (VPH) , le virus responsable des verrues génitales Qui est concerné par cancer de la bouche? Cancer de la bouche est un type rare de cancer, ce qui représente un dans 50 des cas de cancer. Au Royaume-Uni, un peu plus de 6767 nouveaux cas de cancer de la bouche ont été diagnostiqués en 2011 (les dernières données fiables). La plupart des cas de cancer de la bouche se développent d'abord chez les personnes âgées qui ont entre 50-74 ans. Cancer de la bouche peut se produire chez les jeunes adultes, mais il a pensé que l'infection au VPH peut être responsable de la majorité des cas qui se produisent chez les jeunes. Cancer de la bouche est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Ceci est pensé pour être dû au fait que, en moyenne, les hommes boivent plus d'alcool que les femmes. Traiter cancer de la bouche Il ya trois principales options de traitement pour cancer de la bouche. Ils sont: • Chirurgie - où les cellules cancéreuses sont retirés chirurgicalement et, dans certains cas, une partie du tissu qui entoure • la chimiothérapie - où les médicaments puissants sont utilisés pour tuer les cellules cancéreuses • radiothérapie - où la haute énergie des rayons X sont utilisés pour tuer les cellules cancéreuses Ces traitements sont souvent utilisés en combinaison. Par exemple, un traitement de radiothérapie et de la chimiothérapie peut être administré après la chirurgie pour aider à prévenir le cancer du scrutin. Les complications de cancer de la bouche La chirurgie et la radiothérapie peuvent faire parler et déglutition difficile (dysphagie ). La dysphagie peut être un problème potentiellement grave. Si les petits morceaux de nourriture entrent dans les voies respiratoires et se loger dans les poumons, cela pourrait déclencher une infection pulmonaire, connue sous le nom aspiration pneumonie . Réduire les risques Les trois moyens les plus efficaces pour prévenir cancer de la bouche de développement - ou empêcher reocurring après un traitement réussi - sont les suivants: • ne pas fumer • respectant les limites recommandées par semaine pour la consommation d'alcool (21 unités pour les hommes et 14 unités pour les femmes • manger un 'régime de type méditerranéen », avec beaucoup de légumes frais (notamment les tomates), les agrumes, l'huile d'olive et le poisson Il est également important que vous avez régulièrement des examens dentaires parce dentistes peuvent souvent repérer les stades précoces de cancer de la bouche. Perspective Si la bouche est diagnostiqué un cancer précoce, une guérison complète est souvent possible en utilisant une combinaison de la radiothérapie, la chimiothérapie et chirurgie. Les perspectives de cancer de la bouche peut varier en fonction de la partie de la bouche est affecté et si elle s'est étendue de la bouche dans les tissus environnants. Les perspectives sont beaucoup mieux si le cancer est diagnostiqué tôt. Dans l'ensemble, on estime que 40% des personnes atteintes de cancer affectant la bouche et pharyx vivra au moins cinq ans après leur diagnostic et beaucoup de gens vivent beaucoup plus longtemps. Cependant, les perspectives sont mieux pour le cancer affectant certaines zones de la bouche, comme la lèvre, de la langue ou de la cavité buccale.

Le mésothéliome

Le mésothéliome est un cancer des cellules mésothéliales. Ces cellules constituent la membrane (doublure) qui recouvre la surface externe de la plupart des organes de notre corps. Il existe deux principaux types de mésothéliome: • mésothéliome pleural - le type le plus commun, qui se développe dans le tissu qui recouvre les poumons • mésothéliome peritoneal - qui se développe dans la muqueuse de l'estomac (abdomen) Les symptômes du mésothéliome Les symptômes du mésothéliome pleural peuvent inclure: • douleur dans la poitrine ou le bas du dos • essoufflement • une température élevée (fièvre) de 38 ° C (100.4ºF) et la transpiration, surtout la nuit • une toux persistante • perte de poids inexpliquée Les symptômes du mésothéliome péritonéal peuvent inclure: • la douleur ou de l'enflure dans le ventre (abdomen) • sensation de malaise (nausées) ou être malade (vomissements) • perte d'appétit • perte de poids inexpliquée • diarrhée ou constipation Dans de très rares cas, le mésothéliome peut affecter le revêtement autour des testicules (mésothéliome testiculaire). Le symptôme principal de ceci est un sac rempli de fluide sur un testicule. Qui est à risque? Plus de 2500 personnes au Royaume-Uni sont diagnostiqués avec le mésothéliome chaque année, et les hommes sont cinq fois plus susceptibles d'être diagnostiqués que les femmes. Le mésothéliome est presque toujours causée par l'exposition à l'amiante. L'amiante est un matériau souple, de couleur gris-blanc qui sert à être largement utilisé dans la construction comme une forme d'isolation et de protection contre l'incendie. Le mésothéliome se développe habituellement de nombreuses années (généralement 20 à 60) après l'exposition initiale. Quand consulter votre médecin Consultez votre médecin si vous remarquez des symptômes inhabituels ou persistants, en particulier si vous avez été exposé à l'amiante dans le passé. Il est peu probable d'être le mésothéliome, mais il est important de se faire examiner par un médecin. Si vous êtes référé à l'hôpital pour des tests supplémentaires, ils peuvent inclure: • études d'imagerie - comme une radiographie , scanner , IRM ou échographie • une thoracoscopie - une intervention chirurgicale, généralement effectuée sous sédation ou une anesthésie générale (où vous êtes fait très somnolent ou mettre complètement au sommeil), qui permet au médecin d'examiner votre poitrine et de prendre une biopsie (un échantillon de tissu) sans avoir à faire une grande incision dans la peau • le drainage du fluide (aspiration pleurale) - s'il ya une accumulation de liquide autour des poumons ou de l'abdomen, un échantillon peut être prélevé en insérant une aiguille à travers une zone de la peau (habituellement guidée par échographie ) qui a été engourdi avec un anesthésique local Le mésothéliome peut être difficile à diagnostiquer, car les cellules peuvent être difficiles à reconnaître. Ils peuvent également ressembler à des cellules normales ou un autre type de cancer, comme le cancer du poumon ou le cancer de l'ovaire . Mésothéliome traité Le meilleur traitement pour le mésothéliome dépend de plusieurs facteurs, y compris le stade de votre cancer et votre santé en général. La chimiothérapie est le traitement principal pour le mésothéliome. Cela implique l'utilisation des médicaments pour aider à contrôler les symptômes et réduire une tumeur. Dans certains cas, la radiothérapie (en utilisant un rayonnement de haute énergie) peut être utilisée pour aider à prévenir les complications de mésothéliome de développement. Il existe plusieurs traitements chirurgicaux sont étudiées en tant que traitements potentiels pour le mésothéliome. Cependant, il n'existe aucune preuve solide que ce sont des traitements efficaces. Comme le mésothéliome est souvent diagnostiqué à un stade avancé, le traitement est généralement axé sur le contrôle des symptômes aussi longtemps que possible. Ceci est connu comme les soins palliatifs ou de soutien . Perspective Les perspectives pour le mésothéliome est pauvre, parce qu'il est généralement diagnostiqué à un stade avancé. Malheureusement, la plupart des personnes diagnostiquées avec le mésothéliome va mourir dans les trois ans qui suivent le diagnostic, et la personne moyenne survit pendant environ 12 mois. Chaque année au Royaume-Uni, il ya environ 2300 décès dus à la maladie. On prévoit que le nombre de décès par mésothéliome d'augmenter, en raison de l'écart de temps entre l'exposition à l'amiante et l'apparition du cancer. Les experts estiment que d'ici 2050, 90.000 personnes au Royaume-Uni seront mortes à la suite de mésothéliome.

