Rhumatisme articulaire aigu

 Le rhumatisme articulaire aigu est une complication grave qui peut se développer suite à une infection de la gorge non traitée (par un type de bactérie appelée streptocoque du groupe A). Le rhumatisme articulaire aigu est rare au Royaume-Uni. Les symptômes comprennent: • douleurs et gonflements articulaires (arthrite ) • inflammation du cœur, ce qui peut provoquer un essoufflement et de douleurs à la poitrine Les symptômes durent habituellement environ quatre semaines, mais peuvent parfois persister pendant plusieurs mois. Quelles sont les causes de la fièvre rhumatismale? Les symptômes de la fièvre rhumatismale ne sont pas causés par les bactéries elle-même, mais la réponse du système immunitaire à la bactérie. Le système immunitaire, qui est la défense de l'organisme contre l'infection, des erreurs de tissu sain pour la bactérie streptocoque et provoque parties du corps à devenir une inflammation (gonflement et remplie de liquide). Cela déclenche les symptômes de la fièvre rhumatismale. Traitement Il n’existe actuellement aucun traitement pour la fièvre rhumatismale. Le traitement consiste à soulager les symptômes avec des médicaments et d'essayer de prévenir des dommages permanents au corps, surtout le cœur. Une fois qu'une personne a eu une crise de rhumatisme articulaire aigu, il est très fréquent pour eux d'avoir de futures attaques. Ceci peut être évité en prenant un cours à long terme des antibiotiques . Complications Le rhumatisme articulaire aigu peut causer des dommages permanents aux valves du cœur; ceci est connu comme la cardiopathie rhumatismale. Cardiopathie rhumatismale peut entraîner des complications graves, y compris l'insuffisance cardiaque et accident vasculaire cérébral . Qui est concerné Le rhumatisme articulaire aigu est très commun dans les régions pauvres du monde, comme l'Afrique, le Moyen-Orient et Amérique du Sud, où il ya surpopulation, manque d'hygiène et l'accès limité aux soins médicaux. On estime qu'un peu moins d'un demi-million de nouveaux cas de rhumatisme articulaire aigu se produisent dans le monde chaque année. La condition est maintenant extrêmement rare au Royaume-Uni, en raison de niveaux de vie et des soins médicaux. On estime que moins de 1 personne sur 100.000 au Royaume-Uni de la fièvre rhumatismale. La plupart des cas de rhumatisme articulaire aigu se développent d'abord chez les enfants entre les âges de 5 et 15. Il devient moins répandu chez les jeunes adultes, et il est très rare de se développer chez les adultes âgés de 35 ans ou plus. Les deux sexes sont également touchés. Perspective Les perspectives pour les gens atteints de fièvre rhumatismale dépend se ils ont subi des dommages importants au cœur. Si le cœur est endommagé, il est peu probable de se rétablir complètement. Si cela se produit, les symptômes de cardiopathie rhumatismale, comme l'essoufflement et la fatigue constante, se poursuivront. Si le cœur ne est pas endommagé, l'utilisation à long terme d'antibiotiques devrait prévenir le rhumatisme articulaire aigu ne se reproduise, je espère prévenir d'autres dommages à cœur. Décès associés à la cardiopathie rhumatismale sont très rares dans le Royaume-Uni et le reste du monde développé.

Pleurésie

La pleurésie est une condition dans laquelle la couche recouvrant les poumons, la plèvre, devient enflammée. Elle est parfois appelée pleurésie. Le symptôme le plus commun de la pleurésie est une douleur thoracique aiguë qui se sent pire avec la respiration. Les autres symptômes comprennent l'essoufflement et une toux sèche. Quand consulter votre médecin généraliste Vous devriez consulter votre médecin si vous avez des douleurs à la poitrine qui ne se améliore pas ou se aggrave après trois à cinq jours. Toutefois, si votre douleur thoracique est accompagnée par une température élevée, des crachats de mucus ou de sang, ou des difficultés respiratoires, vous devriez consulter immédiatement un médecin. Votre médecin peut écouter votre poitrine pour vérifier la sèche distinctive, croquant son qui suggère que vous pourriez avoir une pleurésie. Quelles sont les causes de pleurésie? Pleurésie est habituellement causée par une autre condition. Dans la plupart des cas, ce est le résultat d'une infection virale (comme la grippe ) ou une infection bactérienne (comme une pneumonie ). Dans des cas plus rares, la pleurésie peut être causée par des conditions comme un caillot de sang qui bloque l'écoulement de sang dans les poumons (un de l'embolie pulmonaire ) et cancer du poumon . Comment est traitée la pleurésie? Le traitement de la pleurésie dépendra de la cause sous-jacente. Par exemple, la pleurésie qui est causée par une infection virale permet souvent de résoudre sans traitement. Cependant, la pleurésie causée par une infection bactérienne devra généralement être traitée avec des antibiotiques, et les gens qui sont fragiles ou déjà en mauvaise santé peut être admis à l'hôpital. Les médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l'ibuprofène , sont souvent utilisés pour soulager la douleur thoracique associée à une pleurésie. Dans certains cas, de la pleurésie, la plèvre peut se remplir avec trop de liquide. Si cela se produit, il peut être nécessaire de drainer le fluide pour éviter des difficultés respiratoires.