Lymphome non hodgkinien

 Le lymphome non hodgkinien est un cancer rare qui se développe dans le système lymphatique, qui est un réseau de vaisseaux et les glandes réparties tout au long de votre corps. Le système lymphatique fait partie du système immunitaire. Effacer liquide appelé lymphe circule dans les vaisseaux lymphatiques et contient des globules blancs qui combattent l'infection appelés lymphocytes. Dans les lymphomes non hodgkiniens, les lymphocytes affectés commencent à se multiplier de façon anormale et commencer à s'accumuler dans certaines parties du système lymphatique, telles que des ganglions lymphatiques (glandes). Les lymphocytes touchés perdent leurs propriétés anti-infectieuses, vous rendant plus vulnérables à l'infection. Le symptôme le plus fréquent de lymphome non hodgkinien est une enflure indolore dans un ganglion lymphatique, généralement dans le cou, des aisselles ou de l'aine. Qui est concerné Environ 80% de tous les lymphomes diagnostiqués sont le lymphome non hodgkinien. Au Royaume-Uni, plus de 12 000 cas sont diagnostiqués chaque année. Lymphome non hodgkinien peut survenir à tout âge, mais vos chances de développer de l'augmentation de l'état que vous vieillissez, la plupart des cas diagnostiqués chez les personnes de plus de 65 ans peu plus d'hommes que de femmes sont touchées. Quelles sont les causes du lymphome non hodgkinien? La cause exacte de lymphome non hodgkinien est inconnue. Cependant, le risque de développer la maladie est augmentée si vous avez une condition médicale qui affaiblit le système immunitaire, vous prenez un médicament immunosuppresseur ou vous avez déjà été exposé à un virus courant, le virus d'Epstein-Barr (qui provoque la fièvre glandulaire ). Vous pouvez également avoir un risque légèrement accru de développer un lymphome non hodgkinien si un parent au premier degré (comme un parent, frère ou sœur) a la maladie. Comment lymphome non hodgkinien est diagnostiqué La seule façon de confirmer un diagnostic de lymphome non hodgkinien est mise en œuvre par une biopsie . Il s'agit d'une procédure chirurgicale mineure où un échantillon de tissu de ganglion lymphatique concerné est supprimée et étudié dans un laboratoire. Traitement et perspectives Il existe de nombreux sous-types de lymphome non hodgkinien, mais ils peuvent généralement être mis dans l'une des deux grandes catégories: • de haute qualité ou d'un lymphome non-hodgkinien agressif est l'endroit où le cancer se développe rapidement et énergiquement • de bas grade ou d'un lymphome non hodgkinien indolent est où le cancer se développe lentement, et vous ne pouvez pas ressentir aucun symptôme pendant de nombreuses années Les perspectives pour le lymphome non hodgkinien varie considérablement selon le type exact, la qualité et l'étendue du lymphome, et l'âge de la personne. Tumeurs de bas grade ne nécessitent pas nécessairement un traitement médical immédiat, mais sont plus difficiles à guérir complètement. Lymphomes de haut grade doivent être traités immédiatement, mais ont tendance à répondre beaucoup mieux aux traitements et peuvent souvent être guéris. Les principaux traitements utilisés pour le lymphome non hodgkinien sont la chimiothérapie , la radiothérapie et un type de traitement ciblé appelé thérapie par anticorps monoclonal. Dans l'ensemble, la plupart des cas de lymphome non hodgkinien sont considérés comme très traitable. Plus de la moitié des personnes atteintes de la maladie de haut grade sont guéris et environ la moitié de ceux qui ont la maladie de bas grade vivront au moins 10 ans. Cependant, il existe un risque de problèmes à long terme après le traitement, y compris l'infertilité et un risque accru de développer un autre type de cancer à l'avenir. .

Le cancer du poumon

Le cancer du poumon Le cancer du poumon est l'un des types de cancers les plus courants et les plus graves. Plus de 41.000 personnes sont diagnostiquées avec la condition chaque année au Royaume-Uni. Il n'y a généralement pas de signes ou de symptômes dans les premiers stades du cancer du poumon, mais beaucoup de gens avec l'état finira par développer des symptômes tels que: • une toux persistante • crachats de sang • essoufflement persistant • fatigue inexpliquée et perte de poids • une douleur ou une douleur lors de la respiration ou la toux Vous devriez voir votre médecin si vous avez ces symptômes. Les types de cancer du poumon Cancer qui commence dans les poumons est un cancer primitif du poumon. Le cancer qui commence dans une autre partie du corps et se propage vers les poumons est connu comme le cancer du poumon secondaire. Cette page est sur le cancer primitif du poumon. Il existe deux principaux types de cancer du poumon primaire. Ceux-ci sont classés par type de cellules dans lesquelles le cancer commence. Ils sont: • cancer non à petites cellules du poumon - le type le plus commun, ce qui représente plus de 80% des cas; peut être soit un carcinome à cellules squameuses, un adénocarcinome ou un carcinome à grandes cellules • cancer du poumon à petites cellules - un type moins commun qui se propage généralement plus rapide que le cancer du poumon non à petites cellules Le type de cancer du poumon que vous avez déterminera quels traitements sont recommandés. Qui est concerné Le cancer du poumon touche principalement les personnes âgées. Il est rare chez les personnes de moins de 40 ans, mais les taux de cancer du poumon augmentent fortement avec l'âge. Le cancer du poumon est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes âgées de 70-74 ans. Bien que les personnes qui n'ont jamais fumé peuvent développer un cancer du poumon, le tabagisme est la principale cause (90% des cas). C'est parce que le tabagisme consiste à inhaler régulièrement un certain nombre de différentes substances toxiques. Traitement du cancer du poumon Le traitement du cancer du poumon dépend du type de cancer, dans quelle mesure il s'est propagé et la qualité de votre état de santé général est. Si la maladie est diagnostiquée tôt et les cellules cancéreuses sont confinées à une petite zone, la chirurgie pour enlever la zone affectée de poumon est généralement recommandé. Si la chirurgie est inadaptée en raison de votre état de santé général, la radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses peut être recommandée. Si le cancer s'est propagé trop loin pour la chirurgie ou la radiothérapie pour être efficace, la chimiothérapie est généralement utilisée. Perspective Le cancer du poumon ne provoque habituellement pas de symptômes visibles jusqu'à ce qu'elle s'est répandue dans une grande partie des poumons ou dans d'autres parties du corps, les perspectives pour la condition n'est pas aussi bon que de nombreux autres types de cancer. Dans l'ensemble, environ 1 à 3 personnes avec la condition vivront pendantes au moins un an après leur diagnostic et moins de 1 personne sur 10 vivront au moins cinq ans. Toutefois, les taux de survie peuvent varier considérablement en fonction de la mesure dans le cancer s'est propagé au moment du diagnostic. Un diagnostic précoce peut faire une grande différence.

Le cancer du foie

 Cancer primitif du foie est un type rare mais grave de cancer qui commence dans le foie. Elle affecte principalement les personnes âgées. Les symptômes sont souvent vagues et ne semblent pas jusqu'à ce que le cancer soit à un stade avancé. Ils comprennent: • perte de poids inexpliquée • nausées (sensation de malaise) • vomissement • fatigue • ictère - jaunissement de la peau et du blanc des yeux Le foie Le foie est l'un des organes les plus complexes du corps humain. Il effectue plus de 500 fonctions. Certaines des plus importantes fonctions du foie comprennent: • la digestion des protéines et des graisses • l'élimination des toxines (poisons) du corps • aider à contrôler la coagulation du sang (épaississement) • libérer la bile, un liquide qui décompose les graisses et aide à la digestion Le cancer du foie est une affection grave, car elle peut perturber ces fonctions ou les faire échouer complètement. Pourquoi le cancer du foie se produire? Bien que la cause exacte du cancer du foie soit inconnue, il est pensé pour être liée à des lésions du foie, comme la cirrhose . La cirrhose peut être causée par: • l'abus d'alcool - boire plus que la quantité recommandée de l'alcool • l'hépatite B ou l'hépatite C infections virales Il croit aussi que l'obésité peut accroître le risque de cancer du foie en raison de ses liens avec les non-stéatose hépatique . Quelle est la fréquence du cancer du foie? Le cancer du foie est rare en Angleterre, mais beaucoup plus fréquents dans d'autres parties du monde. Au Royaume-Uni, près de 4000 nouveaux cas de cancer du foie sont diagnostiqués chaque année. Environ 60% des cas touchent les hommes et 40% touchent les femmes. Le nombre de personnes touchées par le cancer du foie augmente fortement avec l'âge, environ 70% des cas concernent des personnes de 65 ans ou plus. Au cours des dernières décennies, les taux de cancer du foie au Royaume-Uni ont fortement augmenté en raison de l'augmentation des niveaux de l'abus d'alcool et l'obésité. Diagnostic et le dépistage Le cancer du foie est généralement diagnostiqué après une consultation auprès d'un médecin et d'une orientation vers un spécialiste à l'hôpital pour des tests supplémentaires. Toutefois, des contrôles réguliers pour le cancer du foie (connus sous le nom de «surveillance») sont recommandés pour les personnes connues pour avoir un risque élevé de développer la maladie, tels que ceux avec une infection confirmée de l'hépatite C ou ceux qui ont eu la cirrhose. Si vous êtes dans un groupe à risque élevé de développer un cancer du foie, ayant des contrôles réguliers aidera à assurer la condition est diagnostiquée tôt. Le cancer du foie est diagnostiqué précédemment, le traitement le plus efficace est susceptible d'être. Comment le cancer du foie est-elle traitée? Le traitement du cancer du foie dépend du stade de la maladie est à. Si le diagnostic est précoce, il peut être possible de traiter. Les options de traitement comprennent: • résection chirurgicale - chirurgie est utilisée pour enlever une section de foie • greffe de foie - le foie est remplacé par un foie de donneur • ablation par radiofréquence - un petit courant électrique est utilisé pour détruire les cellules cancéreuses Si le cancer du foie est découvert seulement à un stade avancé, le traitement est utilisé pour soulager la douleur et l'inconfort. Actuellement, seulement 1 personne sur 10 est diagnostiquée pour un cancer du foie à un stade précoce. Dans la plupart des gens qui sont diagnostiqués avec le cancer du foie, le cancer s'est trop avancé pour être guéri. En conséquence, seulement 1 personne sur 5 vit depuis au moins un an après avoir été diagnostiqué avec un cancer du foie. Il suffit de 1 personne sur 20 vivent depuis au moins cinq ans. Prévenir le cancer du foie De nombreux cas de cancer du foie sont évitables. La plupart des mesures visant à réduire les risques de cancer du foie impliquent ayant un mode de vie sain. Le risque de cancer du foie peut être réduite par: • l'alcool en évitant ou consommation excessive d'alcool • manger sainement et rester en forme pour éviter l'obésité • réduire les chances d'être infectées par l'hépatite B ou de l'hépatite C

La leucémie myéloïde chronique

 La leucémie est un cancer des globules blancs. La leucémie chronique signifie la maladie progresse lentement au fil des ans. Leucémie chronique est classée en fonction du type de globules blancs qui sont affectés par le cancer. Il existe deux types principaux: • lymphocytes - principalement utilisés pour lutter contre les infections virales • cellules myéloïdes - qui effectuent un nombre de différentes fonctions, telles que la lutte contre les infections bactériennes, la défense du corps contre les parasites et prévenir la propagation de la lésion tissulaire Ces pages sont axés sur la leucémie myéloïde chronique, un cancer des cellules myéloïdes. Les autres types de leucémie suivants sont abordés ailleurs: • la leucémie lymphocytaire chronique • la leucémie myéloïde aiguë • la leucémie lymphoblastique aiguë Qu'est-ce qui se passe dans la leucémie chronique Votre moelle osseuse produit des cellules souches. Ces cellules sont uniques parce qu'ils ont la capacité de se développer en trois grands types de cellules sanguines: • globules rouges - qui transportent l'oxygène dans le corps • des globules blancs qui contribuent - à combattre l'infection • - les plaquettes qui permettent d'arrêt des saignements Dans la leucémie, d'une mutation génétique dans les cellules souches entraîne une grande surproduction de globules blancs et de cellules correspondant à goutte et les plaquettes des globules rouges. C'est ce manque de globules rouges qui provoque des symptômes de l'anémie, tels que la fatigue, et l'absence de plaquettes qui augmente le risque de saignement excessif. Signes avant-coureurs de la leucémie myéloïde chronique À ses débuts, la leucémie myéloïde chronique ne provoque habituellement pas de symptômes visibles. Comme la maladie se développe, les symptômes comprennent: • fatigue • perte de poids • sueurs nocturnes • une sensation de ballonnement • ecchymoses • douleurs osseuses Quelle est la fréquence de la leucémie myéloïde chronique? La leucémie myéloïde chronique est un type très rare de cancer. Environ 8600 personnes sont diagnostiquées avec la leucémie chaque année au Royaume-Uni. En 2011, environ 680 personnes au Royaume-Uni ont été diagnostiquées avec la leucémie myéloïde chronique. La leucémie myéloïde chronique peut affecter des personnes de tout âge, mais elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 40-60. Il n'existe aucune preuve qu'il fonctionne dans les familles. Perspective Les perspectives pour la leucémie myéloïde chronique dépendent dans une large mesure de la façon dont une personne réagit aux médicaments. La plupart des patients (60-65%) font bien sur les tablettes de l'imatinib, qui sont prises tous les jours de la vie. Pour ceux qui ne le font pas bien sur l'imatinib, plus de la moitié répondent à l'un des médicaments de substitution. Le nilotinib est recommandé par l'Institut national pour l'excellence Santé et des Soins (NICE) pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique qui ne répond pas, ou ne peuvent pas tolérer imantinib. Ceux qui échouent ces médicaments ou ne peuvent pas les tolérer peuvent être offerts une greffe de moelle osseuse , si ce n'est un traitement approprié. Si la maladie est diagnostiquée tôt (phase chronique), les perspectives sont excellentes, avec près de 90% des personnes vivant au moins cinq ans après le diagnostic.