Obésité

L'obésité est un terme utilisé pour décrire quelqu'un qui est très en surpoids, avec beaucoup de graisse corporelle. C’est un problème commun, qui toucherait environ un adulte sur quatre et près d'un enfant sur cinq âgés de 10 à 11 au Royaume-Uni. Définir l'obésité Il y a beaucoup de façons dont la santé d'une personne par rapport à leur poids peut être classée, mais la méthode la plus couramment utilisée est l'indice de masse corporelle (IMC). L'IMC est une mesure de savoir si vous êtes un poids santé pour votre taille. Vous pouvez utiliser le calculateur de poids IMC sain de travailler sur votre score. Pour la plupart des adultes: • un IMC de 25 à 29,9 signifie que vous êtes considéré en surpoids • un IMC de 30 à 39,9 signifie que vous êtes considéré comme obèse • un IMC de 40 ou au-dessus signifie que vous êtes considéré comme gravement obèses IMC ne est pas utilisé pour diagnostiquer définitivement l'obésité - comme des gens qui sont très musclé ont parfois un IMC élevé, sans excès de graisse - mais pour la plupart des gens, il peut être une indication utile de savoir se ils peuvent être en surpoids. Une meilleure mesure de l'excès de graisse est le tour de taille, et peut être utilisé comme une mesure supplémentaire chez les personnes qui sont en surpoids (avec un IMC de 25 à 29,9) ou modérément obèses (avec un IMC de 30 à 34,9). Généralement, les hommes avec un tour de taille de 94cm ou plus et les femmes avec un tour de taille de 80cm ou plus sont plus susceptibles de développer des problèmes de santé liés à l'obésité. Risques de l'obésité Prendre des mesures pour lutter contre l'obésité est importante, car, en plus de causer des changements physiques évidentes, il peut conduire à un certain nombre de conditions graves et potentiellement mortelles, telles que: • le diabète de type 2 • les maladies coronariennes • certains types de cancer, comme le cancer du sein et cancer de l'intestin • coup L'obésité peut aussi affecter votre qualité de vie et conduire à des problèmes psychologiques, comme une faible estime de soi ou la dépression . Les causes de l'obésité L'obésité est généralement causée par consommer plus de calories - en particulier ceux de gras et sucrés aliments - que vous brûlez par l'activité physique. L'excès d'énergie est ensuite stocké par le corps sous forme de graisse. L'obésité est un problème de plus en plus commune, parce que de nombreux modes de vie modernes favorisent souvent manger des quantités excessives de pas cher, aliments riches en calories et dépenser beaucoup de temps assis à leur bureau, sur les canapés ou dans les voitures. Il ya aussi certains problèmes de santé sous-jacents qui peuvent parfois contribuer au gain de poids, comme une glande thyroïde ( hypothyroïdie ), bien que les conditions telles que ce ne causent généralement pas de problèmes de poids si elles sont effectivement contrôlées par des médicaments. Le traitement de l'obésité La meilleure façon de traiter l'obésité est de manger une alimentation saine et réduit en calories et de l'exercice régulièrement. Pour ce faire vous devez faire: • manger une alimentation équilibrée, calories contrôlées comme recommandé par votre professionnel de la gestion de GP ou de la perte de poids santé (comme une diététiste) • rejoindre un groupe de perte de poids locale • à des activités comme la marche rapide, le jogging, la natation ou le tennis pour 150 à 300 minutes par semaine • Mangez lentement et éviter les situations où vous savez que vous pourriez être tenté de trop manger Vous pouvez également bénéficier d'un soutien psychologique d'un professionnel de la santé qualifié, pour aider à changer votre façon de penser à la nourriture et l'alimentation. Si des changements de style de vie ne suffit pas vous aider à perdre du poids, un médicament appelé l'orlistat peut être recommandée. Si pris correctement, ce médicament agit en réduisant la quantité de graisses que vous absorbez pendant la digestion. Votre médecin saura si l'orlistat est adapté pour vous. Dans de rares cas, la chirurgie de perte de poids peut être recommandée. Perspective Il n'y a pas de «solution miracle» pour l'obésité. Programmes de perte de poids prennent du temps et de l'engagement, mais ils fonctionnent mieux quand les gens sont en mesure d'achever les programmes pleinement et sont offerts des conseils sur le maintien de la perte de poids obtenue. Surveiller régulièrement votre poids, fixer des objectifs réalistes et impliquer vos amis et votre famille avec vos tentatives pour perdre du poids peut également aider. Rappelez-vous que même de perdre ce qui semble être une petite quantité de poids (comme 3% ou plus de votre poids initial), et le maintien de ce pour la vie, peut réduire considérablement le risque de complications liées à l'obésité comme le diabète et les maladies cardiaques.