La leucémie myéloïde aiguë

La leucémie est un cancer des globules blancs. Signifie leucémie aiguë la maladie progresse rapidement et de manière agressive, nécessitant un traitement immédiat. La leucémie aiguë est classée en fonction du type de globules blancs qui sont affectés. Il existe deux types principaux: • lymphocytes - principalement utilisés pour lutter contre les infections virales • cellules myéloïdes - qui effectuent un nombre de différentes fonctions, telles que la lutte contre les infections bactériennes, la défense du corps contre les parasites et prévenir la propagation de la lésion tissulaire Ces pages mettent l'accent sur la leucémie myéloïde aiguë (LMA), qui est un cancer agressif des cellules myéloïdes. Les types de leucémie suivants sont abordés séparément: • la leucémie lymphoblastique aiguë • la leucémie myéloïde chronique • la leucémie lymphocytaire chronique Les signes et les symptômes de la leucémie myéloïde aiguë Les symptômes de l'AML se développent généralement en quelques semaines, et deviennent de plus en plus sévère. Les symptômes peuvent inclure: • pâleur de la peau • fatigue • essoufflement • des infections fréquentes • saignements inhabituels et fréquents, tels que les gommes de saignement ou saignements de nez Dans les cas plus avancés, AML peut vous rendre extrêmement vulnérables aux infections mortelles ou une grave hémorragie interne. Obtenir un avis médical Vous devriez voir votre médecin si vous ou votre enfant avez des symptômes possibles de la LMA. Bien qu'il soit très peu probable que la leucémie est la cause, ces symptômes devraient être étudiés. Si votre médecin pense que vous pouvez avoir une leucémie, ils vont organiser des tests sanguins pour vérifier vos globules blancs. Si ce test indique qu'il ya un problème, vous serez dirigé d'urgence vers un hématologue (spécialiste dans le traitement des maladies du sang) pour d'autres tests et les traitements nécessaires. Quelles sont les causes de la leucémie myéloïde aiguë? AML se produit lorsque les cellules spécialisées appelées cellules souches, qui se trouvent dans la moelle osseuse (un matériau spongieux à l'intérieur des os), produisent un nombre excessif de globules blancs immatures. Ces cellules immatures sont connues comme des cellules blastiques. Les cellules blastiques n'ont pas les propriétés anti-infectieuses de globules blancs sains de sang, et leur production excessive peut conduire à une diminution du nombre de globules rouges (qui transportent l'oxygène dans le sang) et de plaquettes (cellules qui aident le sang à caillot). Il ne sait pas exactement pourquoi cela se produit, même si un certain nombre de facteurs qui peuvent augmenter votre risque de développer AML ont été identifiés. Ceux-ci comprennent: • exposition à des niveaux très élevés de rayonnement , y compris un traitement antérieur par radiothérapie • l'exposition au benzène - un produit chimique utilisé dans la fabrication que l'on retrouve aussi dans la fumée de cigarette • ayant une maladie du sang ou de l'état sous-jacent génétique (tel que le syndrome de Down ) Qui est concerné La LMA est un type rare de cancer. Environ 2.600 personnes sont diagnostiquées avec la condition chaque année au Royaume-Uni. AML peut se développer à n'importe quel âge, mais il est plus fréquent chez les personnes âgées de plus de 60. Comment la leucémie myéloïde aiguë est traitée La LMA est un type agressif de cancer qui peut se développer rapidement, donc le traitement doit généralement commencer peu de temps après le diagnostic est confirmé. Le principal traitement de la LAM est la chimiothérapie , qui est utilisé pour tuer autant de cellules leucémiques dans votre corps que possible et de réduire le risque de la condition de revenir (récurrente). Dans certains cas, la chimiothérapie et la radiothérapie à forte intensité peut être nécessaire, en combinaison avec une moelle osseuse ou une transplantation de cellules souches , pour obtenir une guérison. Perspective Les perspectives en matière de LBC dépend en grande partie sur le type spécifique de l'AML vous avez, votre âge et votre état de santé général. Il existe de nombreux sous-types de LAM, qui sont classés en fonction d'un certain nombre de caractéristiques - telles que les changements génétiques spécifiques dans les cellules leucémiques. Certains types de LAM sont plus difficiles à traiter que d'autres. Même si le traitement est un succès initial, il reste un risque important que la condition sera de retour à un certain moment au cours des prochaines années. Dans ce cas, le traitement peut devoir être répété. Un certain nombre d'essais cliniques récents ont suggéré que près de la moitié des personnes âgées de moins de 60 ans diagnostiqués avec AML vivront pendant au moins cinq ans, et dans certains types de LAM, comme la leucémie aiguë promyélocytaire (APML), environ 85% vivront pendant au moins cinq ans. En général, les perspectives pour les enfants atteints de LAM a tendance à être meilleure que celle des adultes diagnostiqués avec la maladie.

Larynx (larynx) cancer

Le cancer du larynx, ou le cancer du larynx, est une forme rare de cancer qui se développe à l'intérieur du tissu de la (boîte vocale) larynx. Les symptômes du cancer du larynx peuvent comprendre: • changements dans la voix, comme sonnant rauque • douleur en avalant ou difficulté à avaler • une persistance de la toux • une bosse ou un gonflement dans le cou Quand consulter un médecin Vous devriez consulter votre médecin si vous avez eu l'un des symptômes énumérés ci-dessus pour plus de trois semaines. Comme ces symptômes sont semblables à ceux de beaucoup d'autres conditions, il est peu probable qu'ils sont causés par le cancer. Cependant, c'est une bonne idée d'exclure toutes les causes possibles de vos symptômes en vous rendant à votre médecin. Pourquoi il arrive Il n'est pas clair exactement ce qui cause le cancer du larynx, mais les facteurs qui peuvent augmenter votre risque ont été identifiés. Ils comprennent: • Tabac à fumer • boire régulièrement de grandes quantités d'alcool • ayant des antécédents familiaux de cancer tête et cou • l'exposition à certains produits chimiques et de substances, telles que la poussière de charbon et les émanations de diesel En adoptant un mode de vie sain, y compris en évitant l'alcool et le tabac, vous pouvez réduire considérablement vos chances de développer un cancer du larynx. Qui est concerné Le cancer du larynx est un type rare de cancer. Au Royaume-Uni, il ya environ 2300 nouveaux cas de cancer du larynx chaque année. La condition est rare chez les personnes de moins de 40, la plupart des cas touchant les personnes âgées de 60 ans ou plus. Le cancer du larynx est environ quatre fois plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Comment le cancer du larynx est traité Les principaux traitements pour le cancer du larynx sont la radiothérapie , la chirurgie et la chimiothérapie . La radiothérapie et la chirurgie pour enlever les cellules cancéreuses du larynx peuvent souvent guérir le cancer laryngé si elle est diagnostiquée tôt. Si le cancer est diagnostiqué après qu'il a commencé à se propager, une combinaison de chirurgie pour enlever une partie ou la totalité du larynx, de la radiothérapie et de la chimiothérapie peut être utilisée. Si vous avez la chirurgie pour enlever la totalité de votre larynx, vous ne serez plus en mesure de parler ou de respirer de la manière habituelle. Au lieu de cela, vous aurez respiré à travers un trou permanent dans le cou (stomie) et vous aurez besoin de traitement supplémentaire pour aider à rétablir votre voix. Cela peut inclure un implant dans votre gorge, ou un dispositif électrique vous tenez contre votre gorge pour produire un son. Perspective Les perspectives pour le cancer du larynx dépend dans quelle mesure le cancer s'est propagé avant qu'elle ne soit diagnostiquée et traitée. C'est ce qu'on appelle le stade du cancer. Voir le diagnostic de cancer du larynx pour plus d'informations sur la mise en scène. Heureusement, la plupart des cancers du larynx sont diagnostiqués à un stade précoce, ce qui signifie les perspectives sont généralement mieux que d'autres types de cancer. Dans l'ensemble, environ 65 à 100 personnes vivront pendant au moins 5 ans après le diagnostic et environ 57 sur 100 personnes vont vivre pendant au moins 10 ans. Si vous fumez, arrêter de fumer après un diagnostic de cancer du larynx peut aider à améliorer vos perspectives.

Le cancer du rein

Le cancer du rein est le huitième cancer le plus fréquent chez les adultes au Royaume-Uni. Environ 9300 personnes sont diagnostiquées avec un cancer du rein chaque année. Les signes et symptômes du cancer du rein peuvent inclure: • sang dans les urines • une douleur constante en dessous de vos côtes • une boule dans l'abdomen (ventre) Si vous remarquez un de ces symptômes, consultez un médecin dès que possible. Votre médecin peut vous rechercher des signes de cancer du rein et peut vous référer à une clinique spécialisée pour d'autres tests. Cependant, dans environ la moitié des cas, il n'y a pas de symptômes et le cancer est détecté lors des tests pour d'autres conditions sans rapport avec Les reins sont deux organes en forme de haricot situées sur chaque côté du corps, juste en dessous de la cage thoracique. Le rôle principal des reins est de filtrer les déchets du sang et à produire l'urine. Habituellement, un seul des reins est affecté par le cancer. Notre corps est composé de milliards de cellules minuscules. Normalement, les cellules croissent et se multiplient d'une manière ordonnée. De nouvelles cellules ne sont faites que quand et où ils sont nécessaires. Dans le cancer , ce processus ordonné va mal et que les cellules commencent à croître et à se multiplier sans contrôle. Bien que la cause exacte du cancer du rein soit inconnue, il existe certains facteurs de risque qui peuvent augmenter les chances de l'état de développement, tels que le tabagisme et l'obésité. Le cancer du rein touche plus souvent les personnes de plus de 50 ans et est plus fréquente chez les hommes. Les types de cancer du rein Il existe un certain nombre de différents types de cancer que ce qui peut affecter les reins. Le type le plus commun est connu comme carcinome à cellules rénales (CCR), qui représente plus de 80% de tous les cancers du rein. Plus rares types de cancer du rein comprennent: • cancer à cellules transitionnelles: se développe dans la muqueuse des reins et affecte les hommes qui ont 50 ans ou plus généralement • Tumeur de Wilms: une forme rare de cancer du rein qui affecte les enfants Comment le cancer du rein est-elle traitée? Le traitement du cancer du rein dépend de la taille et de la propagation du cancer. Le plus souvent, la chirurgie est le premier plan d'action, dans le but d'éliminer les cellules cancéreuses. Contrairement à la plupart des autres cancers, la chimiothérapie n'est pas très efficace dans le traitement du cancer du rein. Il existe, toutefois, des traitements non chirurgicaux disponibles, tels que la radiothérapie ou les traitements médicamenteux ciblés. Ceux-ci sont le plus souvent utilisés lorsque le cancer du rein est avancé, si s'est propagé au-delà du rein. Perspective Les perspectives pour le cancer du rein est généralement bon si la maladie est diagnostiquée à un stade précoce, lorsque le cancer est encore contenue à l'intérieur du rein. En effet, il est généralement possible de guérir complètement le cancer en éliminant une partie ou la totalité du rein, comme il est possible de mener une vie saine avec un seul rein. Environ une personne sur trois cas de cancer du rein est diagnostiquée à un stade précoce. Selon l'agressivité du cancer est, 65-90% des gens vont vivre au moins cinq ans après avoir reçu un diagnostic précoce du cancer du rein, avec de nombreuses personnes vivant beaucoup plus longtemps. Les perspectives pour le cancer du rein qui s'est propagé en dehors du rein est moins favorable. On estime que 40-70% des personnes atteintes de ce type de cancer du rein va vivre au moins cinq ans après avoir reçu un diagnostic. Si le cancer du rein est avancé et s'est propagé à d'autres parties du corps, seulement 1 personne sur 10 vivront pendant au moins cinq ans après avoir reçu un diagnostic.

Le sarcome de Kaposi

Le sarcome de Kaposi est une forme rare de cancer qui peut affecter à la fois la peau et des organes internes. Le symptôme initial le plus fréquent de la maladie de Kaposi est l'apparition de taches rouges ou mauves sur la peau. Les patchs se développent alors en morceaux appelés nodules. Le sarcome de Kaposi peut également endommager les organes internes, ce qui peut conduire à une variété de symptômes, selon lequel les organes sont affectés. Ceux-ci peuvent inclure: • essoufflement • saignement des gencives • douleurs à l'estomac • gonflement des jambes Causes Contrairement à la plupart des types de cancer, la cause de la maladie de Kaposi a été identifiée. La condition est causée par un virus connu sous le nom du type de l'herpèsvirus humain 8 (HHV-8), appelée aussi associé au sarcome de Kaposi herpèsvirus (KSHV). HHV-8 est un virus relativement commun. Autant que 1 personne sur 20 peut avoir le virus dans leur corps, et dans la plupart des cas, il ne provoque pas de symptômes visibles. La majorité des personnes atteintes du virus ne développent pas la maladie de Kaposi. Toutefois, certains groupes de personnes qui sont vulnérables aux effets du HHV-8 vont développer le sarcome de Kaposi. Ce sont généralement des personnes dont le système immunitaire ne fonctionne pas correctement, soit parce que d'une autre condition médicale ou un médicament qui supprime le système immunitaire. Un système immunitaire affaibli permet au virus HHV-8 se multiplier à des niveaux élevés dans le sang, ce qui augmente les chances que cela provoquera le sarcome de Kaposi. Types de sarcome de Kaposi Il existe quatre principaux types de sarcome de Kaposi, qui sont décrites ci-dessous. Liée au VIH sarcome de Kaposi Le sarcome de Kaposi touche souvent les personnes dont le système immunitaire est gravement affaibli par le VIH . Cette habitude d'être une condition fréquente chez les personnes vivant avec le VIH, bien que les progrès dans le traitement médical signifient qu'il est beaucoup moins répandu de nos jours. On pense que le VIH provoque le HHV-8 à multiplier, augmentant ainsi les chances qu'il provoque le sarcome de Kaposi. Le sarcome de Kaposi est parfois désigné comme un état "définissant le SIDA". Cela signifie que ce cancer se produit lorsque le VIH a endommagé le système immunitaire, si bien qu'il ne peut pas protéger une personne contre certaines infections et les cancers. Ce stade avancé de l'infection à VIH est parfois connu comme le syndrome d'immunodéficience acquise, ou sida. Sarcome de Kaposi endémique africaine Le sarcome de Kaposi endémique africaine est courante dans certaines parties de l'Afrique et est l'un des types les plus répandus de cancer dans cette région, ce qui représente 1 tous les 10 cas de cancer en Afrique. Bien que ce type de sarcome de Kaposi est classé séparément de sarcome de Kaposi lié au VIH, il est très probable que de nombreux cas sont en fait due à une infection VIH diagnostiqués. Dans les cas non liés au VIH, c'est la pensée de ce type de sarcome de Kaposi développe en raison d'une vulnérabilité génétique pré-existante au virus HHV-8. Le sarcome de Kaposi classique Le sarcome de Kaposi Classic est une maladie rare qui affecte principalement des hommes d'âge moyen et les personnes âgées d'origine juive ashkénaze Méditerranée ou. Juifs ashkénazes sont des gens qui descendent des communautés juives qui vivaient en Europe centrale et orientale. La plupart des gens juifs au Royaume-Uni sont les Juifs ashkénazes. On pense les gens qui développent le sarcome de Kaposi classique sont nés avec une vulnérabilité génétique pré-existante au virus HHV-8. Liés à la transplantation de sarcome de Kaposi Le sarcome de Kaposi lié à la greffe est une complication rare d'une greffe d'organe. Il se produit parce que les médicaments à affaiblir le système immunitaire (immunosuppresseurs) sont utilisés après une transplantation pour aider à prévenir le corps rejeté le nouvel organe. Toutefois, cela rend également la personne plus vulnérable au virus HHV-8. Le traitement du sarcome de Kaposi Le traitement pour le sarcome de Kaposi dépend en grande partie de la forme de l'état que vous avez. Si l'on ne répand lentement, le traitement peut ne pas être immédiatement nécessaire. Si la condition se propage plus rapidement et est à l'origine des symptômes graves, un certain nombre de traitements peut être utilisé. Ceux-ci peuvent inclure une chirurgie pour enlever les petites tumeurs et la chimiothérapie ou la radiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses. Avec un traitement approprié, le sarcome de Kaposi peut habituellement être contrôlé, et les décès dus à la condition dans le Royaume-Uni sont rares. Cependant, il est important de comprendre une guérison complète pour tous les types de sarcome de Kaposi n'est pas toujours possible, et il ya une chance de l'état pourrait se reproduire à l'avenir.