Le syndrome de Noonan

 Syndrome de Noonan est une maladie génétique qui provoque un large éventail de caractéristiques qui peuvent varier d'une personne à l'autre. Les caractéristiques les plus communes de syndrome de Noonan sont: • anomalies cardiaques - où un bébé est né avec des malformations cardiaques congénitales • les traits du visage distinctifs et inhabituels, comme les paupières tombantes (ptosis) ou plus large que la distance habituelle entre les yeux • la croissance restreinte (short stature) La gravité de ces caractéristiques peut varier de légère à la vie en danger. La condition est habituellement diagnostiquée à la naissance, bien que les cas légers peuvent passer inaperçue jusqu'à ce qu'un enfant grandit. Syndrome de Noonan est relativement rare. On estime que près de 1 à 2500 enfants sont nés avec elle. Il touche les deux sexes et tous les groupes ethniques de manière égale. Quelles sont les causes du syndrome de Noonan? Les chercheurs ont identifié huit mutations génétiques spécifiques qui causent le syndrome de Noonan. Une mutation génétique qui se passe quand les instructions normales qui sont transportés dans certains gènes se brouille. Cela signifie que certains des processus de l'organisme ne fonctionnent pas de la manière habituelle. Cependant, on ne sait pas exactement comment ces mutations causent tous les symptômes associés au syndrome de Noonan. Le traitement du syndrome de Noonan Il n’existe actuellement aucun traitement pour le syndrome de Noonan, donc le traitement consiste à essayer de gérer les différents symptômes et les complications qui peuvent découler de la condition. Les perspectives pour les enfants atteints du syndrome de Noonan dépend de la gravité de leur maladie cardiaque congénitale est (se ils en ont - autour de 80 à 90% des enfants atteints du syndrome de Noonan font). Certains types de maladie cardiaque congénitale sont bénins et ne nécessitent une surveillance attentive. Autres types peuvent mettre la vie en danger et nécessiter une intervention chirurgicale d'urgence immédiate. Cependant, presque tous les enfants atteints de cardiopathie congénitale atteignent l'âge adulte. La plupart des adultes atteints du syndrome de Noonan ne nécessitent pas de soins médicaux spécialisés, mais peuvent bénéficier d'occasionnelle cardiaque suivi. Ils sont habituellement capables de mener une vie pleine et indépendante.