Le lymphome de Hodgkin

 Introduction Lymphome de Hodgkin est un cancer rare qui se développe dans le système lymphatique, qui est un réseau de vaisseaux et les glandes réparties dans tout votre corps. Le système lymphatique fait partie du système immunitaire. Effacer liquide appelé lymphe circule dans les vaisseaux lymphatiques et contient des globules blancs qui combattent l'infection appelés lymphocytes. Dans la maladie de Hodgkin, les lymphocytes B (un type particulier de lymphocytes) commencent à se multiplier de façon anormale et commencer à s'accumuler dans certaines parties du système lymphatique, tels que les ganglions lymphatiques (glandes). Les lymphocytes touchés perdent leurs propriétés anti-infectieuses, vous rendant plus vulnérables à l'infection. Le symptôme le plus commun de la maladie de Hodgkin est une enflure indolore dans un ganglion lymphatique, généralement dans le cou, des aisselles ou de l'aine. Qui est concerné? Lymphome hodgkinien peut se développer à n'importe quel âge, mais elle affecte surtout les jeunes adultes dans leur 20s et les personnes âgées plus de 70 ans peu plus d'hommes que de femmes sont touchées. Environ 1900 personnes sont diagnostiquées avec la maladie de Hodgkin au Royaume-Uni chaque année. Quelles sont les causes du lymphome hodgkinien? La cause exacte de la maladie de Hodgkin est inconnue. Cependant, le risque de développer la maladie est augmentée si vous avez une condition médicale qui affaiblit le système immunitaire, vous prenez un médicament immunosuppresseur, ou si vous avez déjà été exposés à un virus courant, le virus d'Epstein-Barr, qui provoque fièvre glandulaire . Vous avez également un risque accru de développer un lymphome hodgkinien si un parent au premier degré (père, mère, frère, sœur ou enfant) a la maladie. Comment la maladie de Hodgkin est diagnostiquée La seule façon de confirmer un diagnostic de la maladie de Hodgkin est mise en œuvre par une biopsie . Il s'agit d'une procédure chirurgicale mineure où un échantillon de tissu de ganglion lymphatique concerné est supprimée et étudié dans un laboratoire. Traitement et perspectives Le lymphome de Hodgkin est un cancer relativement agressif et peut se propager rapidement à travers le corps. Malgré cela, il est aussi l'un des types les plus faciles à traiter des cancers. Votre plan de traitement recommandé dépendra de votre état de santé général et de l'âge, car la plupart des traitements peuvent mettre une pression énorme sur le corps. Dans quelle mesure le cancer s'est propagé est également un facteur important dans la détermination du meilleur traitement. Les principaux traitements utilisés sont la chimiothérapie , suivie par la radiothérapie ou la chimiothérapie seule. La chirurgie n'est généralement pas utilisée en tant que traitement pour la maladie. Dans l'ensemble, plus de 80% des personnes avec un lymphome hodgkinien vivra au moins cinq ans et la plupart de ces sera guéri. Cependant, il existe un risque de problèmes à long terme après le traitement, y compris l'infertilité et un risque accru de développer un autre type de cancer à l'avenir.

Cancer de la tête et du cou

 INTRODUCTION Cancer de la tête et du cou est un type relativement rare de cancer. Chaque année, environ 13 000 nouveaux cas sont diagnostiqués au Royaume-Uni. Il ya plus de 30 domaines dans la tête et le cou où le cancer peut se développer, y compris l': • bouche (y compris la lèvre) • glande thyroïde • boîte vocale (larynx) • glandes salivaires • nez et des sinus • gorge (pharynx) Cancer de l'œsophage n'est pas classé comme un cancer tête et cou. En outre, le cancer de l'œil est classée comme une «tumeur ophtalmique", plutôt que d'un cancer tête et cou. Cancer de la bouche Cancer de la bouche peut affecter un certain nombre de domaines dans et autour de la bouche, y compris l': • lèvre • langue • à l'intérieur de la joue • plancher ou du toit de la bouche • gomme • oropharynx, qui comprend les amygdales, base de la langue et le voile du palais Cancer de la bouche est le type le plus commun de la tête et du cou, ce qui représente près de 6800 diagnostics au Royaume-Uni chaque année. Cancer de la thyroïde La glande thyroïde est une petite glande à la base du cou. Il libère des hormones qui ont des effets puissants sur un certain nombre de fonctions de l'organisme. Le symptôme le plus commun de cancer de la thyroïde est une bosse indolore ou une enflure qui se développe dans votre cou. D'autres symptômes ont tendance à ne se produire après la condition a atteint un stade avancé et peut inclure: • enrouement inexpliquée • difficulté à respirer et à avaler • douleur dans le cou . Cancer du larynx Cancer du larynx (cancer du larynx) se développe dans le tissu de la (boîte vocale) du larynx. Le principal symptôme du cancer du larynx est une modification de la voix, comme un enrouement. Symptômes moins fréquents peuvent inclure: • difficulté ou douleur en avalant • une persistance de la toux • une bosse ou un gonflement dans le cou Cancer de la glande salivaire Les glandes salivaires produisent la salive, qui maintient votre bouche humide et aide à la déglutition et la digestion. Il existe trois principales paires de glandes salivaires. Ils sont les suivants: • glandes parotides - qui se trouvent entre vos fesses et vos oreilles • glandes sublinguales - qui sont situés sous votre langue • glandes sous-maxillaires - qui se trouvent en dessous de chaque côté de votre mâchoire Cancer des glandes salivaires affecte le plus souvent les glandes parotides. Nez et des sinus cancer Cancer du nez et des sinus affecte la cavité nasale (au-dessus du toit de votre bouche) et les sinus (les petites cavités, remplies d'air à l'intérieur de votre nez et derrière les pommettes et le front). Les symptômes du cancer du nez et sinus sont semblables à des infections virales ou bactériennes, telles que le rhume ou la sinusite , et comprennent: • un nez bouché persistante, qui affecte habituellement seulement un côté • des saignements de nez • une diminution de l'odorat • mucus allant du nez ou dans la gorge Cancer du nasopharynx Cancer du nasopharynx affecte le pharynx (la partie de la gorge qui se connecte à l'arrière du nez à l'arrière de la bouche). C'est le type le plus rare de la tête et du cou, avec environ 240 cas diagnostiqués chaque année au Royaume-Uni. Les symptômes du cancer du nasopharynx peuvent inclure: • une bosse dans le cou - grâce à l'implication des ganglions lymphatiques (glandes) • la perte d'audition (généralement dans une seule oreille) • acouphènes - son audition à partir de l'intérieur du corps, plutôt que d'une source extérieure • un nez bouché ou qui coule • écoulement nasal • des saignements de nez Vous pouvez trouver plus d'informations sur le cancer tête et du cou sur le Cancer Research UK et Macmillan sites.

Cancer de la vésicule biliaire

Cancer de la vésicule biliaire est très rare, touchant environ 660 personnes chaque année. Elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, et est généralement diagnostiquée chez les personnes de plus de 50 ans. Cancer de la vésicule biliaire ne provoque pas de symptômes dans les premiers stades. Les symptômes tardifs peuvent inclure: • abdominale (mal au ventre) • sensation de malaise • jaunisse La vésicule biliaire La vésicule biliaire est un petit organe en forme de poire qui se trouve sous le foie. Le but principal de la vésicule biliaire est de stocker et de concentrer la bile. La bile est un liquide produit par le foie qui aide à digérer les graisses. Il est transmis par le foie via une série de canaux, appelés canaux biliaires, dans la vésicule biliaire, où elle est stockée. Au fil du temps, la bile devient plus concentrée, ce qui augmente son efficacité à digérer les graisses. La vésicule biliaire libère la bile dans le système digestif lorsque cela est nécessaire. La vésicule biliaire est un outil utile, mais pas indispensable, orgue. La vésicule biliaire peut être retirée en toute sécurité sans interférer avec votre capacité à digérer les aliments. Quelles sont les causes du cancer de la vésicule biliaire? Cancer de la vésicule biliaire implique la croissance anormale de cellules à l'intérieur de la vésicule biliaire. Bien que l'on ne sache pas pourquoi cela se produit, on pense que certaines choses peuvent augmenter vos chances de développer la maladie. Les aspects de votre mode de vie, tels que l'obésité, le tabagisme et une mauvaise alimentation sont soupçonnés d'augmenter le risque de cancer de la vésicule biliaire. Il ya aussi un certain nombre de conditions qui peuvent augmenter vos chances de développer un cancer de la vésicule biliaire. calculs biliaires , cholécystite (inflammation de la vésicule biliaire) et le diabète , par exemple, ont été étroitement lié au développement de la maladie. Si vous avez des antécédents familiaux de calculs biliaires, cholécystite, ou cancer de la vésicule biliaire, alors vous êtes plus susceptibles de développer ces conditions vous-même. Les types de cancer de la vésicule biliaire Il existe de nombreux types de cancer de la vésicule biliaire, selon les cellules affectées. Plus de 80% des cas de cancer de la vésicule biliaire sont adenocarinomas, ce qui signifie que la tumeur cancéreuse a commencé dans les cellules de la glande garniture de la vésicule biliaire. Diagnostic Votre médecin peut vous rechercher des signes de cancer de la vésicule biliaire et peut vous référer à un spécialiste. Votre médecin ou spécialiste vous poser des questions sur vos symptômes et vos antécédents médicaux complets. Les premiers essais pour confirmer le cancer de la vésicule biliaire comprennent: • des analyses de sang • une échographie • une tomodensitométrie (TDM) Traitement Le principal traitement pour le cancer de la vésicule biliaire est une chirurgie pour enlever la vésicule biliaire et, éventuellement, une partie du tissu environnant. La chimiothérapie et la radiothérapie sont parfois utilisés aussi bien, que ce soit seuls, soit en combinaison avec la chirurgie. Comme pour tous les cancers, les chances de survie dépendent du stade de la maladie au moment du diagnostic. Si repéré et traité tôt, les chances de vivre pendant au moins cinq ans après le diagnostic peut être bon. Si, cependant, le cancer de la vésicule biliaire est seulement découvert à un stade avancé, les chances de vivre pendant au moins cinq ans après le diagnostic sont pauvres.

Cancer des yeux

Cancer des yeux, aussi connu comme le cancer oculaire, est rare, avec environ 430 cas diagnostiqués au Royaume-Uni chaque année. Il existe un certain nombre de différents types de cancers qui affectent l'œil. Ceux-ci comprennent: • mélanome de l'œil - ce peut être intra-oculaire, le mélanome de la conjonctive ou de la peau • carcinome basocellulaire • carcinome épidermoïde • lymphome • carcinome sébacé • rétinoblastome - un cancer de l'enfance Le cancer peut parfois se développer dans les tissus entourant votre globe oculaire, tels que vos paupières, orbite ou glande lacrymale. Elle peut aussi s'étendre à l'œil à partir d'autres régions du corps. Ceci est connu comme un cancer ou une métastase secondaire. Le mélanome est le type le plus commun de cancer intraoculaire, et ce sujet se concentre principalement sur ce type de cancer de l'œil. Voir le Cancer Research UK site Web pour plus d'informations sur d'autres types de cancer de l'œil . Les symptômes de cancer de l'œil Il existe un certain nombre de symptômes de cancer de l'œil, y compris: • renflement d'un œil (exophtalmie) • totale ou partielle perte de la vision ou une vision trouble • douleur dans ou autour de l'œil, même si cela est rare • une modification de l'aspect des tissus oculaires environnants ou Vous pouvez également rencontrer: • des éclairs de lumière, des taches ou des lignes ondulées en face de vos yeux • une bosse sur votre paupière ou de l'œil qui est de plus en plus la taille Plusieurs de ces symptômes sont communs à d'autres affections oculaires, et si vous en avez, il ne signifie pas nécessairement que vous avez un cancer de l'œil. Cependant, il est très important que ces types de symptômes oculaires sont vérifiés par un médecin dès que possible. Le cancer est diagnostiqué tôt, plus il est facile à traiter et plus les chances de réussite du traitement. Le mélanome de l'œil Le mélanome est un cancer qui se développe à partir des cellules productrices de pigment appelées mélanocytes. La plupart des mélanomes se développent dans la peau, mais il est également possible pour eux de se produire dans d'autres parties du corps, y compris l'œil. Le mélanome oculaire commence habituellement dans le globe oculaire, bien que parfois il peut commencer à la paupière ou de la conjonctive (la membrane muqueuse mince qui recouvre l'avant de l'œil). Les symptômes de mélanome oculaire comprennent une confusion soudaine de la vision et de voir des lumières clignotantes et des ombres. Parfois ne provoque pas de symptômes et est capté lors d'une routine examen de la vue . Vous devriez consulter votre médecin si vous ressentez ces symptômes oculaires, afin qu'ils puissent être étudiés plus en détail. Le risque de développer un mélanome de l'œil augmente avec l'âge, la plupart des cas sont diagnostiqués chez les personnes dans leur 50s. Quelles sont les causes du mélanome de l'œil? Les facteurs suivants augmentent le risque de développer un mélanome de l'œil: • la couleur des yeux plus léger - si vous avez les yeux bleus, gris ou vert, vous avez un risque plus élevé de développer un mélanome de l'œil par rapport aux personnes ayant les yeux bruns • grains de beauté inhabituels - si vous avez de forme ou de couleur inhabituelle irréguliers taupes , vous êtes plus à risque de développer un cancer de la peau et le mélanome de l'œil • surexposition aux rayons du soleil - un facteur de risque connu du cancer de la peau, cela peut aussi être un facteur de risque pour le mélanome de l'œil (bien qu'il n'y ait actuellement aucune preuve scientifique solide pour soutenir cette) • exposition aux rayons ultraviolets rayonnement - il ya certains éléments de preuve pour soutenir un risque légèrement accru de mélanome oculaire chez les personnes qui travaillent comme soudeurs En savoir plus sur les facteurs de risque pour d'autres types de cancer de l'œil . Diagnostic mélanome de l'œil Un ophtalmologiste (spécialiste dans le diagnostic et le traitement des pathologies oculaires) examinera vos yeux. Si elles soupçonnent que vous avez mélanome de l'œil, ils vous renvoient à un centre spécialisé pour le cancer de l'œil. Il ya quatre centres au Royaume-Uni, situé dans: • Londres • Sheffield • Liverpool • Glasgow Au centre, il est probable que vous aurez un certain nombre de tests différents. Vous avez un autre examen de la vue d'examiner les structures de vos yeux plus en détail et à vérifier les anomalies. Les gouttes oculaires peuvent être mises dans vos yeux, ce qui peut affecter temporairement votre vision. Vous devez donc demander à un ami ou un parent de vous conduire vers et à partir de votre rendez-vous. Vous pouvez également avoir une échographie de l'œil. Un anesthésique local collyre sera mis dans vos yeux. Une petite sonde sera placée sur l'œil fermé avec une petite quantité de gelée lubrifiante pour le rendre plus confortable. La sonde peut être utilisée pour en savoir plus sur la position de la tumeur et de sa taille. La procédure ne devrait pas être douloureuse, mais il peut être un peu inconfortable. Vous pouvez également avoir une angiographie à la fluorescéine. C'est là que des photographies de la suspicion de cancer sont prises à l'aide d'une caméra spéciale. Vous aurez une injection de colorant (fluorescéine) dans votre bras, qui se rendra par le sang des vaisseaux sanguins de l'œil. Le colorant dans les vaisseaux sanguins se présente sur les images, qui fournissent des informations utiles sur la tumeur. Test cytogénétique est un autre type de test que vous pouvez avoir. C'est là qu'un petit échantillon des cellules de la tumeur (une biopsie ) est pris pour vérifier les anomalies chromosomiques. Cette information peut être utilisée pour aider à déterminer la qualité de l'mélanome et le pronostic (perspectives). Traitement du cancer de l'œil La radiothérapie , la chimiothérapie et la chirurgie sont les trois principaux traitements utilisés pour le cancer de l'œil. Le type de traitement que vous aurez dépendra: • le type de cancer de l'œil vous • la taille de la tumeur et dans quelle mesure il s'est propagé • votre âge, état de santé général et le niveau de remise en forme Vous aurez probablement être traités dans un centre de cancer de l'œil spécialiste. Il se peut qu'un seul type de traitement soit adapté pour vous, ou plusieurs options peuvent être possibles. Votre équipe de soins vous expliquera chaque option de traitement en détail, y compris les avantages et les éventuelles complications. Le traitement du mélanome de l'œil Traitement pour le mélanome de l'œil dépend de la taille et l'emplacement de la tumeur à l'intérieur de l'œil. Si la tumeur est très volumineuse, vous pouvez avoir besoin d'avoir votre énucléation (énucléation). Énucléation peut également être nécessaire si votre œil est rouge et douloureux à la pression intra-oculaire. Dans les cas plus avancés de mélanome oculaire, la tumeur peut se propager à l'extérieur de l'œil. Ceci est connu comme le mélanome extraoculaire. Si c'est le cas, vous devrez peut-être la chirurgie pour enlever l'œil, plus une nouvelle intervention chirurgicale à l'orbite de l'œil pour s'assurer que la totalité du cancer a été supprimé. Vous pouvez aussi avoir besoin de radiothérapie. Si il ya encore un peu de vision dans l'œil, votre médecin peut essayer de préserver vos yeux en enlevant la tumeur (résection locale) ou par radiothérapie. Environ les deux tiers des personnes atteintes de mélanome oculaire ont un traitement de radiothérapie. Les traitements de radiothérapie, il faut citer: • curiethérapie plaque • proton radiothérapie • radiochirurgie Steriotactic Si le mélanome est dans l'iris (partie colorée de l'œil), vous pouvez également avoir une résection locale, plaque curiethérapie ou radiothérapie du faisceau de protons. Iris pur mélanome a le meilleur pronostic. Vous pouvez en savoir plus sur les options de traitement pour le cancer de l'œil et les différents types de chirurgie du cancer de l'œil sur le Cancer Research UK site. Perspectives pour le mélanome de l'œil Les perspectives pour le mélanome oculaire dépend de la façon dont le cancer est avancé au moment où il est diagnostiqué et quelles parties de l'œil sont touchés. Les taux de survie à cinq ans pour les différentes étapes de mélanome oculaire sont les suivants: • stade précoce petit mélanome - 84 personnes sur 100 (84%) vivra pendant au moins cinq ans après le diagnostic • moyen mélanome oculaire de la scène - environ 68 sur 100 (68%) vivra pendant au moins cinq ans après le diagnostic • grand mélanome de l'œil - environ 47 personnes sur 100 (47%) vivra pendant au moins cinq ans après le diagnostic