Mésothéliome

 Le mésothéliome est un cancer des cellules mésothéliales. Ces cellules constituent la membrane (doublure) qui couvre la surface externe de la plupart des organes de notre corps. Il existe deux principaux types de mésothéliome: • mésothéliome pleural - le type le plus commun, qui se développe dans le tissu couvrant les poumons • mésothéliome peritoneal - qui se développe dans la muqueuse de l'estomac (abdomen) Les symptômes du mésothéliome Les symptômes du mésothéliome pleural peuvent inclure: • la douleur dans la poitrine ou le bas du dos • essoufflement • une température élevée (fièvre) de 38 ° C (100.4ºF) et la transpiration, en particulier la nuit • une toux persistante • perte de poids inexpliquée Les symptômes du mésothéliome péritonéal peuvent inclure: • douleur ou gonflement dans le ventre (abdomen) • sensation de malaise (nausées) ou être malade (vomissements) • perte d'appétit • perte de poids inexpliquée • la diarrhée ou la constipation Dans de très rares cas, le mésothéliome peut affecter le revêtement autour des testicules (mésothéliome testiculaire). Le symptôme principal de ceci est un sac rempli de fluide sur un testicule. Qui est à risque? Plus de 2500 personnes au Royaume-Uni sont diagnostiqués avec le mésothéliome chaque année, et les hommes sont cinq fois plus susceptibles d'être diagnostiqués que les femmes. Le mésothéliome est presque toujours causée par l'exposition à l'amiante. L'amiante est un matériau mou, blanc grisâtre qui sert à être largement utilisé dans la construction comme une forme d'isolation et de protection contre l'incendie. Le mésothéliome se développe habituellement de nombreuses années (généralement 20 à 60) après l'exposition initiale. Quand consulter votre médecin Consultez votre médecin si vous remarquez des symptômes inhabituels ou persistants, en particulier si vous avez été exposé à l'amiante dans le passé. Il est peu probable d'être mésothéliome, mais il est important de se faire examiner par un médecin. Si vous êtes référé à l'hôpital pour des tests supplémentaires, ils peuvent inclure: • études d'imagerie - comme une radiographie , scanner , IRM ou échographie • une thoracoscopie - une intervention chirurgicale, généralement effectuée sous sédation ou d'une anesthésie générale (où vous êtes fait très somnolent ou mettre complètement au sommeil), qui permet au médecin d'examiner votre poitrine et de prendre une biopsie (un échantillon de tissu) sans avoir à faire une grande incision dans la peau • drainage de fluide (aspiration pleural) - se il existe une accumulation de liquide autour des poumons ou de l'abdomen, un échantillon peut être prélevé par l'insertion d'une aiguille à travers une zone de peau (habituellement guidé par échographie ) qui a été anesthésié avec anesthésique local Le mésothéliome peut être difficile à diagnostiquer, car les cellules peuvent être difficiles à reconnaître. Ils peuvent également ressembler à des cellules normales ou un autre type de cancer, comme le cancer du poumon ou le cancer de l'ovaire . Mésothéliome traitement Le meilleur traitement pour le mésothéliome dépend de plusieurs facteurs, y compris le stade de votre cancer et votre état de santé général. La chimiothérapie est le traitement principal pour le mésothéliome. Cela implique l'utilisation des médicaments pour aider à contrôler les symptômes et de réduire une tumeur. Dans certains cas, la radiothérapie (en utilisant un rayonnement à haute énergie) peut être utilisé pour aider à prévenir les complications de mésothéliome de se développer. Il existe plusieurs traitements chirurgicaux objet d'une enquête en tant que traitements potentiels pour le mésothéliome. Cependant, il n’existe aucune preuve solide que ce sont des traitements efficaces. Comme mésothéliome est souvent diagnostiqué à un stade avancé, le traitement se concentre généralement sur le contrôle des symptômes aussi longtemps que possible. Ceci est connu comme les soins palliatifs ou de soutien . Perspective Les perspectives pour le mésothéliome est pauvre, parce qu'il est généralement diagnostiqué à un stade avancé. Malheureusement, la plupart des personnes diagnostiquées avec le mésothéliome mourront dans les trois ans d'être diagnostiqués, et la personne moyenne survit pendant environ 12 mois. Chaque année au Royaume-Uni, il ya environ 2300 décès dus à la maladie. On prévoit que le nombre de décès par mésothéliome d'augmenter, en raison de l'écart de temps entre l'exposition à l'amiante et l'apparition du cancer. Les experts estiment que d'ici 2050, 90 000 personnes au Royaume-Uni seront mortes à la suite de mésothéliome.