Le cancer du col

Le cancer du col est un type rare de cancer qui se développe dans l'utérus d'une femme. Le col de l'utérus est l'entrée de l'utérus par le vagin. Le cancer du col ne présente souvent aucun symptôme à ses premiers stades. Si vous avez des symptômes, le plus commun est des saignements vaginaux inhabituels, qui peuvent se produire après un rapport sexuel, entre-deux périodes ou après la ménopause. Saignement anormal ne signifie pas que vous avez certainement le cancer du col, mais il devrait être étudié par votre médecin dès que possible. Si votre médecin soupçonne que vous pourriez avoir le cancer du col, vous devez être référé à voir un spécialiste dans les deux semaines. Le dépistage du cancer du col utérin Au cours de nombreuses années, les cellules qui tapissent la surface du col de l'utérus subissent une série de changements. Dans de rares cas, ces cellules précancéreuses peuvent devenir cancéreuses. Toutefois, les changements cellulaires dans le col de l'utérus peuvent être détectés à un stade très précoce et le traitement peuvent réduire le risque de développement du cancer du col. Le NHS propose un programme de dépistage national ouvert à toutes les femmes de l'âge de 25 ans lors d'un dépistage, un petit échantillon de cellules est tiré du col de l'utérus et les examiner au microscope des anomalies. Ce test est communément appelé un frottis cervico-utérin. Un frottis anormal ne signifie pas que vous avez certainement le cancer, que les résultats les plus anormaux sont causés par une infection ou de la présence de cellules précancéreuses curables plutôt que le cancer lui-même. Il est recommandé que les femmes qui sont entre les âges de 25 et 49 soient examinées tous les trois ans, et les femmes entre les âges de 50 et 64 sont contrôlées tous les cinq ans. Vous devriez être envoyé une lettre vous indiquant où votre rendez-vous de dépistage est dû. Contactez votre médecin si vous pensez que vous pourriez être en retard pour un rendez-vous de dépistage. Pourquoi il arrive Presque tous les cas de cancer du col sont causés par le virus du papillome humain (VPH). Le VPH est un virus très commun qui est souvent transmis lors de rapports sexuels. Il existe plus de 100 types différents de VPH, dont beaucoup sont inoffensifs. Cependant, certains types de VPH peuvent perturber le fonctionnement normal des cellules du col de l'utérus et peuvent éventuellement déclencher l'apparition d'un cancer. Deux souches du virus HPV appelé HPV 16 et HPV 18 sont connus pour être responsables de 70% de tous les cas de cancer du col utérin. Ces types d'infection à VPH ne présentent aucun symptôme, beaucoup de femmes ne réalisent pas qu'ils sont infectés. Cependant, il est important d'être conscient que ces infections sont relativement fréquentes et la plupart des femmes qui ont entre eux ne développent pas de cancer du col utérin. L'utilisation de préservatifs pendant les rapports sexuels offre une certaine protection contre le VPH, mais il ne peut pas toujours prévenir l'infection. Depuis 2008, un vaccin contre le VPH a été proposé systématiquement aux filles entre les âges de 12 et 13. Traitement du cancer du col utérin Si le cancer du col est diagnostiqué à un stade précoce, il est généralement possible de traiter à l'aide de la chirurgie. Dans certains cas, il est possible de laisser l'utérus en place, mais il faudra peut être enlevé. La procédure chirurgicale utilisée pour enlever l'utérus est appelée hystérectomie . La radiothérapie est une alternative à la chirurgie pour certaines femmes atteintes d'un cancer du col utérin à un stade précoce. Dans certains cas, il est utilisé le long de la chirurgie. Plus de cas avancés de cancer du col sont généralement traités en utilisant une combinaison de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Certains des traitements utilisés peuvent avoir des effets secondaires importants et de longue durée, y compris au début de la ménopause et l'infertilité . Complications Beaucoup de femmes atteintes d'un cancer du col utérin auront complications. Des complications peuvent survenir comme une conséquence directe du cancer ou d'un effet secondaire de traitements tels que la radiothérapie, de la chirurgie et de la chimiothérapie. Les complications associées au cancer du col peuvent aller de l'hémorragie mineure relativement mineure, comme du vagin ou du besoin d'uriner fréquemment, à la vie en danger, comme une hémorragie sévère ou une insuffisance rénale. En savoir plus sur les complications du cancer du col . Perspective Le stade auquel le cancer du col est diagnostiqué est un facteur important dans la détermination des perspectives d'une femme. La mise en scène, étant donné qu'un certain nombre de un à quatre, indique dans quelle mesure le cancer s'est propagé. Les chances de vivre pendant au moins cinq ans après le diagnostic de cancer du col sont: • Etape 1 - 80% à 99% • Etape 2 - 60% à 90% • Etape 3 - 30% à 50% • étape 4 - 20% Au Royaume-Uni, un peu moins de 1 000 femmes meurent du cancer du col chaque année.