Syndrome de Marfan

 Le syndrome de Marfan est une maladie des tissus conjonctifs de l'organisme - un groupe de tissus qui maintiennent la structure du corps et supportent les organes internes et d'autres tissus. Les enfants héritent souvent de l'un de leurs parents. Certaines personnes ne sont que légèrement affectées par le syndrome de Marfan, tandis que d'autres développent des symptômes plus graves. Les caractéristiques typiques du syndrome de Marfan comprennent: • étant de grande taille • anormalement longs et minces membres, les doigts et les orteils (arachnodactylie) • malformations cardiaques • luxation du cristallin - où la lentille de l'œil tombe dans une position anormale Quelles sont les causes du syndrome de Marfan? Le syndrome de Marfan est héréditaire, ce qui signifie qu'il est passé à un enfant de leur parent atteint. Dans près des trois quarts des cas, le syndrome de Marfan est transmise par un parent. Dans le quart restant des cas, aucun parent n’a le syndrome. Il ya une chance sur deux que l'enfant d'une personne atteinte du syndrome de Marfan aura le syndrome. Le gène défectueux conduit à la production anormale d'une certaine protéine appelée fibrilline, résultant dans des parties du corps étant capable de s’étirer anormalement lorsqu'il est placé sous toutes sortes de stress. Le gène de la fibrilline défectueux provoque aussi quelques os à croître plus que ce qu'ils devraient. Cela signifie que quelqu'un avec le syndrome de Marfan peut être grand parce que leurs bras et les jambes s’allongent que la normale. Diagnostic du syndrome de Marfan Diagnostic du syndrome de Marfan peut être difficile parce que les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à. Comme les symptômes du syndrome de Marfan ne développent pas toujours pendant l'enfance, il peut ne pas être identifié avant l'adolescence. Un test génétique peut être utilisé pour confirmer définitivement le syndrome de Marfan en étudiant de près le gène affecté. Cependant, c’est un processus long et coûteux que le gène peut muter dans plus de mille manières différentes. Dans la plupart des cas, un diagnostic de syndrome de Marfan est basé sur un examen physique complet et une évaluation détaillée des antécédents médicaux et familiaux d'une personne. Le traitement du syndrome de Marfan Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Marfan, donc le traitement se concentre sur la gestion des symptômes et de réduire le risque de complications. Comme le syndrome de Marfan affecte plusieurs parties du corps, le traitement implique un certain nombre de professionnels de la santé travaillent ensemble comme une équipe. Vous serez étroitement surveillé et des complications serez traité si elles se produisent. L'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Marfan peut être réduite si le cœur et l'aorte (artère principale du corps) sont affectés de manière significative.

Indigestion

Indigestion peut être la douleur ou de l'inconfort dans l'abdomen supérieur (dyspepsie) ou sensation de brûlure derrière le sternum (brûlures d'estomac). La dyspepsie et les brûlures d'estomac peuvent se produire ensemble ou sur leur propre. Les symptômes apparaissent généralement peu de temps après manger ou de boire. Symptômes associés communs incluent: • sensation de satiété ou de ballonnement • sensation de malaise (nausées) • éructations • élever (régurgiter) fluide ou de la nourriture dans l'œsophage (œsophage) Indigestion est un problème commun qui affecte beaucoup de gens, mais dans la plupart des cas, il est doux et ne se produit occasionnellement. Pourquoi il arrive Indigestion peut être causé par l'acide de l'estomac entrée en contact avec le, revêtement protecteur sensible du système digestif (muqueuse). L'acide de l'estomac décompose le revêtement, conduisant à l'irritation et de l'inflammation, ce qui peut être douloureux. La majorité des personnes atteintes de l'indigestion n’ont pas l'inflammation dans leur système digestif. Par conséquent, leurs symptômes sont pensés pour être causée par une sensibilité accrue de la muqueuse (à l'acidité ou d'étirage). Dans la plupart des cas, l'indigestion est liée à l'alimentation, mais il peut être déclenché par d'autres facteurs tels que le tabagisme, l'alcool, l'alcool, la grossesse, le stress ou la prise de certains médicaments. Traiter l'indigestion à la maison La plupart des gens sont en mesure de traiter l'indigestion avec de simples changements à leur régime alimentaire et de mode de vie, ou avec un certain nombre de différents médicaments, tels que les antiacides . Très rarement, une maladie grave de la santé sous-jacente est la cause de l'indigestion. Si cela est suspecté, puis une enquête plus approfondie, comme une endoscopie sera nécessaire (voir ci-dessous). Quand consulter votre médecin La plupart des gens n’auront pas besoin de consulter un médecin pour leur indigestion. Cependant, il est important de consulter votre médecin si vous avez l'indigestion récurrente et l'un des suivants s’appliquent: • vous avez 55 ans ou plus • vous avez perdu beaucoup de poids sans le vouloir • vous avez de plus en plus des difficultés à avaler (dysphagie) • vous avez des vomissements persistants • vous avez l'anémie ferriprive • vous avez une boule dans l'estomac • vous avez du sang dans votre vomi ou sang dans vos selles Ce est parce que ces symptômes peuvent être le signe d'un état de santé sous-jacent, comme un ulcère de l'estomac ou de cancer de l'estomac . Vous devrez peut-être renvoyée pour une endoscopie pour écarter toute cause sérieuse. L'endoscopie est une procédure où l'intérieur du corps est examiné en utilisant un endoscope (un tube mince et souple qui a une lumière et une caméra sur une extrémité). Indigestion sévère peut causer des problèmes à long terme avec les parties de votre tube digestif, comme des cicatrices de l'œsophage ou le passage de votre estomac.